慢性の外傷性脳症の市場は評価されると推定されます 2024年のUSD 958百万 そして到達する予定 2031年1,480万ドル、混合の年次成長率で育つ 2024年～2031年(CAGR) 6.4%お問い合わせ 運動関連の頭部の傷害の増加の数のような要因および幹細胞脳の傷害と診断される軍の人員は予測期間の間に慢性の外性脳症(CTE)の市場の成長を促進するために期待されます。

市場ドライバー - アスリートと軍事人員の間でCTEの成長意識

CTEの長期的リスクに関する専門家の選手や軍のベテランの間で成長している実現があります。 反復的な脳の傷害は、彼らのキャリアやサービスの時間中に持続します。 NFL選手やボクサーなどの有名な選手は、CTEポストモレテムと診断され、ますます退職されたスポーツの性格は、CTEの研究のための脳を寄付するのを選ぶ. 後期の生活における認知と行動の問題の彼らの物語は、集中的および潜在的影響の潜在的な危険性に光を当てています。

以前のプレーヤーは、メモリ損失、うつ病、時には自殺思考の経験を共有しています。 スポーツ組織は、接触スポーツと再生脳疾患のリンクを長い間否定しましたが、証拠は今、不十分です。 軍側では、爆破傷や外傷に直面している兵士も、PTSD、TBI、CTEなどの症状を自宅に戻すための闘争を進めています。

負傷軍の人員に焦点を合わせたAdvocacyの非営利団体は、爆発的な装置に特に関連したCTEの研究を促進し、外傷を戦う。 CTEがいくつかの職業上の危険であるというより大きな受け入れで、予防、スクリーニング、およびポストのキャリアケアのための需要が高まっています。 この認識は、CTE治療薬または診断のための研究および臨床検査試験への直接参加を燃料化しています。

市場ドライバ - Neuroimagingと診断技術の進歩は、より正確な診断を早期に活用しています

CTEの科学的および医学的研究は、過去10年間に単独で大規模な進歩を見てきました。 高度な神経イメージング法により、科学者は新しい方法で生きた脳を研究し、症状が現れる前にCTEの微妙な変化を示すことができます。 新規トレーサと組み合わせたときに、陽性物質の放出tomographyやPETスキャンのような技術は、CTEニューロパソロジーに関連したタンパク質集約を示すことができます。 同様に、高度なMRIプロトコルは、構造的損傷とCTEの露出された歴史と段階と相関するその進行に関する洞察を提供します。

同時に、CTEの定義タンパク質の検出は、単純な腰椎のパンクを介してcerebrospinal流体のようなタンパク質が有望なバイオマーカーテストとして新興しています。 さらに、後方検査技術の進歩により、ニューラル病理学者は、染色された脳組織のスライドを介してCTEを決定的に診断できるようになりました。 新しい免疫保持プロトコルは、古いヘマトキシリンおよびオシンメソッドよりも、タウ病理のより明確な画像を与えます。 一緒に、antemortemおよびpostmortemテストの組合せはさまざまなCTEの段階で診断の正確さを高め、研究を促進し、また将来の臨床管理を提供します。 CTE評価の進歩を支える技術として、症状が発症する前に、時々、生命で早期に診断できる。 これにより、リスクのある人のためのケア計画において、より大きな有能性を促します。

市場課題 - 神経保護薬と長期臨床試験フェーズの開発に伴う高コスト

慢性の外傷性の脳症の市場の主要な課題の1つは、神経保護薬の開発に関連した高いコストと安全性と有効性のためにこれらの薬をテストするために必要な長い臨床試験フェーズです。 反復的な脳の外傷によって引き起こされる神経変性を効果的に遅らせるか、または止めることができる新しい薬剤を開発することは多くの年にわたる研究開発の巨大な投資を要求します。 潜在的な薬物候補を特定し、CTEの動物モデルでそれらを評価するために、広範囲の非公式研究が必要です。

臨床試験は、薬物の安全性、最適な投与量および認知障害症状の減少などの目的の臨床結果を達成するために、多数の人間の被験者と3つのフェーズで実施する必要があります。 臨床試験の各フェーズは、数か月から数年間持続し、実質的な投資を必要とします。

また、CTEの進行状況を測定するために承認されたバイオマーカーはまだありません。妥当な試験期間内に薬の有効性を評価することは困難です。 CTEの希少性と複雑性は、高い開発コストと組み合わせることで、この分野で積極的に投資する主要な製薬会社が決定しました。 政府機関やアドボカシーグループが、さらなる資金調達サポートを提供しない限り、効果的な神経保護療法の進歩は遅くなる可能性があります。

市場機会 - CTEの根本的な原因に対処する標的療法の開発

CTE市場での主な機会の1つは、根本的な生物学的原因と疾患の病理学的メカニズムに対処することができる標的療法の開発です。 研究の進歩として、反復的な頭部の影響による脳で起こる分子、細胞および生化学的変化のよりよい理解があります、tauの蛋白質の凝集、神経インフラムレーション、神経伝達物質の機能および多くを含む。

製薬会社は、この蓄積された知識を活用し、行動の精密なメカニズムで革新的な薬を設計・開発することができます。 たとえば、神経伝達物質の損傷を修復したり、神経伝達物質経路を変更したり、早期にCTEの進行を遅らせるか、またはシャットする可能性があること、神経伝達物質の経路を修正するなど、神経炎症を軽減することを目的としています。

一般的な神経保護戦略と比較して、標的療法は、特定の病気の経路に正確に取り組むことによって、より大きな効果と少ない副作用を提供する約束を保持します。 CTEの信頼できる流体/イメージングバイオマーカーの開発は、ターゲットのエンゲージメントと応答の客観的評価を可能にすることによって、臨床試験を容易にすることが期待されています。

正常に翻訳された場合、バイオマーカーガイドの精密薬は、症状が現れる前にも早期介入を有効にすることができます。 これは、CTE管理のための主要なブレークスルーを表します。 全体的に、機械的洞察力は、より優れた患者成果をもたらす可能性を持つ次世代のターゲティング療法の方法を舗装しています。

慢性の外性脳症は反復的な頭部の外傷によって引き起こされる変性脳疾患です。 処方者は、通常、CTEの段階に基づいて段階的な治療アプローチに従ってください。

ステージ1での軽度の症例では、頭痛や気分の変化などの症状を管理するためにライフスタイルの修正が推奨されます。 必要に応じて、軽度の鎮痛薬/抗炎症薬は、ibuprofen(Advil)やnaproxen(Aleve)などの処方することができる。

CTEがステージ2に進むにつれて、認知障害は気分や行動の問題とともに現れます。 処方者は、選択的セロトニン抑制剤(SSRI)を使用して、エスシタロプラム(Lexapro)やサートラリン(Zoloft)などの薬物療法を開始し、感情的な変化を制御するのに役立ちます。 コリンステラーゼ阻害剤, などの整ペジル (Aricept), 軽度の記憶の問題を軽減するために処方することができる.

ステージ3では、攻撃やパラノイアなどの問題とともに重度の認知症が増加しています。 処方薬は、オランサピン(Zyprexa)やリスペリドン(Risperdal)などの典型的な抗精神薬に頻繁に切り替えて、行動の変化を適切に対処します。 薬物がCTEの物理的な脳の変性を止めることができない間、これらの薬は悪化する徴候を管理し、患者およびそれらの愛する人のための生命の質を改善するのを助けることができます。

CTEの段階、提示された症状の重症度、および患者の個人は、処方者の治療の決定にすべての要因を必要とします。 疾患が進行するにつれて、多角的なケアアプローチが最適管理に推奨されます。

CTEは、サッカー選手やベテランを含む反復的な脳の外傷の歴史を持つ個人で発見された進歩的な変性疾患です。

病気は4段階を経ち、治療は段階によって異なります。 ステージ1では、最も早い症状と軽度の症状には、気分や行動の変化が含まれます。 抗うつ薬のようなライフスタイル修正と薬は、症状を管理するのに役立ちます。

病気が2段階に進むにつれて、認知症状は記憶喪失のように現れます。 Neurofeedback トレーニングと認知リハビリテーション療法は、さらなる進行を遅らせることができます。. メディテーションには、記憶力と思考力を向上させるために、メマンチンが含まれる場合があります。

ステージ3 CTEは、モーター障害とともに、より厳しい認知と行動の変化を含みます。 組み合わせの薬物療法は、Galantamine/Memantineと共に記憶および注意を高める利点を示すために好まれます。 特定の脳はターゲット モーター不足を練習します。

最も深刻なステージ4 CTEは、深刻な精神科の問題とともに本格的な認知症を表示します。 通常はフルタイムケアが必要です。 ナンザリック(メマンチン・エクステンション・リリース・ドネペジル)を含むコンビネーション・ドラッグ・レジメン、また、典型的な抗精神薬は、いくつかの対称的な救済を提供しますが、進行を中止しません。

まだCTEを治すためにFDA承認薬はありませんが、ライフスタイル管理と段階に合わせたマルチモーダル療法による早期介入は、患者の症状の機能と低下を最大限に高めることができます。

研究・開発: 一般電気、シーメンス、フィリップスなどのプレイヤーは、R&Dに大きく投資し、生活中にCTEを検知し診断する高度なイメージング技術を開発しています。 GEヘルスケアは、2018年にFlortaucipirと呼ばれる新しいペットトレーサーを発売し、生きた脳のCTEに関連したタウタングルを視覚化して有望な結果を示しています。 R&Dによる継続的イノベーションは、プレイヤーがこの状態の診断と治療に先立ち続けるために不可欠です。

パートナーシップとコラボレーション: 2019年、ボストン大学は、CTEの研究を進めるために、Concussion Legacy Foundationとの研究パートナーシップを締結しました。 同様に、UCLAは、研究のためのプールリソースにさまざまな組織とパートナーシップで2016年にCTEセンターを立ち上げました。 そのようなパートナーシップは、この複雑な病気に取り組むために、スキル、資金および施設の共有を可能にします。 プレイヤーは、補完的な強みと専門知識のための戦略的パートナーシップを探求しなければなりません。

臨床試験: Biogen は、現在、その潜在的な CTE 治療薬 aducanumab のフェーズ 3 臨床試験を実施しています。 成功すれば、これはCTEのための最初のFDAによって承認される処置として画期的なです。 Biogenのようなプレイヤーは、市場承認のための新しいセラピーを検証するために、厳格な臨床検査と試験を通して、競争力のあるエッジと初の利点を得る。

洞察, 薬物の種類によって: 小さな分子薬 - - - 便利な経口管理の優位性

薬の種類に関しては、小さな分子薬は、その便利な経口投与経路を所有する市場の最高のシェアに貢献します。 小さい分子の薬剤は効果的に口頭に渡すことができる低い分子量の有機化合物です。 これは、臨床設定の外での治療の自己管理を可能にし、患者のコンプライアンスを改善します。 経口薬は、バイオロジックと比較して、安定性、生殖能力、償還の問題も少なく経験します。

さらに、バイオロジカルと比較して、小型分子薬の開発技術が確立されています。 これにより、低コストで開発を高速化できます。 企業は、大きなアンメットの必要性を与えられたCTEのための小さな分子薬の研究に大きく投資しました。 全体的に、小さな分子薬の便利な経口投与は、CTE治療のための薬物タイプセグメントでその優位性を運転しています。

洞察, 管理の経路による: 開発初期段階に焦点を当てる

管理の経路では、オーラルは、早期開発段階に焦点を合わせた市場の最高シェアに貢献します。 CTEの研究の大部分は、経口薬が注射器よりも好まれている、前臨床およびフェーズI段階にあります。 初期臨床試験では、安全性、公正性、最適な投与を評価するために、より大きな患者集団で検査を必要とするためです。

経口薬の非侵襲的な性質は、注射剤と比較して、これらの予備研究でより簡単な管理を可能にします。 研究者もより簡単に経口処方薬の投与量を制御することができます。. フィールドが成熟し、後にフェーズIIとフェーズIIIの試験に移行するにつれて、注射器はより優勢になる可能性があります。 しかし、経口薬であることが初期開発段階の努力の集中による主な選択のままである。

洞察, 開発段階による: プレクリンジカル・リサーチのエンファシス

開発段階の観点から、CTEターゲットと経路を検証するために必要な広範な研究へのプレプリンシカルが最も高いシェアに貢献します。 比較的新しい病気として、CTEのメカニズムとバイオマーカーについてはまだ多くの不明です。 これらの詳細を識別し、生存可能な治療アプローチを識別するために、実質的な非臨床研究が必要です。

世界中の研究所は、細胞と動物モデルのCTE病理を調査し、神経変異の進行をよりよく理解しています。 また、潜在的な薬物標的および試験候補の治療を検索しています。 フィールドの高度化が重要であるが、現在のセグメントシェアの最高化が重要である。 臨床開発を成功させるための基礎を築くために、近未来でも、継続的非公式焦点が期待されています。

• CTEは、最も一般的に診断されたポストモテですが、継続的な進歩は、インライフ診断ツールのプッシュです。
• 研究は、反復されたヘッドトラウマとCTEの開発の間の潜在的なリンクを提案します。, 保護措置に焦点を当てて継続的な研究と.

クロニカル・トラウマティック・エンセファロパシー・マーケット(Eli Lilly and Company, Johnson & Johnson, Pfizer Inc., Biogen Inc., AbbVie Inc., AstraZeneca, Novartis AG)で運営されている主要なプレーヤー。