糖尿病性のMacular 浮腫市場 トレンド

市場ドライバー - 糖尿病および糖尿病性レチノパシーの増殖はノベル治療の必要性を運転します。

糖尿病の蔓延が世界中で不審な成長を続けているため、糖尿病の網膜症の負担もなくなります。 国際糖尿病連盟の推定によると、世界の糖尿病に約463万人の成人が住んでおり、この数は2045年までに700万を超える上昇すると予想されます。 糖尿病の人口の増加は、肥満と身体の不動の増大は、タイプ2糖尿病の発症のための重要なリスク要因です。 残念ながら、糖尿病性レチノパシーは、しばしば適切に管理された糖尿病の合併症として現れます。タイプ1糖尿病のほぼすべての患者と、タイプ2糖尿病の60%以上は、その寿命にわたっていくつかの形態の眼疾患を開発することが期待されています。

糖尿病性網膜症は高い血ブドウ糖レベルが軽い敏感なティッシュ(網膜)の中の小さな血管を長い間損なうとき起こります。 病気は、微小血管と出血のみを含む軽度の非生殖性網膜症から進行し、新しい異常な血管の成長が著しい高度の増殖段階に進行し、早期に重度の視力喪失または失明につながる可能性があります。 糖尿病の約3分の1がすでに糖尿病の診断時にレチノパシーの形態を持っていると推定されます。 さらに、レチノパシーのリスクと重症度は、糖尿病と血糖値、血圧、およびコレステロール値の制御レベルが直接リンクされます。

そのようなように、糖尿病の上昇潮汐は、糖尿病性浮腫(DME)などの糖尿病性眼疾患を発症する安定した人口の感受性を保証します。 DMEは、網膜に残された血管が流体と脂質を漏れた場合に発生します - 目の後ろに感光性組織の敏感な中央領域は、鋭く、直進的な視野に責任を持っています。 この腫れは、視力を歪めることができ、そして最終的には、緊急に治療されていない場合は失明を引き起こす可能性があります。 糖尿病の網膜症およびDMEの危険性が異常に制御された糖尿病の持続期間と進歩的に増加する圧倒的な証拠に与えて下さい、世界的な糖尿病の流行の継続的成長はdiabeticのmacularの浮腫の治療の市場の拡大に燃料を供給できる警急の運転者を示します。

反VEGF 療法およびノベルの処置のアプローチの市場 ドライバー進歩。

糖尿病性浮腫のためのより有効な処置の選択を開発するために最近の10年で重要な進歩はなされました。 現在、ケアの基準は、血管内膜増殖因子を阻害する抗VEGF薬の血管内注射の使用を含みます - 子宮内細胞増殖および血管内透過性を促進するタンパク質。 VEGF のブロックによって、反VEGF 療法は DME の患者の液体の漏出を減らし、浮腫を減らすのを助けます。 確かに、ranibizumabやafliberceptなどの薬は、承認以来、DME治療に革命をもたらし、多くの患者に著名なビジョン改善を提供します。

しかし、アンチVEGF療法はまだいくつかの個人で頻繁な眼注射や不完全な応答の必要性などの制限があります。 これは、代替薬理学的アプローチと新規医薬品デリバリー技術への強化された研究努力を持っています。 調査中のいくつかの有望な新しい戦略は、投与間隔を延ばすことを目的とした持続放出薬のデリバリーシステム、異なる経路をターゲティングするコルチコステロイド療法、およびVGF以外の血管透過性の重要な仲介者をブロックするように設計された分子標的療法を含みます。 パイプラインでは、遺伝子のサイレンシング技術を採用する遺伝子療法、および分別された網膜の細胞を採用する幹細胞療法も遺伝子です。

フォワード思考製薬会社は、より安全でシンプルで効果的なDME療法を追求する臨床試験を通じて急速に複数の候補を高度化しています。 この堅牢な研究開発活動は、DME市場拡大における緊急臨床ニーズや商業機会を反映しています。 高度な安全性、有効性、および利便性プロファイルを備えた優れた治療の成功した承認は、高齢者の抗VEGF薬を容易に交換し、アドレス指定可能な患者集団を拡大する可能性がある。

市場課題 - 高度な療法の高いコストは、市場成長を制限します。

糖尿病性浮腫市場で直面する主要な課題の1つは、高度な治療オプションの高コストです。 抗VEGF薬のイントラウイルス注射のようなより新しい治療オプションは、古いレーザー光凝固療法と比較して患者のための視覚的結果を大幅に改善しました。 しかし、血管内膜成長因子をブロックするこれらの生物学的薬も非常に高価であり、平均的な年間治療費は1人あたり10,000米ドルを超えると推定される。 高薬費と頻繁なオフィス訪問の必要性は、患者とサードパーティの支払いの両方に重大な財務負担を置く。 これらの高度な療法は、健康的結果の観点から費用対効果が大きいように見えるかもしれませんが、その価格はより広範な採用とアクセスのための障壁のままです。 比類のない選択肢は、同等の効果をもたらすが、低価格点では、糖尿病性浮腫による影響を受ける可能性のある部分は、定期的な治療にアクセスしたり、通常の治療を受けることができない可能性があります。

市場機会:KSI-301のような長期療法の開発。

糖尿病性浮腫市場での機会の1つの有望な領域は、治療の負担を減らすことができる新しい長時間作用療法の開発です。 KSI-301は、コディアク科学によって開発された調査薬で、この点で潜在的な画期的な薬です。 承認された場合、KSI-301は1つまたは2つの年次注入と複数のか月間目で活動的に残る能力の1つまたは2つの長期処置の選択を提供します。 現在、疫病抗VEGF薬の頻繁なオフィス訪問の必要性を減らすことによって、患者のコンプライアンスと経験を大幅に向上させる可能性がある。 KSI-301のような医療システムや受給者の視点から、管理の数が少ないため、ケアの全体的なコストを削減できます。 既存の薬と比較して、価格もより手頃な価格であることが期待されます。 KSI-301は、これまで臨床試験で実証された有利な安全プロファイルにより、世界中の糖尿病性浮腫の治療風景を変革する能力を持っています。