Neuroendocrine Tumors 市場は、臨床開発フェーズ(Late-stage Products(Phase III)、ミッドステージ製品(Phase II)、初期段階製品(Phase I)、前臨床およびディスカバリーステージの候補者)、管理のルート(経口、静脈、皮下、経口)、 分子型(組換えの融合蛋白質、小さい分子、モノクロ ....
市場ドライバ - Neuroendocrine Tumors のターゲット療法の進歩。
神経内分泌腫瘍の生物学と病因を理解している継続的な進歩により、標的療法は有望な結果を示しています。 近年、NET で隔離されている分子標的が確認されています。 これらの分子変化を標的する薬剤は慣習的な化学療法と比較されるより許容安全プロフィールと臨床利点を実証しました。 ソマトスタチンオクトチドやランレオチドなどのアナログは、機能性ネットや腫瘍増殖を制限する症状を制御する役割を確立しています。 より有利な薬理学のより新しい somatostatin の受容器の ligands は潜在的に忍耐強い結果を改善することができる今利用できます。 腫瘍成長経路に関与するチロシンキナーゼ受容体を標的させる薬も利点を提供するために示されている。 Sunitinibとeverolimusは、改善された進行のない生存を実証する大規模な臨床試験に基づいて、膵NETの治療のために承認されています。 Everolimusは、機能不全の消化管および肺の網の処置のためにさらに承認されます。 主要なシグナル伝達分子を阻害するその他の標的薬は、継続的な臨床試験で引き続き調査されます。 異なるターゲティングエージェントを組み合わせたり、化学療法と組み合わせたりすると、約束も保持します。 病気のドライバーのより深い機械的理解と薬物開発技術の改良により、個々の腫瘍における分子変化に合わせた効果的な標的療法の可用性は大幅に拡大する可能性があります。 これにより、より優れた耐性とNET患者の生活の質に関連するより多くの治療オプションが提供されます。
市場ドライバ - 診断のための巨大な需要における認識と早期診断結果の増加。
疾患が局在する初期段階で神経内分泌腫瘍を診断すると、治療の有効性と予後を大幅に改善できます。 しかしながら、ネットやスクリーニング勧告の欠如に関連した症状の非特異的な性質のために、腫瘍が既に転移しているとき、多くの患者は遅くに診断されます。 経営の課題を把握し、治療の成功率を削減します。 ネットの徴候や症状について、患者と医療提供者の両方を教育することを目的とした取り組みは、近年認知度を高めています。 高度化した意識は、潜在的な症状パターンを認識し、速やかに医療の助けを求めることを可能にします。 また、その差異的な診断でネットを含むために知識のより多くの医師を作る. また、診断イメージング技術の進歩と循環型バイオマーカーの識別には早期検出能力が増強されています。 臨床疑惑の高い索引と組み合わせると、これらの診断ツールは、非対症患者の前よりも前の小さな腫瘍や転移の検出の識別を促進しています。 リスクの多い人口を教育し、標準化されたスクリーニングプロトコルを実装することで、早期のケースが増える可能性があります。 初期段階での診断は、増幅された意識と診断精度に対するより一般的なウイングになりますが、今後数年間、NET患者の生存統計と治療結果が向上する可能性があります。
市場課題 - ターゲティング処理に伴う高コスト。
神経内分泌腫瘍の標的療法のコストは、市場にとって重要な課題をポーズします。 神経内分泌腫瘍の新しい精密薬の多くは、遺伝子検査やバイオマーカー検査で適切な患者を識別します。 しかし、これらの仲間の診断は、疾患の全体的な治療と管理に実質的なコストを追加します。 標的薬自体も非常に高い価格のタグを持っています, 治療の年あたりUSD 100,000以上を費やすいくつかの. この支出レベルは、世界中の多くの公共および民間医療システムにとっては不可能ではありません。 これらの重要なターゲティングオプションへのアクセスと払い戻しを制限するコストが高い。 患者様や家族も経済的負担に苦しんでいるので、外食費は毎年上昇し続けています。 全体的なヘルスケアの支出は、コストの封入戦略が採用されていない場合、急激にエスカレートすることができます。 製薬会社は、価値に基づく価格設定モデルを追求し、医療従事者とのパートナーシップを探求し、ニューロンデクリン腫瘍の精度薬をより手頃な価格で、長期的に持続可能なものにする必要があります。
マーケット・オポチュニティ:Nova Oncolyticウイルスベースのセラピーの開発。
腫瘍性ウイルス療法の開発は、神経内分泌腫瘍市場での進歩のための重要な機会を提示します。 腫瘍性ウイルスは、正常な組織を避けながら、選択的に感染し、癌細胞を殺すことができる自然に発生またはバイオエンジニアリングウイルスです。 アドノウイルス、ヘルペスウイルス、およびワクチンウイルスを含む神経内分泌腫瘍の治療に関するいくつかの種類が調査中である。 これらの新しいバイオセラピーは、ターゲットを絞った配信と最小限の副作用で排除された正確ながん細胞を提供することにより、アンメットニーズに対処することができます。 臨床研究の開始は、検査ポイント阻害剤または他のエージェントと組み合わせて、単独で、と組み合わせて、インコリティックウイルス療法を探求しています。 成功すると、本能ウイルスは、初期治療後の新しいメンテナンスや統合オプション、および耐火性疾患の治療を提供することにより、ケアの基準を変化させることができます。 この新しいアプローチは、従来の選択肢と比較して、潜在的な好ましい副作用とコストプロファイルを持つニューロンドクリン腫瘍のための次世代の精密薬として約束されています。