Stati Uniti Farmaceutici Mercato Analisi

Stati Uniti Pharmaceuticals La dimensione del mercato è prevista per raggiungere 1.068,02 miliardi di dollari entro il 2030, da 599,47 miliardi di dollari nel 2023, ad un CAGR dell'8,6% durante il periodo previsto.

I farmaci si riferiscono a farmaci da prescrizione e over-the-counter utilizzati per la diagnosi, il trattamento, la cura, la mitigazione o la prevenzione delle malattie negli esseri umani o negli animali. Il mercato è guidato da aumento della prevalenza di malattie croniche, nuovi lanci di droga, e l'aumento della spesa sanitaria.

Stati Uniti Pharmaceuticals Il mercato è segmentato da tipo di prodotto, area di terapia, canale di distribuzione, percorso di amministrazione e utente finale. Per tipo di prodotto, il mercato è segmentato in farmaci da prescrizione, farmaci generici, farmaci OTC, biologici e biosimilari. Il segmento di farmaci da prescrizione rappresentava la quota più grande nel 2022 a causa di nuovi lanci di droga e crescente incidenza di malattie croniche.

Stati Uniti Farmaceutici Driver di mercato:

• Aumentare la prevalenza delle malattie croniche: La crescente prevalenza di malattie croniche come il cancro, le malattie cardiovascolari, il diabete è un fattore importante che guida la crescita nel mercato farmaceutico degli Stati Uniti. La popolazione afflitta da malattie croniche sta crescendo costantemente a causa di stili di vita sedentarie, diete malsane, livelli di stress più elevati, e una popolazione invecchiata. I farmaci farmaceutici sono richiesti su base continua per gestire le malattie croniche. Il nuovo sviluppo della droga si concentra sull'affrontare le esigenze non soddisfatte per il trattamento delle malattie croniche. Per esempio, secondo il National Center for Biotechnology Information le incidenze bradicardia sono state segnalate principalmente durante il COVID-19 nel 2021, quando il remdesvir è stato somministrato in pazienti affetti da coronavirus. Secondo il rapporto della World Heath Federation, nel 2021, 1 miliardo di persone in tutto il mondo hanno sofferto di bradicardia nel 2020.
• Scenario di regolamentazione e rimborso preferito: Il quadro normativo fornito dalla FDA degli Stati Uniti facilita la revisione accelerata e l'approvazione di nuovi farmaci e terapie per i pazienti. Iniziative come la traccia veloce, la terapia rivoluzionaria, l'approvazione accelerata e le denominazioni di revisione prioritaria hanno accelerato lo sviluppo e la revisione dei farmaci per le malattie gravi. Inoltre, le politiche di rimborso offrono copertura per la maggior parte dei costi di prescrizione medica sotto i piani di Medicare Part D, Medicaid e assicuratori privati. Questo fornisce accessibilità e convenienza per i farmaci. Secondo la U.S. Food and Drug Administration (USFDA), qualsiasi farmaco che è sicuro ed efficace per uso diretto dei consumatori in base alle istruzioni di etichetta menzionate e gli avvisi sono considerati oltre il contatore o farmaci non prescrizione. Ci sono due percorsi normativi per i farmaci OTC per ottenere l'approvazione da USFDA, che includono OTC New Drug Application (NDA) e OTC Drug Monograph. Gli standard per la sicurezza e l'efficacia, le buone pratiche di fabbricazione (ispezione), e l'etichettatura sotto 21 CFR 201.66 sono necessari per i prodotti OTC.

Stati Uniti Farmaceutici Opportunità di mercato:

• Adozione crescente di Medicina Personalizzata: I progressi nella genomica, nei biomarcatori e nella diagnostica dei compagni consentono terapie più mirate ai pazienti in base al loro trucco genetico e ai loro profili molecolari. La medicina personalizzata può aiutare a evitare la prescrizione di prova-e-error e migliorare i risultati attraverso trattamenti ottimali su misura per l'individuo. L'oncologia della precisione è all'avanguardia di questa opportunità.
• Domanda crescente di terapie cellulari e genetiche: Terapie cellulari e geniali offrono un enorme potenziale per curare malattie genetiche rare e tumori modificando le cellule proprie del corpo o introducendo geni sani. CARTA Le terapie T-cell per i tumori del sangue sono già state approvate. Investimento significativo e R&D si concentra sulle terapie cellulari e geni di nuova generazione per trattare una vasta gamma di malattie. Il loro potenziale trasformativo presenta una grande opportunità.

Stati Uniti Farmaceutici Limiti di mercato:

• Probablity of Drug Abuse: Si prevede che il mercato dei farmaci over-the-counter degli Stati Uniti venga ostacolato a causa della mancanza di severi regolamenti e di applicazione da parte delle autorità di regolamentazione. Si prevede di limitare la crescita del mercato nel periodo previsto. Per esempio, secondo DrugAbuse.gov: 2020, circa 3,1 milioni di giovani di età compresa tra 12 e 25 anni hanno usato un farmaco per la tosse e il freddo senza prescrizione per ottenere elevati. Inoltre, negli Stati Uniti, nell'anno 2020, ci sono state circa 2,1 milioni di visite ospedaliere relative all'abuso di droga, il 27,1% ha coinvolto l'uso non medico dei farmaci (farmaci OTC). Inoltre, secondo il National Institute on Drug Abuse, negli Stati Uniti, circa il 3,4% degli anziani delle scuole superiori aveva abusato della medicina della tosse nel 2018. Così, l'alta probabilità di abuso di droga è previsto per ostacolare la crescita del mercato nel periodo di previsione.