ユーイング肉腫治療市場 트렌드

시장 드라이버 - VDC/IE Regimen (Vincristine, Doxorubicin, Cyclophosphamide/Ifosfamide 및 Etoposide)와 같은 치료 방법의 전진. 현지화된 Ewing Sarcoma.

Ewing sarcoma의 관리는 수술 및/또는 방사선 치료를 가진 화학 요법을 결합하는 다모 치료 요법의 채택을 가진 년 이상 진화했습니다. 전통적으로, vincristine, doxorubicin, cyclophosphamide 및 때때로 ifosfamide 및 etoposide (VDC/IE)로 구성된 첫번째 선 치료. 합리적인 생존 혜택을 제공하는 동안,이 기존 화학 요법은 종종 중요한 치료 관련 독성과 관련되었습니다.

최근 VDC/IE 정권은 유럽과 미국 임상 연구에 의해 입증된 진전 자유로운과 전반적인 생존을 개량하기 위하여 증가된 관심사를 얻었습니다. 특히 유럽 연구는 현지화된 Ewing sarcoma를 가진 환자에 있는 VDC/IE 식이요법을 가진 65%와 70%의 5년 사건 자유로운과 전반적인 생존을 보고했습니다. 감소된 복용량과 이 정체성의 ifosfamide와 etoposide의 내구는 상대적으로 안전한 유독성 단면도를 제안하는 것을 생각됩니다. 몇몇 의학 센터는 그것의 효과에 근거를 둔 non-metastatic Ewing sarcoma를 가진 환자를 위한 표준 첫번째 선 치료로 이 변경한 VDC/IE 의정서를 채택했습니다.

시장 드라이버 - Targeted Therapies Boosts Industry Development의 Adoption을 증가.

다중 치료 접근법은 수년간 향상 된 결과를 가지고 있지만 치료 저항 및 재발은 Ewing sarcoma 관리의 주요 과제에 남아 있습니다. 이 연구는 비 급성 메커니즘을 통해 행동하는 새로운 표적 대리인으로 계속되었습니다. 최근 몇 년 동안 표적 치료는 기존 화학 요법을 넘어서 치료의 더 많은 라인을 제공 할 것으로 나타났습니다.

항 종양 항생제 lurbinectedin는 임상 시험에 있는 각종 유형 ofsoft 조직 sarcoma에 대하여 항 종양 활동을 설명했습니다. 피벗 단계 II 연구에 바탕을 두어, lurbinectedin는 탈출 Ewing sarcoma 대우를 위한 몇몇 국가에 있는 규제 승인을 받았습니다. 그 사이에, 조사 약의 이른 임상 학문은 seclidemstat, 소설 뒤집을 수 있는 LSD1 억제물 같이, 파열 sarcoma에 있는 반대로 종양 응답의 신호를 보여주었습니다. 특정 분자 통로를 막는 그런 표적 대리인은 종양 성장을 전진하거나 재발한 질병을 가진 환자를 위한 새로운 희망 선물합니다. 몇몇 지속적인 조합 학문은 표준 chemotherapy backbones를 가진 이 표적 약물을 통합하는 안전과 효능을 평가하는 것을 돕습니다. 그들의 증가 채택은 잠재적으로 장시간 결과를 개량할 수 있었습니다.

시장 도전 - 다루기 힘든 또는 Relapsed Ewing Sarcoma에 대한 승인 된 두 번째 라인 치료의 부족은 고급 환자를위한 치료 결과에서 Gaps를 만듭니다.

Ewing sarcoma 환자를 위한 효과적인 두번째 선 처리 선택권을 위한 뜻깊은 unmet 필요는 질병이 치료 chemotherapy 식이 요법의 첫번째 선 기준 뒤에 따르는 재발이 되고 있는 Ewing sarcoma를 가진 환자를 위한 필요. 현재 처리 의정서는 전형적으로 vincristine, doxorubicin, cyclophosphamide, ifosfamide 및 etoposide로 이루어져 있는 강렬한 다중 시약 chemotherapy를 포함합니다. 그러나, 환자의 sizable 부분은 질병 진행을 또는 첫번째 선 처리의 밑에 경험할 것입니다. 이 환자의 경우 승인 또는 표준화 된 두 번째 라인 치료가 없습니다. Physicians는 새로운 대리인 또는 조합을 평가하는 pragmatic 임상 시험의 주로 이루어져 있는 한정된 처리 선택권으로 남아 있습니다. Relapsed/refractory 질병을 위한 관리 의정서의 설치된 기준의 이 부족은 정면 선 처리에서 방출을 달성할 수 있는 환자와 비교된 더 낮은 비율 생존에 지도합니다. FDA 승인 두 번째 라인 치료를 개발하는 것은이 unmet 필요 해결하고 처리 격차를 줄이고 고급 Ewing sarcoma 환자를위한 결과를 향상시킵니다.

시장 기회: Ewing Sarcoma를 위한 분자 낙하된 치료의 발달, 젊은 환자에서 특히, Long-Term Toxicity를 감소시키고 전반적인 생존을 개량하기 위하여.

기존 화학 요법 요법을 개선하는 Ewing sarcoma에 대한 새로운 분자식 치료법을 개발하는 중요한 잠재력입니다. Ewing sarcoma 환자의 대다수는 아이들과 젊은 성인이고, 장기 처리 관련 독성을 감소시키는 것은 기공입니다. 특정한 분자 통로를 금하는 표적 치료는 암 성장 파악을 실행하는 전통적인 세포 독성 화학 물질과 비교된 더 유리한 안전 단면도를 가진 강한 반대로 종양 활동을 전달하기 위하여 약속합니다. 최근 연구는 Ewing sarcoma에 있는 유전 mutations 및 dysregulated 통로를 재순환하는 통찰력을 제공하고, 약 개발을 위한 새로운 표적을 식별합니다. FGF/FGFR, IGF1/IGF1R, PDGF/PDGFR 통로와 같은 프로그램을 표적으로 하는 대리인은 임상 이득의 이른 표시를 보여줍니다. 표적 대리인의 계속된 조사, 특히 biomarkers 선택된 환자 subgroup에서, 더 효과적인과 더 나은 tolerated 장기 배려의 현재 기준 보다는 지도할 수 있었습니다. 이것은 젊은 환자에서 특히 중요합니다 삶의 질을 극대화 할 수 있습니다.