Cardiac Amyloidosi Il mercato è segmentato dal tipo di prodotto (Light Chain Amyloidosis, Transthyretin Amyloidosis), dal trattamento (Chemoterapia, Chirurgia, Assistenza ....
Driver di mercato - Aumentare la consapevolezza e i progressi nelle tecnologie diagnostiche, portando a una migliore rilevazione di Cardiac Amyloidosi.
Con il tempo, più consapevolezza circa l'amiloidosi cardiaca viene creato tra la comunità medica e il pubblico generale. Diverse organizzazioni non-profit così come le agenzie governative stanno costantemente facendo sforzi per educare le persone sull'importanza della diagnosi precoce di questa malattia rara. Varie campagne di sensibilizzazione che si concentrano sui segni e sintomi dell'amiloidosi cardiaca hanno aiutato molti pazienti a capire che qualcosa potrebbe essere sbagliato con il loro cuore che ha spinto la necessità di consultare i medici. Questo aumento della consapevolezza è ulteriormente sottolineato dai progressi registrati nelle tecnologie diagnostiche negli ultimi anni.
Nuove tecniche di imaging come la risonanza cardiaca e le scansioni di scintigrafia nucleare hanno permesso ai medici di individuare meglio i depositi di amiloide nel cuore distinguendo i modelli che sono caratteristici dell'amiloidosi. Le scansioni in PET utilizzando radiotrasportatori come fluoro di sodio fluoro 18F-NaF hanno dimostrato elevata sensibilità e specificità nell'identificazione dell'amiloidosi cardiaca. Inoltre, gli ultimi echocardiogrammi e le prove specializzate come il saggio del plasma e dell'urina stanno dando ai medici strumenti migliorati per rilevare i fibrilli dell'amiloide nei tessuti o negli organi. I test del sangue che misurano i biomarcatori come la troponina e NT-proBNP stanno inoltre fornendo prove di supporto per confermare l'amiloidosi cardiaca. I metodi istologici e proteomici avanzati permettono di determinare il tipo di amiloide coinvolto. Questi continui miglioramenti nelle capacità diagnostiche hanno permesso ai medici di diagnosticare i pazienti nelle fasi precedenti della malattia. Il rilevamento precoce aiuta nell'iniziazione tempestiva del trattamento come la chemioterapia che può migliorare i tassi di sopravvivenza. Aiuta anche a selezionare le terapie farmacologiche appropriate e la pianificazione generale della gestione della condizione.
Mercato Driver- Rising Prevalenza di Amyloidosis-Related Condizioni Drives Trattamento Adoption.
I fattori di rischio connessi con l'aumento dell'incidenza dell'amiloidosi includono l'aumento della prevalenza di altre malattie conosciute per essere associate a esso. Per esempio, i numeri di casi di mieloma multipli sono saliti negli ultimi anni. Il mieloma multiplo, un cancro delle cellule del plasma è una causa principale dell'amiloidosi di AL. Le statistiche mostrano molteplici eventi di mieloma sono raddoppiati negli ultimi decenni. I suoi tassi più alti naturalmente si traducono in amiloidosi elevata causata da mieloma multiplo. La predisposizione genetica è un altro aspetto notevole del rischio. Alcune mutazioni genetiche sono collegate all'eredità di AA amyloidosi e altri tipi. Con la comprensione avanzata di tali legami genetici, più pazienti con caratteristiche ereditarie correlate vengono diagnosticati in modo preventivo. Le prove collegano anche le malattie infiammatorie all'amiloidosi AA. Incrementando costantemente l'incidenza globale delle condizioni debilitanti come l'artrite reumatoide che promuovono l'infiammazione spingere il rischio di amiloidosi AA. Anche la popolazione in età avanzata contribuisce come amiloidosi è prevalentemente una malattia che colpisce gli adulti più anziani. La crescente popolazione geriatrica coorte espande il numero di potenziali nuovi pazienti. Queste tendenze nei paesaggi delle malattie adiacenti influenzano direttamente l'aumento della prevalenza dell'amiloidosi e costituiscono una minaccia continua.
Market Challenge - Disponibilità limitata di trattamenti e l'alto costo di terapie emergenti come Tafamidis.
Il Cardiac Amyloidosis Market affronta attualmente sfide significative a causa della limitata disponibilità di opzioni di trattamento efficaci e dei costi crescenti delle terapie emergenti. Ci sono solo alcuni farmaci approvati per il trattamento dell'amiloidosi e molti pazienti non rispondono bene o non possono tollerare opzioni esistenti come chemioterapia e trapianti di cellule staminali. Questo lascia un importante bisogno insoddisfacente per nuove terapie più mirate. Mentre promettenti nuovi farmaci come tafamidis offrono risultati migliori, i loro prezzi di listino alti li hanno messi fuori portata per molti pazienti e sistemi sanitari. Tafamidis, ad esempio, costa più di 225.000 USD all'anno negli Stati Uniti. Tali costi esponenzialmente più elevati di droga rispetto agli standard di assistenza esistenti potrebbero rivelarsi insostenibile per i mercati e i piani di droga pubblici. Questo prezzo sfida la capacità dei pazienti con malattie rare di accedere alle cure che cambiano la vita.
Opportunità di mercato: sviluppo di nuove terapie non invasive crea nuove vie per la crescita del mercato.
C'è un'opportunità significativa per la crescita nel mercato di Cardiac Amyloidosi attraverso lo sviluppo di nuove terapie mirate attualmente in cantiere. Promising nuovi agenti come Vutrisiran, Agalsidase alfa, e Eplontersen hanno il potenziale per trasformare il trattamento se gli studi clinici hanno successo e ricevono l'approvazione normativa. Queste terapie emergenti mirano a fermare o invertire la progressione della malattia attraverso l'interferenza del RNA o la sostituzione degli enzimi mancanti. Eccitantemente, alcuni lavori attraverso metodi di amministrazione non invasivi come iniezioni sottocutanee piuttosto che infusioni endovenose o procedure di trapianto. Questo potrebbe migliorare l'accesso e la qualità della vita per i pazienti. L'approvazione e l'ingresso di mercato di queste nuove opzioni minimalmente invasive si rivolgerebbero a grandi esigenze insoddisfacenti e offriranno speranza reale ai pazienti, espandendo anche il paradigma di trattamento disponibile e il potenziale di mercato.