素晴らしい治療薬 市場は、Exosome Source(Mesenchymal Stem Cells、Dendritic Cells、 Tumor Cells、その他 Source)、Application(Oncology、Neurology、Rative Medicine、Immology、その....
市場ドライバー - 革新的な治療方法の病気の負担と需要の増加。
がん、心血管疾患、神経障害などのさまざまな慢性および生命を脅かす疾患の蔓延を増加させることで、世界的な病気の景観が急速に変化しています。 2019年の総死亡の71%前後のWHOによる非感染性疾患。 がん単独では、2020年は、最新のがん統計量で約10万人の死亡を占めています。 この増加した病気の負担は、世界中の医療システムに莫大な圧力をかけ、高度な治療ソリューションの必要性を強調しました。
多くの重大な病気のための治療上のアプローチを主張することは、しばしば重篤な副作用と限られた有効性に関連付けられています。 患者と医師の間で最小限の侵襲的および標的治療戦略のための成長の好みがあります。 これは、治療上の利点のための余分な細胞の血管の自然な細胞通信能力を活用することを目的とした、極端な治療薬などの代替療法に強い関心を持っています。 内因性ナノ粒子である、exosomesは、細胞膜のような障壁を迂回し、微生物RNA、mRNA、タンパク質を正確に還元毒性作用のある部位に届けることができます。 細胞内経路および再プログラム機能不全の細胞を調節できます。
いくつかの前臨床および初期臨床研究では、がん免疫療法、再生医療、抗炎症治療などの分野におけるエクソームの潜在的な応用が示されています。 例えば、MSC由来のエクソソームは、心臓保護、神経保護、創傷治癒特性を研究しています。 腫瘍の臨床試験は、がん患者における抗腫瘍免疫反応を刺激するためのデンドリシス細胞の検査薬の使用を検証しています。 そのような有望な早期結果は、今後数年間にわたり、広大な薬物および治療サービスの商品化のための見通しを増加させました。
年齢層の慢性疾患症例の上昇に伴い、患者間の安全で効果的な治療代替の必要性が高まります。 現在の治療法の制限と組み合わせたこの成長した需要は、ヘルスケア市場での素晴らしい治療薬のような革新のための強力なプッシュを提供します。 企業は、強固な研究開発に投資し、疾患領域全体で重要な非metニーズに対処するための治療の可能性を活用しています。
政府の資金調達による研究開発活動の拡大
近年のバイオメディカル研究のグローバル化は、科学におけるシームレスな国際コラボレーションを可能にしました。 大規模で充実した研究活動は、新たなバイオテクノロジーの発見と翻訳を加速しています。 多くの政府は、医療イノベーションの社会経済的価値を実現し、バイオテクノロジーベンチャーへの強力な金融およびインフラ支援を拡張しています。 例えば、EUのホライゾン・ヨーロッパ・プログラムには、2021-27の期間に95.5億ユーロを割り当て、共同研究開発プロジェクトを支援しています。 米国の国立衛生研究所(NIH)は、引き続き、幅広い分野の防腐剤および公共民間パートナーシップ(PPP)に資金を供給しています。
そのような好ましい政策環境は、より若い科学者やスタートアップが、好奇心旺盛な生物学のようなフロンティア分野におけるリスク、長期的研究を実施することを可能にします。 短時間で、生命科学の中で最も活動的なドメインの一つとして浮上しています。 世界中で数千の継続的な研究は、診断から治療薬に至るまで、これらのナノ車両のユニークな機能と産業用途を悪化させています。 過去5年間に世界会議や出版文献が指数関数的に成長しました。 多分野にわたる取り組みは、バイオジェネシス、貨物選別機構、受取細胞との相互作用の理解を高めています。医薬品配送ツールとして工学的存在のための重要な入力です。
エクソソームベースのテクノロジーの初期の商業成功のストーリーは、起業家的なzealを燃料化しています。 企業は、公共の助成金、ベンチャーキャピタルの資金調達、戦略的コラボレーション、技術移転を含む多様なR&Dモデルを開始しています。 たとえば、Exosomicsは、昨年の国立がん研究所から$ 3.14ミリオンを受け取り、腫瘍由来の出産物を使用して膵がん検出のための液体生検を開発しています。 イスラエル・イノベーション・オーソリティの現地のバイオテクノロジーは、シリーズを袋詰めし、約15万ドルの資金調達により、その卓越したイソレーションプラットフォームを発展させました。
市場課題 - 汚染リスクを含む治療準備に関する課題。
世界的な治療法市場で直面する重要な課題の一つは、治療の準備プロセスにあります。 ドーナー細胞から分離し、あらゆる汚染から解放される方法で準備する必要があります。 しかしながら、小惑星の大きさを過ぎると、フィルタリングが難しくなります。また、不純物が運ばれることなく、それらを分離します。 異なる研究機関の分離方法の標準化は、懸念の別の領域です。 無期限の準備は、汚染から自由であり、治療薬としての使用は深刻な安全問題を引き起こす可能性があります。 これは、厳しい規制された慣行と滅菌製造環境が続く必要があります。 しかし、このような施設の設立には、大幅な資本投資や運用コストが必要です。 厳格な規制基準を満たすことは、追加のコンプライアンスの負担を意味します。 汚染のない、標準化された治療の準備を達成するためのこれらの課題が解決しない場合は、過剰な治療をうまく商業化することは困難です。
市場機会:ヘルスケアニーズを増加させるため、新興国における成長の可能性
新興国における大幅な治療薬の増大可能性は、バーゲン化集団のヘルスケアニーズが高まっています。 インド、中国、ブラジル、メキシコなどの国々は、人口の大きいセグメントのヘルスケアへのアクセスを改善する急速な経済発展を遂げています。 しかしながら、限られた医療インフラとリソースは、治療ニーズを満たすための課題に残ります。 これは、これらの市場でさまざまな条件に対処するための費用対効果の高い広大な治療法のための主要な機会を提示します。 高度に専門にされた医療機器か設備のための必要性なしでexposomesが管理することができるので、それらは高度の処置の範囲を拡大するのを助けることができます。 成長する健康意識とヘルスケアへの支出の増加は、繁栄する消費者基盤が形成されます。 これは、新興国は、将来の成長から獲得するために早期の足元を踏み入れ、確立するために、卓越した治療薬会社のための最も有望な市場の一つになります。