Global Advanced Liver Cancer Market은 가치있는 것으로 추정됩니다. 2024년 USD 3.4 Bn 견적 요청 2031년까지 USD 9.8 Bn, 합성 연간 성장률 증가 (CAGR) 의 7.2% 에서 2031. 전 세계적으로 간암의 발현과 같은 주요 요인은 예측 기간 동안이 시장의 성장을 높일 것으로 예상됩니다. 또한, R&D 투자는 새로운 표적 약물 치료의 개발을 위한 중요한 약제 선수에 의하여 증가된 연구 및 개발 투자는 또한 시장 성장에 공헌할 것입니다.

Advanced Liver Cancer 시장 동향은 예측 기간 동안 높은 성장 잠재력을 제안합니다. 항염증제는 질병으로 고급 간암 치료에 존재합니다. 현재 몇 가지 대상 약물 옵션 만 사용할 수 있으므로 다양한 제약 회사에 대한 범위를 떠나 새로운 약물을 개발합니다. immuno-oncology와 같은 Emerging 지역은 또한 진보된 간암을 위한 immunotherapies와 조합 치료의 발달을 위한 기회를 제공합니다. 이 환자는 새로운 치료 옵션에서 혜택을 누릴 수 있으며 수요 증가에 기여할 수 있습니다.

시장 드라이버 - Hepatitis와 Cirrhosis와 같은 간 질환의 증가, 더 높은 간암 케이스에 납땜, 새로운 치료에 대한 수요를 구동.

1 차 간 암의 부신율은 또한 hepatocellular carcinoma (HCC)로 알려져 있으며 지난 수십 년 동안 꾸준히 증가했습니다. HCC는 모든 간암의 80-90%를 차지하고 있으며, 그 발현은 1980년부터 2020년까지 미국에서 거의 3배로 증가하여 암 관련 사망의 가장 빠른 상승 원인이 되었습니다. 간암의 대다수는 간병에 의한 만성 염증으로 인해 발생합니다. 간염 B 바이러스 (HBV)와 간염 C 바이러스 (HCV)를 가진 만성 감염은 전 세계적으로 HCC를 위한 주요한 위험 요인으로 나타납니다. HCV 감염은 전 세계 간 암 환자의 약 25 %를 차지하면서 모든 HCC 사례의 50 % 이상이 HBV에 기여할 것으로 예상됩니다. 두 만성 HBV와 HCV 감염은 시간의 장기간에 걸쳐 HCC의 발달에 지도하는 치환을 일으키는 원인이 됩니다. HCC의 증가율과 관련된 다른 위험 요인은 비 알콜성 지방 간 질환 (NAFLD), 알코올 소비, 유전학, 환경 독소 및 특정 대사 조건을 포함합니다. 이 위험 요인 때문에 만성 간 질환 및 경색을 개발하는 사람들로, 간암의 절대 수에 관한 상승은 년 후 1 년을 진단합니다. 간암 발현의 상승은 의료 시스템에 대한 상당한 영향을 얻고 실질적인 경제 부담을 posing. 그것은 또한 혁신적인 치료 접근 및 고급 간 암을위한 새로운 치료제의 개발을위한 수요를 운전하고있다.

시장 드라이버 - Immunotherapy Encourages Industry Development의 발전.

Immunotherapy는 지난 10 년 동안 암 치료를 혁명화했으며 이전에 어려운 암뿐만 아니라 놀라운 자극을하기 시작했습니다. HCC에 있는 immunosuppression의 종양 microenvironment와 기계장치로 최근 통찰력 때문에 진보된 간암에 있는 면역성 검문소 억제물과 함께 보입니다. 프로그래밍 셀 죽음-1 (PD-1)과 그 ligand PD-L1과 같은 포인트 단백질은 HCC에 의해 T 세포에 의해 제거되는 중요한 면역 저항 경로로 등장했습니다. PD-1/PD-L1 축을 타겟팅하는 약물은 HCC 환자를 포함한 임상 시험에서 기존 요법과 비교하여 호의적인 응답과 더 나은 전반적인 생존을 입증했습니다. 간암을 위한 조사의 다른 모양은 종양의 종양 침투성 바이러스, 종양 침투성 림프구, dendritic 세포 백신 및 치료 monoclonal 항체를 포함합니다. angiogenesis 억제물과 함께 체크 포인트 억제기를 사용하는 조합 접근은 또한 평가됩니다. 연구자들은 종양 면역학의 이해를 지속적으로 강화하고 새로운 표적을 발견하고, 진보된 HCC를 위한 immunotherapeutic 선택권을 확장하는 것을 돕고 있습니다. 이것은 몇몇 처리 대안을 가진 환자를 위한 결과 크게 개량됩니다. 면역치료제와 함께하는 Promising 결과는 간암의 미래 조합 식이 요법을 위해 장기적인 효과와 잠재적인 주변의 낙관적인 낙관을 유발합니다.

Market Challenge - 저렴한 Immunotherapies 및 Targeted treatments May Limit Accessibility, 특히 개발 국가에서.

Advanced Liver Cancer 시장의 주요 과제 중 하나는 사용 가능한 치료의 높은 비용입니다. 최근 몇 년 동안 승인 된 Immunotherapies 및 대상 약물 치료는 상당한 가격 태그로 와서 치료의 전체 과정을 위해 USD 100,000 이상. 이 가격은 제한된 의료 예산을 가진 국가 발전에 있는 많은 환자를 위한 도달의 이 생활 연장 그리고 잠재적으로 curative 선택권을, 특히 뒀습니다. 비용은 개인 및 국가 의료 시스템을 부담합니다. 치료를위한 더 낮은 약 가격 또는 증가 자금에 메커니즘없이, 전 세계적으로 많은 환자는 여전히 자신의 승인에도 불구하고 최신 치료에 액세스 할 수 없습니다. 이 도전 제약 회사의 능력은 새로운 의약품의 전체 시장 잠재력을 달성하고 전반적인 생존 이익을 달성 할 수 있습니다.

Market Opportunity - Targeted Therapy의 확장은 더 많은 시장 성장을위한 새로운 애비뉴을 만듭니다.

표적 치료 연구 및 개발의 지속적인 성장은 진보된 간암 시장을 위한 뜻깊은 기회를 선물합니다. 면역 체계의 항암 효력 및 유전 공학 접근을 표적으로 하는 면역 검수 억제제와 같은 초점의 새로운 지역은 긍정적 인 결과를 생성하고 있습니다. 이러한 치료는 늦은 단계 평가 및 규제 승인으로 더 이동하여 사용할 수있는 새로운 치료 옵션의 잠재력을 신호합니다. 이를 통해 제공되는 치료의 선뿐만 아니라 혜택을 누릴 수 있는 자격이 있는 환자의 수를 모두 확장합니다. 안전과 효능이 가늠자에서 확인될 수 있는 경우에, 표적 치료는 몇몇 기존하는 chemotherapy 선택권을 대체할지도 모릅니다. 대상 옵션의 확장은 환자의 더 많은 하위 세트에 대한 결과를 개선하고 생존율을 연장 할 수있는 잠재력을 가지고 있습니다. 그것은 또한 혁신적인 새로운 치료의 프리미엄 가격의 제약 회사의 기회를 제공합니다.

간암 치료는 전형적으로 질병의 단계에 의해 결정됩니다. 초기단계 지방질환에서 종양을 제거하는 수술은 치료의 가장 좋은 기회를 제공합니다. 수술을 위한 후보자가 아닌 환자를 위해, 고주파 ablation (RFA)와 같은 ablation 기술은 종양을 파괴하는 것을 선호됩니다.

암이 간 내에서 로컬로 퍼져있는 후, transarterial chemoembolization (TACE)는 일반적으로 사용됩니다. TACE는 doxorubicin 또는 cisplatin과 같은 chemotherapy 약을 주입하고, 종양에 혈액 교류를 제한하기 위하여 물질과 더불어 간 동맥으로, 직접 주사합니다. 사용된 상표는 cisplatin를 위한 doxil와 Platinol를 포함합니다.

간을 넘어서는 metastatic 질병을 위해, 체계적인 치료는 채택됩니다. 첫번째 선 처리는 Lenvima (lenvatinib) 또는 Stivarga (regorafenib) 같이 구두 다kinase 억제물 포함합니다. 두 번째 라인 옵션은 fluorouracil 또는 platinum 약을 가진 임상 시험 등록, 단일 시약 chemotherapy, 또는 Nexavar (sorafenib)를 가진 표적 치료 포함합니다.

추가적인 요인은 prescriber 선호도는 부작용 단면도, 보험 적용, 전처리 간 기능 및 extrahepatic 질병의 존재를 포함합니다. 나이와 성과 상태는 또한 더 공격적인 versus palliative 선택권 사이 처리 선택을 인도합니다. 가까운 감시는 간 손상, 출혈, 그리고 anti-angiogenic 치료에서 손 발 피부 반응의 위험 때문에 필요합니다.

질병의 단계에 따라 간암에 대한 몇 가지 치료 옵션이 있습니다. 간암은 전형적으로 0-4에서 단계 0 매우 초기 암과 단계 4는 확산 된 고급 암입니다.

초기 질병 (Stage 0-A)의 경우, 치료 옵션은 종양을 제거하기 위해 수술 후를 포함 할 수 있습니다. 종양이 잘 반응하는 경우, 방사성 ablation (RFA) 또는 전자파 ablation과 같은 ablation 기술은 암세포를 파괴하기 위하여 사용될 수 있습니다. 이 지역 치료는 초기 암을 치료하는 것을 목표로합니다.

더 진보된 지방질환 (Stage B-C)를 위해, 선택권은 간 종양에 화학 요법의 높은 복용량을 전달하기 위하여 최소한으로 침략적인 절차인 transarterial chemoembolization (TACE)를 포함하고 혈액 교류를 막습니다. 라디오 또는 면역 요법과 함께 TACE를 사용하는 조합 치료는 더 일반적입니다.

metastatic 간암 (Stage D1-D2)를 위해, 체계적인 처리는 일반적으로 추천됩니다. 첫번째 선 systemic 치료는 일반적으로 Lenvima (lenvatinib) 플러스 Lartruvo (olaratumab) 또는 Brivanib 플러스 Lartruvo와 같은 구두 표적 약물 요법을 포함합니다. 진행 중인 사람들을 위해 두 번째 라인 옵션에는 구두 멀티 키아제 억제제 Nexavar (sorafenib) 또는 Stivarga (regorafenib)이 포함됩니다. 임상 시험은 또한 더 새로운 immunotherapy 및 조합 치료에 접근하기 위하여 고려되어야 합니다.

치료의 선택은 종양 크기, 위치, underlying 간 기능, 성과 상태 및 환자 선호와 같은 각종 요인에 달려 있습니다. 통합 관리 팀은 각 간암 케이스에 맞춤화된 최고의 치료 접근법을 결정하는 것이 중요합니다.

Novel 약과 치료의 발달에 초점: 주요 전략 중 하나는 선도적 인 선수에 의해 채택 된 R & D에 크게 투자하고 고급 간 암에 대 한 소설 약물 및 치료 옵션 개발. 예를 들어 Bristol-Myers Squibb는 2017 년 간암에 대한 FDA 승인을받은 Opdivo (nivolumab)를 인수 한 인수에 USD 7.10 bn을 초과했습니다. Merck & Co.와 Johnson & Johnson과 같은 다른 큰 약국 회사는 새로운 immunotherapies 및 표적 치료법을 평가하는 지속적인 늦은 단계 임상 시험이 있습니다. 이 소설 치료 옵션은 기존 치료에 대한 향상된 생존 혜택을 보았으며 더 많은 시장 점유율을 캡처합니다.

조합 치료: monotherapies의 제한된 성공을주는, 회사는 소설 대리인과 기존 약물의 조합 요법을 탐구하고 있습니다. 예를 들어, 2017의 데이터는 브리스톨 마이어 Squibb의 Opdivo가 Yervoy outperforming sorafenib와 함께 고급 간 암 치료를위한 첫 줄 치료로 보였습니다. 이 새로운 표준의 관심으로 승인을 주도, 크게 수익을 밀어. 다른 조직은 또한 임상 시험에서 다양한 약물 조합을 탐구하는 전략을 추구합니다.

사이트맵 접근법: 지역 전체에 걸쳐 관리의 다양한 분석 및 표준을 제공, 지도자는 현지 시장에 그들의 접근을 맞춤화하고있다. 예를 들어, 중국과 일본 - 글로벌 간 암 사례의 50 % 이상을 차지하는 - 회사는 R & D 협력, 지역 제조 공장 및 유통 네트워크를 설립하여 새로운 의약품에 신속하게 액세스 할 수 있습니다. 이 Geo-targeted 전략은 높은 잠재 지역의 초기 시장 진입 및 리더십 위치를 가능하게했습니다.

전략적인 취득: M&A 활동은 회사가 늦은 자산을 발굴하고 제품 포트폴리오를 늘릴 수 있도록 허용했습니다.

Insights, 임상 시험: 단계 III 임상 시험 성공은 Forecast 시대의 지배력을 주도합니다.

임상 시험에 의해, Phase III는 약물 효능 및 안전성을 평가하는 데 중요한 역할을 2024에서 가장 높은 점유율 48.6%에 기여할 것으로 예상됩니다. 약물은 성공적으로 완료해야합니다. Phase III 시험은 상업적인 사용을 위한 규제 승인을 얻는다. 간암의 생명을 살린 자연, 환자는 종종 다른 치료 옵션이 유효하지 않은 경우 단계 III 평가판에 등록, 단단한 채용 번호를 운전. 제조업체는 Phase III의 약물을 우선적으로 승인의 기회를 극대화합니다.

Phase III 평가는 국제적으로 수십 개의 임상 사이트에서 수백 명의 환자 자원 봉사자를 포함. 그들의 큰 표본 크기는 연구자가 임상 연구 조직 oversight의 밑에 무작위로, 통제된 예심에 있는 현재 표준 처리 또는 placebo에 대하여 실험적인 약을 시험하는 것을 허용합니다. 단계 III 연구의 긴 내구 및 광대한 자료 수집은 단계 I와 II 시험에서 효과의 예비적인 증거를 진짜 세계 사용법을 더 잘 반영하는 많은 환자 인구에서 확인할 것을 돕습니다.

강한 단계 III 결과는 조사 약이 전반적인 생존율 또는 질병 진도와 같은 임상적으로 의미있는 결과를 크게 개선하는 비정상적인 증거를 제공합니다. Achieving statistically 뜻깊은 efficacy 및 안전 발견은 약물이 찬성하는 호의를 베푸는 이익risk 단면도가 있는 규칙을 납득하기 위하여 필요합니다. 이 성공은 제조 및 마케팅에 투자를 구동하는 제조업체의 소중한 IP 보호 및 상용화 신뢰를 제공합니다.

Insights, 관리의 루트에 의해, 구두는 예측 기간의 리드 세그먼트입니다.

행정의 루트에 의해, 구두는 환자의 선호도와 고착을 높인 그것의 편리한 투약 형태를 위해 2024년에 가장 높은 공유 54.3%에 기여할 것으로 예상됩니다. 진료소 또는 병원에서 시간 소모 주입을 요구하는 정맥 치료와는 달리, 구두 약은 환자가 자신의 일정에 집에서 정제를 가지고 갈 수 있습니다. 이 향상된 유연성은 지속적인 시설 방문을 피함으로써 삶의 질을 향상시킵니다.

구강 투약은 의료 시스템 부담을 줄이고 비용이 많이 들고 치료 관리가 비용이 많이 들지 않거나 외래 주입 설정. 환자와 의료 제공자 모두의 재정 장벽을 낮추는 구두 약의 낮은 관련 모니터링 및 직원의 필요. 의학 서점에서, 구두 관리는 또한 정맥 치료와 비교된 IV 삽입 위치에서 감염의 몇몇 위험 또는 합병증을 소개합니다.

환자 치료를 선택할 수 있는 환자 치료는 또한 주사 가능한 대안과 비교된 간암을 위해 승인되는 구두 약의 수요 그리고 이용을 몰 수 있습니다. 강력한 환자 선호는 의사가 자신있게 처방하는 구두 선택권을 확신하는 것을 허용한다. 이러한 장점은 구두 투약 극대화 접근을 극대화하고 구강 의약품은 관리 부문의 가장 높은 시장 점유율을 나타냅니다.

Insights, Molecule Type, Targeted Small Molecules는 Forecast Period의 리드 세그먼트입니다.

Molecule 유형에 의하여, 작은 Molecule는 2024년에 가장 높은 몫에 활동의 표적으로 한 기계장치를 적용하는 최근 승인에 owing 공헌할 것으로 예상됩니다. 이전 화학 물질과 비교, 현대 대상 작은 분자는 세포 신호 통로 수준에서 암 성장의 분자 드라이버로 통찰력에서 혜택을. 간 종양에 있는 분리된 통로의 지식, 연구원은 화학 약 보다는 더 낮은 체계적인 독성을 가진 질병 관련 단백질 표적을 정확하게 조절하기 위하여 높게 표적된 작은 분자를 디자인했습니다.

예를 들어 Bayer의 sorafenib와 Lilly의 ramucirumab은 VEGF와 PDGFR 경로가 간암 발전에 중요한 역할을하는 angiogenesis를 막습니다. 그들의 표적된 MoAs는 이전 화학 요법 기준 보다는 더 중대한 효험 및 tolerability, 빠른 추적 규칙 승인 및 정면 사용에 방법을 포장합니다. 그 사이에, 항체 약은 시장 얼굴 제조 단지에 들어가고 채택을 제한하는 높은 비용을 동반. 단일 클론 항체는 또한 표적 MoAs, 의료 시스템의 자원 제약은 덜 비싼 작은 분자 옵션에 대한 선호도를 높입니다.

종양 유전학에 대한 이해를 확대하는 것은 새로 발견 된 암 취약점으로 선택적으로 간섭되는 작은 분자의 발전을 계속할 것입니다. 그들의 표적된 MoAs, 구두 투약 편익, 및 적당한 비용 위치 작은 분자는 진보된 간암 처리 조경에 있는 지도 치료 종류로 이전 화학 물질 및 항체를 분리하기 위하여.

고급 간암은 공격적인 성격과 늦은 진단으로 인해 상당한 어려움을 겪습니다. 질병이 전진 단계에 도달하면 다른 기관에 종종 대사가 더 어렵습니다. 치료 옵션은 면역 요법, 표적 치료, 그리고 일부 경우에, 삶의 질을 개선하는 것을 목표로 palliative 배려를 포함합니다. 고급 간암 치료의 풍경은 Namodenoson과 ADI-PEG20과 같은 약물 개발으로 빠르게 진화하고 있으며, 환자에게 새로운 희망을 제공합니다. Namodenoson, adenosine 수용체 주작동근은, 종양 세포 apoptosis를 유도하고 염증을 감소시키는 약속을 보여주었습니다. ADI-PEG20는 종양 성장을 위해 필요한 중요한 아미노산 인 아르기닌의 암세포를 분리하여 작동합니다. 이러한 발전에도 불구하고, 특정 지역의 높은 치료 비용과 제한적 인 접근성은 도전합니다. 면역 검지기와 표적 치료법을 포함하는 조합 치료는 진보된 간 암 대우에 있는 다음 국경으로 신생아, 질병을 관리하는 더 포괄적인 접근을 제안하.

Advanced Liver Cancer Market에서 운영하는 주요 플레이어는 Can-Fite BioPharma, Polaris Pharmaceuticals, Surface Oncology, Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd., Exelixis, Eli Lily 및 Company, Genetech, Merck & Co., Qurient Co. Ltd, Teclison, Eureka Therapeutics, Bristol Myers Squibb 및 Ono Pharmaceuticals가 포함됩니다.