ATTRアミロドーシス治療市場は、タイプ(遺伝的ATTRアミロドーシス、ワイルド型ATTRアミロドーシス)、治療(薬理学療法、臓器移植、支持療法)、管理のルート(経口、静脈、Subcutaneous)、エンドユーザー(病院、専門医、ホームケア設定)、地理(北米、中南米、アジア太平洋、アジア、中東、ア....
市場ドライバー - 増加診断率は、プロペリング市場成長
以前は、ATTRアミロドーシスは、症状を重ねるため、心臓障害やカルパルトンネル症候群などの他の条件としてしばしば誤って診断されました。 これは適切な処置の開始の遅れに導きました。 しかし、非侵襲的な診断技術の導入は診断プロセスを合理化しました。
初期段階でATTRアミロイド症を診断することは、医師が患者を密接に監視し、臓器の損傷の兆候が現れるとすぐに治療を開始できるようにすることが重要です。 早期の介入は、病気の進行を遅くし、長期的に合併症を減らすことができます。 これは、心不全や神経障害を提示する患者におけるATTRアミロイド症の疑いのより高い指標を持つために意欲的な医師を持っています。
診断精度が向上するため、特定したATTRアミロドーシス患者の数は着実に増加しています。 実際、いくつかの研究では、遺伝子検査と生検の応用が過去数年間で新たに診断されたATTRアミラードーシス症例の5倍近く増加につながっていることを示しています。
より多くの患者が適切に診断されると、治療薬の病気の診断の要求も高まっています。 製薬会社は、ATTRアミロイド症の異なるサブタイプに食料調達するために製品ポートフォリオを拡大することにより、対応しています。 これは、個々の患者の特徴や病気の段階に基づいて医師の代替治療オプションを与えています。
マーケットドライバー - 市場需要を高めるノベル療法
ATTRアミロイド症の治療のための治療風景で重要な進歩がなされています。 tafamidisおよびinotersenの承認はtransthyretin-mediatedのamyloidosisを扱うための大いに必要な選択をもたらしました。 これらの療法は病気を安定させ、対症救済を提供する能力を実証しました。 最近、FDAは、遺伝的transthyretin-mediatedアミラードーシスのためのパティシランとペジシリマブへの承認を加速しました。 どちらの薬もRNAの干渉のような新しいメカニズムを採用し、選択的に沈黙病変異遺伝子をかかかします。 これは、少ないオフターゲの副作用とターゲットのアプローチを提供しています。
臨床試験では、パティシランとペジシマブは、アミロイド預金と神経病の驚くべき削減につながりました。 物理学者は、これらの第一級療法は、早期に使用したときにATTRアミロイド症の進行状況を潜在的に変更することができることを願っています。 安全性に富んだプロファイルは、長期管理にも適しています。 堅牢な臨床データは、継続的な使用で真の病気修飾効果を達成する見通しに関する医療コミュニティで興奮を作成しました。 医薬品のスポンサーならびに患者の擁護団体は、これらの画期的な治療に関する意識を広げるために努力を傾けています。
実際の証拠として、長期にわたる結果に影響を与えるという約束をさらに検証します。利用率は成長し続けるでしょう。 この繁栄するイノベーションパイプラインは、予期せぬ未来におけるATTRアミロドーシス治療プロバイダの堅牢な成長機会を保証します。
市場課題 - ノベル療法の有価な性質は、一部の患者のアクセシビリティを制限します
新規療法の高価な性質は、ATTRアミラードーシス治療市場での一部の患者のアクセシビリティを制限します。 ATTRアミロドーシス療法の現在の生成は、インタッセンやパティシランなど、治療の平均コースで30万ドル以上で販売されています。
これらの新しい薬は、ATTRアミロドーシス患者の成果を改善することに約束を示しているが、その高いリスト価格は、患者やヘルスケアシステムにとって重要な財務負担を作成します。 このような高いコストを正当化するために、これらの療法が長期的有効性と安全データの欠如を引用するための多くの受給者は、これらの治療のカバレッジを拒否します。
承認された場合でも、患者は余裕がない大きなコペイを支払う必要があります。 その結果、新世代の治療から恩恵を受けることができる多くのATTRアミロドーシス患者は、それらへのアクセスを持っていない。 高薬価格も、ヘルスケア予算に圧力をかけ、新しいATTRアミラードーシス療法のより広い摂取量を妨げる可能性があります。
医薬品の価格設定とアクセシビリティの問題に対処することは、この空間で新しい治療のフル マーケットの潜在的な現実を実現する鍵となります。
市場機会 - 途上国の未適用市場
開発途上国の未適用市場は、ATTRアミロイド症治療市場にとって重要な成長の可能性を提供します。 現在、ATTRアミロイド症の意識が高まり、患者は診断技術と新規治療へのアクセスが良好である北アメリカと西洋ヨーロッパによって支配される市場です。
しかしながら、ATTRアミロドーシスは、世界的な優先順位を持ち、これらの市場への診断機能として、ラテンアメリカ、アジア太平洋、アフリカの地域で症例が増えています。 ブラジル、インド、アフリカ諸国の人口が大きいため、有利な商業機会を提示します。
既存および新興国医療システムの浸透により、世界各地の治療患者数を大幅に増加させることができます。 多国籍製薬会社は、革新的な価格設定、アクセスプログラム、地域の利害関係者とのパートナーシップを考案し、これらの新興市場を正常にタップし、世界中の新しいATTRアミラードーシス治療の長期的な持続可能性を確保する必要があります。