鼻咽頭がん市場 トレンド

市場ドライバー - 特定のアジアとアフリカの人口におけるナソ咽頭がんの増大

ナソ咽頭がんの発生率は、アジアやアフリカの特定の地域で特に上昇しています。 世界最高水準の発生率は、南中国で目撃され、10万人の人口で20〜50人ほどの鼻咽頭がんが影響する。 広東省の自治区は100,000人の個人につき30以上の場合の最も高い率の1つです。

その他の高リスク領域には、東南アジア、地中海、中東、北アフリカの部分が含まれます。 遺伝的研究は、特定のヒト白血球抗原(HLA)のハプロタイプがより高いがんリスクを予後することを明らかにしました。 保存された食品や煙などの発がん因子への曝露は、特に伝統的に保存された食習慣でリスクを上げます。

遺伝的素因と相まっている環境リスクの持続性は、これらの集団において、鼻咽頭がん率が頑固に高いままであることが保証されている。 生活習慣の変化と環境の暴露を削減する一方で、疾患は依然として重大に負担します。 例えば、中国における新鼻咽頭がん症例の80%以上が南省で起こります。 早期発見は、病気の場所を与えられた課題をポーズし続ける。 これらすべての要因は、診断および治療ソリューションのための鼻咽頭がんの市場をさらに燃やす、毎年増加する新しい患者の数を保持しています。

市場ドライバ - 免疫療法、特にPD-1阻害剤のようなToripalimabの進歩

免疫療法は、近年の鼻咽頭がんの治療風景を大幅に高度化しました。 PD-1/PD-L1経路をターゲットとするチェックポイント阻害剤は、有望な結果を示しています。 PD-1受容体をブロックするtoripalimabのような薬は、好ましい臨床試験結果のために注目を集めています。 フェーズ2では、toripalimabモノセラピーは、再発または転移性鼻咽頭がんにおける36%の客観的反応率を生成しました。 また、一部の患者で16ヶ月を超える耐久性のある反応を実証しました。

これらの結果に基づいて、toripalimabは、2021年に中国で最初のPD-1阻害剤として、適切な化学療法オプションなしで再発または転移性鼻咽頭がんのために世界的に承認を受けました。 トripalimabの成功は、他のチェックポイントモジュレータに関する研究も強化しました。 LAG-3やTIGITなどの補完的な経路を標的とする薬物はテスト中である。 異なるブレーキに対処するエージェントを組み合わせることは、応答を高めるための魅力的な戦略です。

早期の結果は、単独のエージェントよりも応答速度と期間を高めることで奨励を証明します。 これらの進歩はカスタマイズされた免疫療法の選択および順序の選択を促進しま異なった忍耐強い状態のための処置を最大限に活用します。 フィールドは急速なペースで進化し、患者管理を強化するための新しい治療オプションをもたらします。

市場課題 - 開発地域における高度な治療のアクセシビリティへの制限

鼻咽頭がん市場を直面する重要な課題の1つは、開発地域における先進的な治療に対する限られたアクセシビリティです。 ナソ咽頭がん発生率は、南中国、東南アジア、北アフリカなどのアジア地域で最高です。

しかし、これらの地域の多くの発展途上国はまだ、強度調節放射線療法(IMRT)や標的療法薬などの近代的な治療方法へのアクセスが制限されています。 IMRTは、鼻咽頭がんの治療の標準と見なされます。これにより、より高精度な放射線線量が腫瘍に届けられるようになり、通常の組織の損傷を最小限に抑えます。

しかし、IMRTは、アジアとアフリカの部分を発展させ、多くの病院で利用できるか、手頃な価格ではないかもしれない洗練された放射線装置を必要とします。 同様に、IMRTと組み合わせるときに、子宮内領域で治療結果を改善したセツキシマブなどの標的療法は、しばしば登録または償還されません。

このような治療の費用は、これらの低・中所得諸国の公共医療システムにおける患者へのアクセスに重要な障壁を示しています。 高度治療のこの限られた可用性は、住居や経済状況に基づいて、鼻咽頭がん患者のための生存成績のさらなる広い分裂を脅かします。

市場機会 - ブロッカー地理的市場への承認された処置の拡大

nasopharyngeal癌市場のための1つの主要な機会はより広い地理的な市場への承認された処置の潜在的な拡大です。 先ほど議論したように、ナ咽頭がんの発生率は、アジアとアフリカの部分に集中した最高レートで強い地域の変化を展示しています。

しかしながら、現在利用可能な多くの療法は、米国や欧州などの限られた主要市場でのみ承認され、償還されます。 ナ咽頭がん症例の大きな負担を占める地域におけるIMRTや標的薬などの治療薬に対するより広範な国際登録と払い戻し承認を求める範囲がありますが、限られた治療アクセス。

たとえば、主要な医薬品プレーヤーは、規制当局の承認を取得し、高い発生アジア諸国で医薬品を販売し、配布するためのパートナーシップを構築することができます。 同様に、機器ベンダーは、技術移転とカスタマイズされた資金調達スキームを通じて、アジアおよびアフリカ市場の開発におけるIMRT技術の可用性を拡大しようとすることができます。 このような取り組みは、重要なアンメットニーズに対応し、企業にとって潜在的に有意な増加収益を開くことができます。