プロモーション マーケット トレンド

市場ドライバ - PROTAC技術の臨床試験と研究を強化する。

PROTAC技術は、標的タンパク質の劣化を誘発する能力のために、学術的および産業研究者の両方から重要な関心を集め続けています。 過去10年間、PROTACに関する研究出版物や特許の数は、科学者が技術の応用と可能性をよりよく理解するために働いたとして指数関数的に成長しました。 この増加の焦点は、PROTACの臨床的および商業的潜在性を実現するのに役立つ、さらなるイノベーションを推進しています。

臨床前面では、様々な治療分野におけるPROTAC候補のリード最適化に取り組んでいます。 例えば、いくつかの腫瘍学に焦点を当てたプログラムは現在、アンドロゲン受容体やエストロゲン関連の受容体アルファなどの有利な癌ターゲットに対するPROTACデグラダーの安全性、許容性、初期の有効性を評価するためのフェーズ-1試験でいます。 これまでの結果は、技術の翻訳性を検証し、支援してきました。 腫瘍学に加えて、免疫学炎症、神経学、心筋疾患などの領域は、安全なターゲット疾患経路が従来の阻害に意味しない機会のために、PROTAC開発の関心を引き寄せています。 この臨床的勢力は、患者における技術のエビデンス基盤の拡大を継続することが期待されます。

発見と研究面では、最も大きな製薬会社と複数の中規模のバイオテクノロジー企業は、現在、内部のPROTACディスカバリーユニットを確立し、専門家のスタートアップと提携しています。 PROTACは、現在、さまざまな病気にリンクされている薬物や非薬物性タンパク質のターゲットへのアクセスを許可する可能性があることを認識しています。 業界からのコミットされた投資のこのレベルは、最適なリンカー設計やE3リガゼの採用などの重要な設計特性のより広範な科学的理解を調達しています。 また、新しいターゲットクラスが概念化からリード最適化の段階から前方開発候補へと進化するPROTACのペースが高まります。 これらの非臨床候補のいくつかは、今後数年間臨床試験に参加する予定です。

市場ドライバ - PROTACのターゲット疾患-Causingタンパク質の能力は、以前考慮 “Undruggable. ツイート

PROTAC技術の最もエキサイティングな側面の1つは、伝統的に「許されない」ように見えるタンパク質のクラスをターゲットにする能力です。 誘発タンパク質の劣化のメカニズムは、従来の小さな分子阻害アプローチを抑制する制限の多くを迂回します。 細胞内のタンパク質を通常回転させる固有のマルチサブユニットE3リガゼ酵素コンプレックスを採用することにより、PROTACは、標的の触媒または規制現場で高機能結合を必要とすることなく、効果的に問題ターゲットタンパク質を排除することができます。

このプロパティは、治療探査のための全く新しいターゲット家族や病気の経路を開放しました。 従来の酵素活性部位が欠けているERアルファのような受容体は、PROTACによる小分子変調に耐えられるようになります。 病気の進行のために重要なトランスクリプション要因が、伝統的な整形サイトを欠如することは、直接結合を必要とする代わりに、タンパク質レベルで抑制することができます。 細胞透過性剤でターゲットに挑発する膜タンパク質でさえ、PROTACsは代替ソリューションを提供します。

初期研究の成功は、第一次細胞タンパク質の劣化が実証されている PROTAC は、従来のモダリティを機能的に補完することができます。 整形結合の要件の制約から自由を遮断することにより、PROTACは、分子のドライバーが単に小さな分子で直接ターゲットに不可能と考えられていた病気に対する新しい治療を可能にすることを約束します。 今、引き込み条件にリンクされたタンパク質は、PROTAC創薬プログラムとして積極的な調査下にあります。

市場課題 - PROTAC医薬品の開発におけるコストと複雑性が高い。

PROTAC医薬品市場が直面する主要な課題の1つは、PROTAC薬の研究と開発に関連する高いコストと複雑性です。 成功したPROTACの候補者は、劣化のためのターゲットタンパク質を特定し、ターゲットタンパク質をUbiquitinationとproteasomal劣化のためのE3リガゼに採用することができ、機能的な分子を設計し、適切な効力と選択性のための薬物候補を最適化する必要があります。 この薬剤の発見プロセスは高度に専門および資源集中的です。 それは頻繁に蛋白質の生物学、化学統合、薬学および薬学の化学の学際的な専門知識を要求します。 重要な金融投資は、必要なインフラを設定し、広範囲の非臨床的および臨床的検証試験を実施するためにも必要です。 PROTACの約束は、以前に有利なターゲットをドラッグすることは途方もないが、技術的な障壁とコストは、現在、PROTACの研究プログラムを積極的に追求する能力と資金を持っている企業だけを意味しています。 これは、イノベーションを制限し、現在いくつかのパイプライン候補によって支配される全体的なPROTAC市場の成長を遅くします。

市場機会:腫瘍学を越えて神経変性およびAutoimmuneの病気のPROTACの適用の拡大。

PROTAC市場の主な機会は、腫瘍学を超えて治療アプリケーションを他の疾患領域に拡大し、ニューロンデジェネレーションや自動免疫などの高いアンメットニーズがあります。 パーキンソンやアルツハイマー病などの神経変性疾患に関与するタンパク質の多くは、以前は、生化学的特性や細胞機能のために、従来の小分子や生態学的薬に費やすことができませんでした。 PROTACは、そのような「許されない」疾患ターゲットの選択的な劣化のためのユニークなアプローチを提供します。 同様に、特定の免疫細胞表面の受容体および信号蛋白質のPROTAC誘発の低下による選択的な免疫調節はautoimmuneの条件の処置のための約束を保持します。 腫瘍学は、ほとんどのPROTAC企業のための短期集中を維持していますが、新しい病気のアプリケーションを探索することで、将来の成長を促すことができます。 また、製薬パートナーからの利益と投資を誘致し、早期臨床研究をサポートし、がんを超えてPROTAC変性の臨床検証と取組を加速します。