甲状腺眼疾患TED市場 トレンド

市場ドライバー - 甲状腺眼疾患(TED)の有利性を高め、医療従事者の意識を高めます。

甲状腺眼疾患またはブドウの眼症の上昇可能性は、この市場の成長を促進する主要なドライバーの1つです。 TEDは、目の背後にある筋肉や脂肪組織に影響を与える自己免疫障害です。 通常 Graves の病気、甲状腺の自己免疫状態に関連付けられています。 遺伝的素因、生活習慣の変化、環境影響などの要因により、世界各地のブドウ病の増大事例が増え、TED症例数も大幅に増加しています。 たとえば、疫学的研究は、一般的な人口の0.5%〜3%の間で、墓病の蔓延を発見しました。 また、グラブ病患者の最大25%は、最終的には生涯にわたってTEDを開発しています。

医師や医療従事者の間で、TEDの徴候や症状の早期の識別と管理に関するより高度に意識が高まり、より患者がタイムリーな医療介入を求めることを奨励しました。 医師は、その特徴的な臨床的特徴に基づいて、他の楕円の問題からTEDを区別することができるようになりました。 長期合併症を防止するために、マイナーな症状も医学的注意をもたらしています。 近年のサポート機関によるいくつかの教育キャンペーンでは、迅速な治療の重要性が強調されています。 疫学的および意識の前部でなされる結合された努力の結果として、TEDの人々は必要に応じて評価および処置のための前の段階の適切な診断され、ophthalmologistsに呼ばれます。 予測期間内に、関連する医薬品や医療技術の需要を燃料化することが期待されます。

市場ドライバ - 根本的な病気のメカニズムをターゲティングノベル療法の導入。

このドメインの第2の主要なドライバーは、病気の生物学に深く掘り下げる新しい治療のパラダイムに継続的な研究です。 特定の免疫病原性病変を標的するいくつかの生物学的作用は、TED病因で暗示されるか、世界中の市販の承認の近くです。 例えば、大幅な資金調達は、現在、TED管理のための最初のFDA承認モノクローナル抗体であるテプロタムマブに向かって進んでいます。 インシュリン様成長因子-1受容体(IGF-1R)を阻害することにより、従来の代替品よりも大幅に優れた結果を達成するフェーズ3研究における有望な有効性を示した。 一方、自動抗体、炎症性シトキネ、免疫細胞サブセットを中和する他の生物学的製剤は、臨床開発でうまく進行しています。

また、遺伝子治療薬は、遺伝子源でTEDを治す可能性が高い。 科学者たちは遺伝子治療のベクトルを開発し、遺伝子変異を直接変更し、異常な免疫反応が条件を運転するように取り組んでいます。 高度な配送方法と組み合わせることで、患者様のケアに革命をもたらします。 このような症状管理から根本原因治療への移行は、長期的な健康改善と市場における持続可能性のためによく発生します。 遺伝子ベースのオプションの継続的な進行と並ぶ画期的な薬理的革新のインフルエンザは、2030年以降を通じて有利な見通しを開くことを期待しています。

市場課題 - いくつかの患者のためのアクセシビリティを制限し、バイオロジック療法の高いコスト。

甲状腺眼疾患(TED)市場の主な課題の1つは、一部の患者のアクセシビリティを制限する生態学療法の高コストです。 TEPEZZA(テプロタムアブ)やHUMIRA(アダリムマブ)などのバイオロジック療法は、TEDの症状を治療する効果を発揮しました。 しかし、その高いリスト価格は、治療コースごとにUSD10,000を超える場合、多くの患者様には不当な価格となります。 これは、一般的に生命を脅かす状態と私的および公共の薬の計画は、そのような高価な治療のために支払うために不利であるかもしれないと考えられているので、重要な障壁です。 治療は、TEDの患者のための生活とビジョンの質を向上させることが重要であるが、高い薬価は、困難な財政的選択を行う患者を残すことができます。 製薬会社は、結果ベースの契約、患者支援プログラム、またはより多くの患者が治療アクセスを得るのを助けるために、これらの新しい生物的製剤のアクセシビリティを高めるための戦略を考慮する必要があります。 コストが禁止的に高いままであれば、多くの患者は、炎症やTEDに関連する腫れに対処するためのより限られた効力を有する、支持的な眼科ケアとステロイド治療だけに依存する必要があるかもしれません。

Late-Stage Developmentの有望な薬剤と治療パイプラインを拡大する市場機会拡大。

将来の成長のための1つの主要な機会は、現在段階的な開発でいくつかの有望な薬で治療パイプラインを拡大しています。 たとえば、Brontictuzumab、Bronticによって開発されたモノクローナル抗体は、TED患者におけるプロパシスや眼の腫れを減らすための正相2の結果を示しています。 さらに、Novartisのbrolucizumab、反VEGFの代理店はフェーズ3の試験で、ステロイド療法の代わりか付加として潜在的なあります。 これらの新しいパイプライン薬は、患者が既存のバイオロジカルを超えて、より効果的で標的的な治療オプションにアクセスできるように願っています。 臨床試験の完了に成功した場合, 彼らは重要な市場シェアをキャプチャし、今後数年間TEDの治療率を高めることができます. 多様化する製品景観は、個々の疾患特性やニーズに基づいて医師や患者のより多くの治療選択肢を与えるだろう。 このパイプラインは、患者の成果を改善し、将来の収益成長を促進する機会を表しています。