Il mercato terapeutico dell'RNA è stimato per essere valutato a USD 2.5 Mn in 2024 e si prevede di raggiungere USD 948 Mn entro il 2031, crescendo ad un tasso di crescita annuale composto (CAGR) del 68% dal 2024 al 2031.

Il mercato terapeutico dell'RNA sta assistendo alle tendenze di crescita positive negli ultimi anni. Fattori come l'aumento dell'investimento nello sviluppo di farmaci a base di RNA, la crescita si concentra sulle malattie rare e i disturbi genetici, l'aumento della prevalenza di malattie infettive e il cancro sono tenuti a guidare la domanda di RNA terapeutici durante il periodo di previsione.

Driver di mercato - Aumentare la prevalenza delle malattie croniche richiedendo terapie avanzate

Il crescente peso delle malattie croniche in tutto il mondo è diventato una grande sfida sanitaria. Malattie come il cancro, malattie cardiovascolari, disturbi neurodegenerativi stanno influenzando milioni di vite. Come per l'OMS, le malattie croniche rappresentano oltre il 70% delle morti a livello globale ogni anno. La necessità di trattare efficacemente queste malattie complesse ha accelerato la ricerca di malattie avanzate che modificano le terapie.

RNA terapeutici sta emergendo come una delle aree più promettenti che possono aiutare a soddisfare le esigenze non soddisfacenti nella gestione delle malattie croniche. La patogenesi della malattia a livello molecolare comporta varie espressioni genetiche e RNA. Le molecole di droga tradizionali non sono sempre in grado di colpire queste anomalie sottostanti precisamente. I farmaci a base di RNA offrono un approccio mirato per intervenire a livello di RNA e correggere le cause delle malattie. Tecnologie come l'interferenza del RNA (RNAi), oligonucleotidi antisense stanno consentendo la progettazione di terapie contro obiettivi precedentemente indruggable.

Le storie di successo dei farmaci RNA negli studi clinici stanno aumentando la fiducia del settore nel loro potenziale. Patisiran divenne il primo farmaco RNAi approvato dalla FDA per l'amiloidosi transtiretina ereditaria. I farmaci RNA investigativi stanno mostrando risultati incoraggianti per condizioni come l'atrofia muscolare spinale, la distrofia muscolare Duchenne. Poiché la comprensione della malattia migliora attraverso la ricerca, vengono identificati più bersagli della droga del RNA. Questa pipeline di destinazione in espansione è probabile che aumenti i tassi di successo degli sviluppi futuri della droga RNA.

Driver di mercato - Investimenti in crescita nella ricerca e sviluppo basati su RNA

I progressi nella ricerca di base hanno enormemente aumentato la comprensione delle funzioni biologiche a livello molecolare che coinvolge RNA. Questa base di conoscenza in espansione alimenta continuamente l'innovazione nelle tecnologie RNA. Numero significativo di investimenti permettono alle aziende di esplorare le applicazioni del RNA oltre lo sviluppo tradizionale della droga.

Le imprese di capitali di rischio e gli investitori sanitari vedono un enorme potenziale a lungo termine nell'RNA come una nuova classe terapeutica. Il finanziamento globale nelle società basate su RNA ha superato US$ 2,5 miliardi nel 2021 da solo. Diverse startup biotech focalizzate esclusivamente su RNA sono in grado di sollevare grandi round Serie A/B che indicano la fiducia degli investitori. I grandi giocatori farmaceutici stanno anche collaborando attivamente e acquisendo piccole società di RNA per costruire capacità in questa zona.

Oltre al denaro privato, i governi e le organizzazioni non profit sostengono principalmente la ricerca del RNA attraverso sovvenzioni dedicate. Gli istituti nazionali di salute, la Commissione europea e altre organizzazioni sanitarie globali considerano l'RNA un'importante area prioritaria a lungo termine. I loro finanziamenti sostenuti stanno promuovendo importanti ricerche di base, facilitando collaborazioni e aiutando a costruire infrastrutture.

Crescere l'attività R&D sta espandendo applicazioni terapeutiche dei concetti di RNA oltre lo sviluppo della droga. RNA è in fase di ricerca per l'editing genico complesso, la terapia cellulare e genica, la diagnostica ecc. Rapida convergenza della tecnologia con campi come l'intelligenza artificiale, il sequenziamento del genoma sta aprendo nuove strade. Queste innovazioni multidisciplinari creeranno più ampie opportunità di commercializzazione che aumenteranno l'attrattiva del settore RNA.

Market Challenge - High Cost and Complexity of RNA-based Therapeutics

Una delle sfide chiave nel mercato terapeutico RNA è l'alto costo e la complessità associati a farmaci a base di RNA. Lo sviluppo di terapie RNA richiede tecnologie di consegna sofisticate per fornire efficacemente acidi nucleici come mRNA alle cellule di destinazione e tessuti. I veicoli di consegna devono proteggere i fragili filamenti di RNA dal degrado o dal funzionamento improprio nel corpo. Questo aggiunge significativamente ai costi generali di sviluppo dei farmaci RNA. Inoltre, la produzione di RNA farmaci a scala commerciale pone anche sfide tecniche. La produzione di massa di acidi nucleici terapeutici con la purezza necessaria e la qualità ha bisogno di attrezzature e competenze specializzate. Tutti questi fattori contribuiscono a rendere i farmaci RNA molto più costosi da sviluppare e produrre rispetto ai farmaci convenzionali di piccola molecola. I costi sono ulteriormente aumentati a causa della necessità di trattamenti per tutta la vita per condizioni croniche con terapeutici RNA. Inoltre, la natura complessa di queste molecole significa che hanno una durata relativamente breve della mensola che richiede un'attenta gestione e stoccaggio. Questa complessità e le esigenze di produzione specializzata di farmaci RNA li impediscono di essere accessibili e accessibili a una maggioranza di pazienti a livello globale. Superare queste sfide rimane una priorità fondamentale per i giocatori di questo segmento per realizzare il pieno potenziale di questa classe innovativa di terapeutici.

Opportunità di mercato - Espansione applicazioni di RNA terapeutica in varie aree terapeutiche

Una delle opportunità chiave per la crescita nel mercato terapeutico RNA è la gamma di applicazioni in espansione che questi farmaci stanno mirando. Tradizionalmente, i farmaci RNA erano principalmente concentrati sulle malattie genetiche per le condizioni in cui la sostituzione o la modifica di una proteina potrebbe offrire benefici terapeutici. Tuttavia, il successo della ricerca in corso ha aperto nuove strade. Le tecnologie del RNA sono ora esplorate per lo sviluppo di trattamenti in aree terapeutiche più prevalenti come oncologia, cardiologia, disturbi metabolici, gestione del dolore e vaccini. Considerando le grandi piscine dei pazienti e il peso mondiale delle malattie in queste aree, i farmaci del RNA effettivamente sviluppato qui potrebbero soddisfare i mercati di massa.

Inoltre, la programmabilità del RNA permette lo sviluppo di trattamenti personalizzati che mirano a mutazioni specifiche o biomarcatori di malattie. Questo porta la possibilità di terapie efficaci e su misura per i sottogruppi in condizioni di malattia. Con i progressi che riducono le complessità di produzione e di consegna, si prevede che vengano aggiunte più applicazioni di malattia, aumentando in modo significativo il potenziale commerciale del settore terapeutico RNA nei prossimi anni.

I principali attori che operano nel mercato terapeutico del RNA includono Alphavax, Arcturus Therapeutics, Atyr Pharma, Gritstone Bio, HDT Bio, Laronde Therapeutics, MiNA Therapeutics, Orna Therapeutics, Recode Therapeutics, Renegade Therapeutics, Replicate Bioscience, Shape Therapeutics,