世界的な急速なインフルエンザの診断テスト市場 分析

急速なインフルエンザの診断テスト市場のサイズは達する期待されます US$ 2.20 2030 年までに Bn が 2023 年に US$ 1.29 から、CAGR が 7.9% に 予報期間中。 急速なインフルエンザの診断テストは呼吸器標本からのインフルエンザのウイルスの迅速かつ正確な検出に使用されます。 これらのテストは、インフルエンザウイルス性核タンパク質抗原を特定する免疫クロマトグラフアッセイで、他の診断方法と比較してはるかに高速な結果を提供します。 季節のインフルエンザの増大の負担とタイムリーな診断の必要性は、迅速なインフルエンザ診断テストの要求を駆動する重要な要因です。

急速なインフルエンザの診断テスト 市場はテスト タイプ、エンド ユーザー、インフルエンザのタイプ、標本のタイプ、エンド ユーザーおよび地域に基づいて区分されます。 試験の種類によって、市場は急速な分子アッセイ、急速な免疫アッセイおよび他のに分けられます。 2022年に最大のシェアを占める急激な免疫測定セグメント。 このセグメントの大きなシェアは、簡単な可用性、低コスト、迅速な免疫測定の時間に起因することができます。

急速なインフルエンザ 診断テスト マーケットの運転者:

• 季節のインフルエンザの普及率: 世界的な季節性インフルエンザの上昇の優先順位は急速な診断テストのための要求を運転する主要な要因です。 世界保健機関(WHO)によると、毎年恒例のインフルエンザの流行は、呼吸器疾患による290,000-650,000死に、世界中で3-5万人の個人に影響を及ぼします。 インフルエンザの増加の発生率は適切な抗ウイルス処置および伝染制御を促進するためにタイムリーな診断のための成長する必要性に導きます。 迅速な診断テストの使用は、インフルエンザ症例の迅速な識別を可能にします。30分以内に、迅速な臨床管理決定を支援します。 また、インフルエンザ A と B のサブタイプと区別するための迅速なテストの能力は、標的治療アプローチを支援します。 そのため、季節変動の病気の負担が急激なインフルエンザ診断アッセイの採用が高まります。
• ポイント・オブ・ケアのインフルエンザのテストのための成長の要求: 急激なポイント・オブ・ケアインフルエンザテストの需要は、分散型診断の必要性に近年著しく上昇しました。 急速なインフルエンザの診断テストは参照の実験室にサンプルを送るのではなく患者に近くで実行することができます。 POC(Point-of-Care)試験による迅速な結果の提供により、医師は患者訪問時に適切な抗ウイルス薬を処方することができます。 また、POCインフルエンザ試験の実施は、不必要な抗生物質処方と入院を削減します。 POCテストの需要は臨床設定の急速なインフルエンザの診断試金の使用を後押しします。
• 急速なインフルエンザのテストの技術的な進歩: 急速な診断技術の連続的な進歩は市場成長を支えます。 企業は、インフルエンザAサブタイプと区別する、より高い感度、より迅速な納期と能力でアッセイを開発することに焦点を当てています。
• 政府保健機関による取り組みの増加: 政府の保健機関によるさまざまな意識の取り組みや推奨事項は、迅速なインフルエンザ試験のさらなるアップテークを触媒化しています。 例えば、CDC(疾病管理防止センター)は、インフルエンザの治験を、インフルエンザの治験薬による急激な検査で、インフルエンザの治験を実施します。 また、急流テストの払い戻しや保険のカバレッジの可用性は、臨床設定の採用を奨励します。 健康当局によるそのようなガイドラインと好ましい政策は、適時インフルエンザ診断と管理のための迅速なアッセイのより広い使用を促進しています。

急速なインフルエンザ 診断テスト市場 機会:

• 新興市場における成長機会: 中南米、アジア太平洋、中東の新興市場は、大規模なターゲット人口と増加するヘルスケア支出への大きな成長機会を表しています。 インフルエンザの疫学は、都市化、観光、気候変動などのさまざまな要因による経済発展に次第に増加しています。 また、医療インフラへの投資や、手頃な価格の診断へのアクセスは、これらの地域で増加しています。 主要なプレーヤーは、地域のニーズに合わせたコスト効率と簡単なインフルエンザテストを開発することにより、新興国に参入することに集中することができます。 2023年3月、バイオテクノロジー企業であるVilax Biolabsは、Aviian Influenza A Virus(「AIV」)のリアルタイムPCRテストキットをCEマーク市場、特にEUに配布するための配布契約を締結しました。 試験キットは、AIVとH5、H7、およびH9サブタイプから欧州で循環するH5N1株を含むリボヌクレ酸を検出し、区別します。
• マルチプレックス分子アッセイの採用の増加: インフルエンザA、インフルエンザB、および単一のテストの他の呼吸器病原体の間で同時に検出し、区別できる多重の分子アッセイの採用は上がります。 従来の急速アッセイと比較して、より高速な結果と高精度を実現。 急速なインフルエンザの診断テストの市場で作動するプレーヤーは競争の端を得るために技術的に高度の多重化の試金に焦点を合わせることができます。 また、ポイント・オブ・ケア・テスト・プラットフォームを備えたマルチプレックス・テクノロジーの統合により、大きな成長見込み客を発揮します。
• OTCの急速なテストのための成長の要求: インフルエンザの監視および管理のための店頭の急速な診断テストのための成長した消費者好みがあります。 正確で使いやすいOTCインフルエンザテストの可用性は、個人が家庭の快適さでタイムリーな結果を得ることができます。 大手のプレイヤーは、自己検査のための消費者の需要を増加させるために食料調達する高度OTCの迅速なアッセイを開発しています。 急速なインフルエンザの診断テストの市場は急速なインフルエンザの診断スペースの拡張のための有利な機会を提供します。 企業は差別化されたOTCプロダクトに彼らの市場の位置を高めるために焦点を合わせることができます。

急速なインフルエンザ 診断テスト 市場の抑制:

• 激しい競争による価格設定圧力: 急速なインフルエンザの診断テストの市場は多数の地域および全体的な企業のプレーヤーの存在と非常に競争しています。 競争の高輝度は、価格設定圧力をかけ、企業の利益率と市場シェアに悪影響を及ぼします。 中小企業は、市場シェアを獲得するためにかなりアンダーカット価格を必要としています。 この価格設定圧力はインフルエンザの急速なテスト マーケットのプレーヤーのための主要な抑制として機能します。 企業は、利益率を縮小する際のマーケティング支出に妥協を余儀なくされます。
• 急速な抗原のテストの限界: 急速なインフルエンザの抗原の検出のテストはインフルエンザの診断のための分子技術と比較されるより低い感受性を備えています。 CDCによると、急速なインフルエンザのテストの感受性は偽の否定的な結果をもたらす50-70%の範囲です。 また、急速なテストは定性的な試金だけであり、従ってウイルス負荷測定を提供しません。 感度と定量の限界は、抗原ベースの急速なインフルエンザテストの有用性を妨げます。 これは、クイックターンアラウンド時間などの利点にもかかわらず、医師の間で広範な採用を制限しています。
• 厳格な規制要件: 様々な国の診断試験承認に関する厳しい規制は、急速なインフルエンザ試験市場の成長を妨げています。 米国では、インフルエンザの急速なテストは、高価で時間のかかるプロセスである米国FDA(食品医薬品局)からの510(k)クリアランスを必要とします。 さらに、臨床検証データが必要で、感度と特異性が市場参入障壁に追加されます。 欧州、その他の国では、製品の商用化を制限しています。 プレイヤー投資やマージンに悪影響を及ぼします。