グローバル心臓アミロイド症 市場は価値があると推定される 2024年のUSD 6.12 Bn そして到達する予定 2031年までのUSD 11.45 Bn、混合の年次成長率で育つ 2024年から2031年にかけて6.2%のCAGR。

心臓アミロイド症 市場は、主に市場を運転しているALアミロイド症とファミリアルアミロイドポリネロパシーの蔓延のために、予測期間にわたって肯定的な成長を目撃することが期待されます。 ATTRアミロイド症サブタイプのための承認された療法無しで、業界は遺伝性ATTRアミロイド症に関連した心臓症のための有望な段階のパイプライン薬による成長する可能性もあります。 主要なプレーヤーからの研究資金と投資の増加は、革新的な治療オプションを開発するために、予測期間中に心臓アミラードーシス市場を推進することが期待されています。

市場ドライバ - 診断技術の意識と進歩を高め、心臓アミラードーシスのより良い検出につながる。

時とともに、心臓アミラードーシスの認知度は、医療コミュニティだけでなく一般の人々の間で作られています。 いくつかの非営利団体や政府機関は、この希少疾患の早期診断の重要性について人々を教育するために一貫して努力しています。 心臓アミロイド症の徴候や症状に焦点を当てたさまざまな認知キャンペーンは、何かが彼らの心に間違っている可能性があることを現実化して多くの患者を助けました。 近年の診断技術の進歩により、意識が高まります。

心臓MRIや核シンチグラフィスキャンなどの新しいイメージング技術は、アミロイド症の特徴であるパターンを区別することによって、臨床医が心臓のアミロイド堆積物をより良く検出することを可能にします。 フッ素-18ナトリウムフッ化物(18F-NaF)のようなラジオトレーサーを使用してペットは心臓のアミラードーシスを識別する高い感受性そして特定性を実証しました。 また、血漿や尿のアッセイのような最新のエコーカルディグラムと専門テストは、臨床医がティッシュや臓器のアミラードフィブリルを検出するためのツールを提供しています。 トロポニンやNT-proBNPなどのバイオマーカーを測定する血液検査は、心臓のアミラードーシスを確認するための支援証拠を提供します。 高度の組織学的およびproteomic方法は関与するアミロイドのタイプを決定することを可能にします。 これらの診断能力の継続的な強化は、臨床医が病気の初期段階で患者を診断することを可能にします。 早期発見は、生存率を向上させることができる化学療法のような治療のタイムリーな開始に役立ちます。 また、適切な薬物療法を選択し、条件の全体的な管理を計画するのに役立ちます。

市場の運転者上昇のAmyloidosis-Related条件は処置の採用を運転します。

アミロイド症の上昇発生に伴う危険因子には、それに関連する他の病気の増殖が増加しています。 たとえば、複数のmyeloma ケースの数は近年上回っています。 血漿細胞の癌である多重myelomaはALアミロイド症の主要な原因です。 統計は、過去10年間に複数のmyelomaの発生回数が倍増しました。 複数のmyelomaによって引き起こされる高められたamyloidosisに自然にそのより高い率は翻訳します。 遺伝的素因は、別の注目すべきリスクアスペクトです。 特定の遺伝子変異は、AAアミロイド症および他のタイプの相続に関連しています。 このような遺伝的リンクの高度理解により、関連する遺伝的特性を持つより多くの患者は、主に診断されています。 証拠は、AAアミロイド症にも炎症性疾患をリンクします。 炎症を促進するリウマチド関節リウマチのような有害な条件の世界的な発生率を永続的に増加させる AAアミロイド症リスク。 エイジング人口の人口統計は、あまりにもアミロイド症として貢献することは主に高齢者に影響を与える病気です。 成長するgeriatric人口コホートは、潜在的な新しい患者の数を拡大します。 隣接する病気の景観のこれらの傾向は、直接アミロイド症の上昇前因性に影響を及ぼし、継続的な脅威をポーズします。

市場チャレンジ - 治療の限られた可用性とTafamidisなどの新興セラピスのコスト。

Cardiac Amyloidosis Marketは、現在、効果的な治療オプションの可用性と新興療法の上昇コストの限られた可用性のために重要な課題に直面しています。 アミロイド症の治療のために承認された薬がいくつかあります。多くの患者はよく反応しないか、化学療法や幹細胞移植などの既存のオプションを許容できません。 これは、新しい、よりターゲティングされた療法のための主要なアンメットの必要性を残します。 tafamidisのような新しい薬を調達している間改善された結果、それらの高いリスト価格は、多くの患者およびヘルスケア システムのための範囲からそれらを置く。 タファミディスは、アメリカで1年間225,000米ドルを超える費用です。 そのような注意の既存の基準と比較して、非常に高い薬費は、市場や公共の薬計画のために不確実性を証明することができます。 この価格設定は、人生を変える治療法にアクセスするためにまれな病気の患者の能力を課題としています。

市場機会:新しい非侵襲療法の開発は市場成長のための新しいアベニューを作成します。

新規開発による心臓アミロイド症市場で成長する機会がかなりあります。, パイプラインで現在ターゲット療法. Vutrisiran、Agalsidase alfa、およびEplontersenのような新しい代理店を有望に臨床試験が成功し、規制当局の承認を受ければ処置を変える潜在性があります。 これらの新興療法は、RNAの干渉や欠損した酵素の交換によるハットまたは逆の病気の進行を目指しています。 当然のことながら、静脈内注入や移植手順ではなく、皮下注射などの非侵襲的な投与方法を通していくつかの作業。 これは、患者のための生活へのアクセスと品質を向上させることができます。 これらの新しい最小限の侵襲的なオプションの承認と成功した市場参入は、主要なアンメットニーズに対処し、利用可能な治療パラダイムと市場の可能性を広げながら、患者に本当の希望を提供します。

心臓アミロイド症は、通常、初期、中、および後期疾患の3段階を経て進行します。 初期段階では、症状が軽度であるとき、処方者は、通常、血圧などの他の禁忌を制御するために薬の摂取量の食事療法、運動、監視などのライフスタイルの修正をお勧めします。

病気が中間段階および徴候が悪化し始めるにつれて、一般に処置の最初のラインは徴候に対処するために薬を処方することを含みます。 furosemide (Lasix)のような利尿薬は液体の蓄積を減らすために一般に規定されます。 Angiotensinの受容器のブロッカーはvalsartan (Diovan)血圧を下げるのを助けます。 metoprolol (Lopressor)のようなベータブロッカーは中心率を調節し、中心のワークロードを減らすのに使用されています。

後期疾患では、上記の薬が効果的になったとき、処方者は幹細胞移植(SCT)を主な治療アプローチとして検討します。 SCTは、進行を中止し、早期に十分な場合も、寛解を有効にするために示しました。 処方者は、臓器が十分に機能しているときにSCTを推薦することを好む、そして患者はそうでなければ物理的に合います。 SCTを推薦する前に、処方薬は、ドナー、手頃な価格、ポストSCT医療支援システムの可用性などの要因も考慮します。

SCT をバリングし、治療の最後の行は、痛み管理薬による快適さを最大限に高める緩和ケアを含みます。そして、後期疾患の悪化症状や副作用に対処することによって。

心臓アミロイド症は4つの主要な段階を持っています - ステージ1は症状を伴いません、ステージ2は穏やかな心緊張、段階3は可能な穏やかな心不全の適度な緊張を提示し、ステージ4は厳しい緊張および心不全を特色にします。

ステージ1、ライフスタイル修正、定期的なモニタリングをおすすめします。 ステージ2では、化学療法薬(tezomibまたはシクロホスファミド)または幹細胞移植を用いた単回性ガンモパシーなどの基礎的な原因に対処することに重点を置いています。

病が段階3に進むにつれて、ACE阻害剤やARBなどの標準的な心臓障害薬は血圧をコントロールし、緊張を削減するために処方されます。 spironolactone のような Mineralocorticoid の受容器の反対者はまた使用することができます。 軽い緊張のために、この組合せは最低の副作用が原因で好まれます。

最も先進的なステージ4は、深刻な心臓の損傷と障害を含みます。 この段階では、化学療法だけでは、多くの場合、広範囲のアミロイド堆積物のために最小限の利点を提供しますので、心臓移植評価と組み合わせています。 トランスプラントがオプションでないと、実験的治療はタファミディスのような考慮されます - アミロイドの蓄積を防ぐためにトランスチレン分子を結合し、安定させる薬。

概要では、治療は病気段階および症状の重症度に基づいて調整され、根本的な原因に焦点を当て、心臓機能を最大限に活用します。 ライフスタイルの変化とモニタリングだけで初期ステージ1に対処しますが、ステージ3と4は、マルチドラッグセラピーと実験的なオプションを必要とし、生活の質を向上させることができます。

ノベル治療の開発に焦点を当てる: 新規病変療法の開発は、市場でエッジを得るために主要な選手によって採用される重要な戦略です。. たとえば、2020年では、Alnylam Pharmaceuticalsは、第一次およびこのまれな病気のためのRNAi治療薬を承認し、第一次Hyoxaluriaタイプ1(PH1)のためのOxlumo(lumasiran)を開始しました。 Oxlumoは、尿酸化物および臨床試験における腎臓の保存を強化する重要な削減を実証しました。 この薬剤の承認はアミロドーシスの無秩序のための変形療法を開発するリーダーとしてAlnylamを確立しました。

高いUnmetの必要性のターゲット徴候: 現在、承認された選択肢が限られていないアミロイド症タイプの企業ターゲット開発治療。 たとえば、Pfizerは、ポリネロパシー、心臓血管症、混合フェノタイプを含む遺伝性ATTRアミロイドーシスの様々な形態の治療のための経口ペグセタコ計画を開発しています。 このターゲットは、大規模に観察された患者集団を対象とし、会社を区別します。

戦略的コラボレーションとM&A: パートナーシップにより、プレイヤーは新しいパイプライン資産、技術、および広範な地理的リーチにアクセスすることができます。 例えば、Ionis PharmaceuticalsはPfizerと協力して、ATTRアミラードーシスのRNA標的療法を開発し、2019年にAkcea治療薬を買収し、希少疾患事業を拡大しました。 これは、イオニスがフィールドで主要なプレーヤーとして出現するのを助けました。

実世界の証拠に焦点を合わせて下さい: セラピスの現実的な有効性と安全性を確立することで、受容と市場シェアを得ることができます。 Alnylamは、進行中の監視プログラムと患者の規制を実施し、PH1患者を現実世界の設定で治療するオキシロの長期的利点を実証します。 これは、PH1治療の風景の中でAlnylamの位置を強化します。

治療によるインサイト、化学療法は予測期間における治療の採用を促すことに期待されます。

治療によって、化学療法は市場の最も高いシェアに貢献します。 しかし、その治療範囲は、ターゲティングセラピーの出現によって強化されています。 Chemotherapeutic 療法は空中血しょう細胞の人口を直接cytoreduceする機能による AL のアミロイド症の処置に集中し続けます。 それにもかかわらず、化学療法はまた、非特異的な細胞毒性を引き起こし、薬物線量を制限し、生活の質に悪影響を及ぼす。 ターゲットを絞った療法は、病原性光鎖の生産を破壊するメカニズムを提供し、より選択的にアミロイド形成を補います。 重度の阻害剤などの薬は、血漿細胞のストレスを軽減し、子宮内膜網のタンパク質の負荷を低下させます。 Immunomodulatorは、エピジェネティックな変化による病原性免疫グロブリン式を調整します。 Monoclonal抗体は明確なアミロイドの沈殿物を助け、ティッシュの修理を促進します。 これらのターゲットを絞ったエージェントは、治療結果を改善しながら、膀胱毒性の露出を下げることができます。 彼らの可用性は、化学療法のレジメンを最適化し、病気の制御を強化するのを支援しています, したがって、組み合わせレジメンのための市場を運転.

エンドユーザーによるインサイト、病院のセグメントは、予測期間の市場を支配することを可能にします。

エンドユーザーにより、病院は市場の最も高いシェアに貢献します。 これは、通常ALアミロイド症に苦しむ脆弱な患者の人口統計に帰ることができます。 一般的に、高齢者に影響を及ぼし、臓器機能障害により、心臓、腎臓および肝臓の関与が著しい性能状態が低下します。 その非特異的な臨床症状は、専門的乗組員を必要とする診断課題もポーズします。 初期症状の症状の不利益は、決定的な診断と治療の前にさらなるリスク疾患の進行を危険にさらします。 複数の重要な臓器システムの関与を考えると、患者は一般的に近い医師の監督の下で病院管理を必要とする。 彼らは、精巧な診断施設、ラウンドザクロック監視、および多専門的コンサルティングサポートから恩恵を受けています。 さらに、化学療法の性質は、病院の設定内の管理を必要とします。 病院のインフラと専門知識の集中により、ALアマイロドーシス患者の複雑なニーズに対応し、障害のある患者は、アミロドーシス症の症例管理の好まれなサイトとして、主要な役割を果たしています。

心臓のアミロイド症は、心臓組織におけるアミロイドフィブリルの堆積によって特徴付けられる進歩的かつ頻繁に診断された状態であり、心不全および関連する合併症につながる。 70歳以上の個人で有意に増加する有病率で、高齢者に優先的に影響します。 Transthyretinの無水症(ATTR-CM)は症候性症の最も一般的な形態で、症例の80%以上を占めていますが、光鎖の無水症(AL-CM)はまれな形態です。 非侵襲的イメージングや遺伝子検査などの診断技術の最近の進歩は、より良い診断率に貢献しています。 しかし、PfizerのVYNDAQELはいくつかの承認療法の1つです。 Acoramidis、Vutrisiran、EplontersenなどのEmergingの処置は、患者のための新しい希望を提供する非metの必要性のいくつかに対処するために期待されます。 規制当局の承認を得るため、規制当局の承認が高まっている米国および日本では、市場は安定した成長を経験することが期待されます。 新しい薬の導入と診断ツールの改善は、心臓アミラードーシス治療の未来のための有望な見通しを示しています。

Cardiac Amyloidosis Marketで動作する主要なプレーヤーには、Pfizer、Alnylam Pharmaceuticals、Alexion Pharmaceuticals、AstraZeneca、BridgeBioファーマ、Novartis AG、Bristol-Myers Squibb Company、Sanofi SA、Ionis Pharmaceuticals、Eidos Therapeutics、Oncopeptides ABおよびCelegene Corporationが含まれます。