円錐角膜市場は、治療(角膜架橋(上皮オフ架橋、上皮オン架橋)、角膜移植、角膜内リング)、治療薬(レンズ、点眼薬)、地域(北米、ラテンアメリカ、アジア太平洋、ヨーロッパ、中東、アフリカ)別に区分されています。レポートでは、上記の価値(百万米ドル単位)を提供しています。....
市場ドライバー - ケラトコナスと初期のDiagnosiの成長意識
keratoconusの認知度が高まっています。初期段階では、より多くの人が自分自身をスクリーニングしています。 以前は、大幅な視野の悪化がすでに設定されたときに、keratoconusの診断は、かなり遅く起こった。
しかし、トポロジやトモグラフィなどの技術の進歩は、症状が現れる前に、多くの障害の微妙な兆候を拾うためにそれを可能にしました。 学校の健康スクリーニングと定期的な目検診は、それ以外の場合は何年も前から気付いていない軽度の症例をキャッチしています。
昨年10年間、眼科病院やNGOによるいくつかのアウトリーチキャンペーンは、一般的な一般の教育だけでなく、keratoconusに関する眼科の専門家で大きな役割を果たしています。 高齢者は、特定の眼の問題や視力の問題が高視力のためだけでなく、keratoconusの早期兆候である可能性があることを認識しています。 専門家とのより積極的な相談を奨励しています。
オンラインの詳細な情報の利用可能性は、この進行中の角質障害の複雑性について以前に持っていた患者が多くの質問に答えています。
市場ドライバー - 技術開発
技術のアップグレードは、keratoconusの管理に革命をもたらしました。 リボフラビンとUV光を用いた生体力を高めることで、角形の形状の悪化を防止する架橋は、今では世界中でケアの確立基準となっています。
第二世代プロトコルは、CXLの安全性と有効性プロファイルを改善しました。 適応レーザーは、高度なレーザーと波面のガイド付きアブレーションプロファイルを使用して、in-situ keratomileusisまたはLasekを支援しましたが、以前は不当と見なされた高度なkeratoconusケースに適度に視覚リハビリテーションを有効にしました。
Brvelle の連続コンタクト レンズは付属品の問題のある角形の目のための新しい可能性を開けました。 スクラールレンズの空き状況は、他のモジュールに装着されていないものに対して優れた視覚的結果をもたらします。 ケラトコナスに合わせた新品のイントラウズレンズを探求しています。 Tissueエンジニアリングは、バイオエンジニアリングのコアニーを開発するための約束を保持しています。
3次元印刷技術は、将来のカスタマイズされた冠状インプラントや架橋パターンを有効にすることができます。 これらの技術は、これらを集約し、ケラトコナスを脅かす視力管理の自信を高め、生活の新たなビジョン関連品質を提供します。
市場課題 - 治療に関連するコストが高い、アクセシビリティを制限
ケラトコナスは生涯管理と処方を必要とする変性疾患です。 角質コラーゲンの交差連結(CXL)および角形の移植の外科のような処置の選択は角形の専門家によって遂行される高度に専門にされたプロシージャです。 これらの治療は、数千ドルに及ぼす重要なコストを含みます。
限られた、または健康保険のない多くの患者のために、そのような高価なケアは大きな課題を残します。 万能な医療を抱える国でも、時間制限の手続きを待ちます。 治療を受けることのこの遅延は、病気が深刻な症例で急速に進行することを可能にします。 高い経済負担は、特に低所得グループや発展途上国のケアへのアクセスを制限します。
新しい低侵襲的な選択肢が研究されている間、従来の療法は、予期せぬ未来のための多くのkeratoconus患者のための費用対効果が高いです。 補助金、手頃な価格のジェネリック医薬品のオプション、およびヘルスケアカバレッジを高めることで、この障壁を軽減することができます。
市場機会 - IVMED-80のような非侵襲的な処置の開発
ケラトコナス市場は、新しい治療アプローチに継続的な研究開発で成長するために表彰されます。 1つの有望な革新は、keratoconusのために開発されている点眼薬によって提供される調査、非侵襲的な薬剤であるIVMED-80です。 承認された場合、治療の風景を潜在的に変えることができます。 Keratoconus の管理は堅い接触レンズおよび堅いガス透過性レンズに視野を改善するために重く依存します。
しかし、多くの患者はこれらの選択肢から不快感に苦しんでいます。 IVMED-80は、手術を回避し、局所的なアプリケーションを介してタンパク質の発現を変更することにより、ケラトコナスの進行を遅らせると主張しています。 これまでの研究と自家長期で管理される能力を実証した優れた安全プロファイルにより、より高いコンプライアンスを促進できます。 その非侵襲的な性質も既存のオプションと比較してコストを削減します。
大規模な患者基盤と承認された薬理処理が現在利用可能でない場合、IVMED-80は、成功すると、世界規模で賢明な市場シェアをキャプチャする可能性があります。 患者のリーチを拡大し、優れた結果につながることができます。