고급 비수성 및 Squamous NSCLC 시장은 가치있는 것으로 추정됩니다. 50-100 원 Bn 에 2024 견적 요청 2031년까지 USD 16.58 Bn화합물 연례 성장률에서 성장하는 (CAGR) 2024에서 2031로 7%의. 이 시장은 지난 몇 년 동안 꾸준한 성장을 목격하고 있으며이 추세는 전 세계적으로 폐암 사례의 조기 증가에 의해 지원되는 예측 기간을 계속하고 치료를위한 고급적이고 효과적인 치료 옵션에 대한 수요를 성장할 것으로 예상됩니다.

시장 드라이버 - 금연 및 환경 위험 때문에 NSCLC의 높은 소득

폐암의 약 80-85%를 차지한 폐암은 전 세계적으로 암 관련 사망률의 가장 중요한 원인이며, 담배 연기에 대한 만성 노출은 폐암의 개발을위한 주요 위험 요소입니다. 폐암 사망의 90 %가 담배 흡연으로 인한 것으로 추정됩니다.

최근 몇 가지 임상 연구에 따르면, 대기 오염의 정신은 폐암의 발달을 위해 중요한 환경 방아쇠가되고, 특히 아시아 국가에서 대기 질이 심각하게 타협되어 있습니다. 가정과 직장에서 높은 수준의 radon 가스 노출을 가진 지역은 또한 폐암의 높은 발현을 목격했습니다. 광산, 강철 생산, 석면 처리와 같은 특정 산업 노동자는 그들의 일 10ure 도중 직업 폐암의 반복적인 흡입 때문에 폐암의 더 높은 위험에 있습니다.

신흥 경제에 대한 지속적인 도시화와 산업화, 야외 및 실내 공기 오염 물질에 노출 및 독성 직장 대기권은 미래에 더 전파 될 가능성이, NSCLC 사례의 상승을 연료로.

Market Driver - Targeted Therapies 및 Immunotherapy의 발전

또 다른 눈에 띄는 측면은 고급 비수성 및 Squamous NSCLC 시장은 표적 치료 및 면역 요법의 영역에서 만든 상당한 진도입니다. 전통적으로, chemotherapy는 NSCLC 환자를 위한 처리의 mainstay이었습니다.

그러나 지난 10 년 동안, 종양 성장의 암 통로 및 생물학적 드라이버의 이해에 대한 우리의 이해에 대한 전례가 없습니다. 이 연구자들은 새로운 분자 표적을 식별하고 특정 종양 유전자 또는 성장 인자 수용체를 NSCLC 세포 임신 및 생존에 대 한 중요 한 일치 대상 약물을 개발할 수 있습니다. 몇몇 예로는 EGFR 또는 ALK fusion Proteins의 mutated 형태를 막는 tyrosine kinase 억제물가 선택된 환자 잠수함에서 포함합니다.

또한, 면역 검수원은 신체의 불균형 면역 방어가 혁명화 된 폐암 치료. PD-1/PD-L1 상호 작용과 회복 반대로 종양 면제를 금하는 약은 화학 요법과 방사선의 실패 후에 진보된 NSCLC에 있는 튼튼한 응답 그리고 개량한 생존 결과를 보여주었습니다. NSCLC를 면역 요법에 가장 적합한 암 중 하나로 변환했습니다.

이러한 정밀 의약품 및 면역 요법의 더 큰 임상 사용은 향후 몇 년 동안 고급 비 수성 및 Squamous NSCLC 시장 크기 매니 폴드를 주장 할 것입니다.

시장 도전 - 고급 치료의 높은 비용

고급 Non-Squamous 및 Squamous NSCLC 시장에 직면 한 주요 도전 중 하나는 새로운, 고급 치료와 관련된 높은 비용입니다. immunotherapy와 표적 치료는 NSCLC의 정면과 나중에 선 처리를 위한 배려 선택권의 기준이 되고, 이 치료의 비용은 뜻깊은 장애물을 포즈합니다.

대부분의 면역 요법은 매년 $ 100,000 이상의 비용으로 치료 년 동안 $ 200,000을 초과 할 수 있습니다. 이 고급 옵션은 전통적인 화학 요법과 비교하여 향상된 생존 결과를 입증했지만, 더 나은 전반적인 가치 제안을 생성하는 단기 비용은 과도하게 높다. 이 가격표는 의료 시스템 및 개인 급여에 중요한 금융 압력.

NSCLC 케이스의 노화 글로벌 인구 증가와 증가, NSCLC 환자 치료의 총 비용 swell 의료 예산에 위협. 의약품 제조업체들은 혁신적인 가격 전략과 가치 기반 계약을 통해 이러한 생명을 구하는 치료법을 더 저렴하고 환자의 광범위한 세그먼트에 접근할 수 있어야 합니다.

시장 기회 - 새로운 치료 조합 개선 생존

고급 Non-Squamous 및 Squamous NSCLC 시장에서 신흥 한 가지 주요 기회는 개선 된 생존을 파괴하는 새로운 치료 조합의 개발입니다. 주요한 예는 tremelimumab와 durvalumab의 AstraZeneca의 immunotherapy 조합입니다.

MYSTIC 평가판의 최근 단계 3 데이터는이 듀얼 체크 포인트 억제제 정체가 NSCLC 치료에 화학 요법과 비교하여 전체 생존을 연장 할 수 있음을 보여주었습니다. 미디어에서 2 년 이상 지속, 조합은 죽음의 위험에 22% 감소를 전달. 생존 종료점의 이러한 개선은 NSCLC 관리의 전환점을 나타냅니다.

tremelimumab + durvalumab과 같은 새로운 조합은 완전한 첫번째 선 선택권이 되고, 그들은 또한 NSCLC 환자를 위한 생활의 질을 강화하는 동안 현저하게 머리말을 붙이기 위하여 잠재력을 가지고 있습니다. 이 성공은 NSCLC 치료 시장에서 지속적인 성장 기회를 구동 할 수있는 번영 지역으로 면역 요법 조합을 강조합니다.

metastatic non-squamous NSCLC의 첫번째 선 처리를 위해, 면역성이 있는 검문소 억제물은 점점 배려의 기준이 되었습니다. CheckMate 학문은 nivolumab (Opdivo)를 두드러지게 개량한 생존 versus docetaxel를 보여주었습니다. 엄숙한 NSCLC에서, Keytruda (pembrolizumab)와 Tecentriq (atezolizumab)는 또한 efficacy를 시연했습니다.

EGFR mutations 또는 ALK Rearrangements를 가진 사람들을 위해, ALK+를 위한 EGFR+와 Alecensa (alectinib)를 위한 Tagrisso (osimertinib)와 같은 첫번째 선 tyrosine kinase 억제물은 선호합니다. 그들의 인상적인 응답률과 더 가벼운 단면도는 처방전에 매력적입니다.

두 번째 라인 비 수성 NSCLC에 대한 백금 기반 화학 요법을 따르는, immunotherapy는 그것의 prominence를 유지합니다. Opdivo와 Keytruda는 큰 무작위 시험에 있는 이 환자 세그먼트를 혜택을 줍니다. 장기 생존을 제공하는 능력은 잠재적인 면역 관련 부작용에도 불구하고 바람직한 옵션을 만듭니다.

엄숙한 심리학에서는, docetaxel는 표준 두번째 선 치료로 긴 봉사합니다. 그러나, 일부 의사는 흡연자와 가난한 PS 개인에서 조차 본 자신의 활동을 일찍 평가합니다. 놀랍게도, 작은 잠수함은 여전히 독성이 주요 관심사 인 경우 단일 시약 gemcitabine 또는 pemetrexed로 전환 할 수 있습니다.

나는이 포괄적 인 아직 상세한 보고서는 질병 하위 유형, 치료 라인 및 특정 약물 예에 따라 처방전의 치료 선호도에 유용한 통찰력을 제공합니다. 분석의 어떤 부분이 더 확장 될 수 있는지 알려주십시오.

Non-small 세포 폐암 (NSCLC)는 고급, 비 수성 또는 다람쥐 질병으로 분류될 수 있습니다. 진보된 non-squamous NSCLC를 위해, 처리는 PD-L1 상태 및 mutational 단면도에 달려 있습니다.

PD-L1>50%를 위해, pembrolizumab (Keytruda) monotherapy를 가진 첫번째 선 immunotherapy는 우량한 efficacy 및 tolerability versus Platinum 근거한 chemotherapy 때문에 선호됩니다. PD-L1 1-49%를 위해, pembrolizumab 플러스 화학 요법은 결과를 개량하기 위하여 추천됩니다. 일반적인 백본 요법은 무수한 심리학을 위해 pemetrexed를 가진 carboplatin 또는 cisplatin를 포함합니다.

두 번째 라인 옵션에는 docetaxel, nivolumab (Opdivo), ramucirumab (Cyramza) 및 docetaxel 또는 erlotinib (Tarceva)이 포함되어 있습니다. Squamous NSCLC를 위해, 첫번째 선 백금 근거한 두 배 chemotherapy는 gemcitabine, paclitaxel 또는 docetaxel를 가진 carboplatin 또는 cisplatin를 포함하여 표준 입니다.

두 번째 라인 옵션에는 docetaxel 또는 nivolumab monotherapy가 포함됩니다. nivolumab 또는 pembrolizumab를 가진 Immunotherapy는 또한 개량한 efficacy versus docetaxel 때문에 두번째 선 처리를 위한 대안입니다. Chemotherapy 백본은 중독을 최소화하면서 효능을 극대화하기 위해 심리학을 기반으로 선택됩니다. Immunotherapies는 전반적인 생존을 개량하고 호의를 베푸는 안전 단면도 때문에 선호한 선택권이 되고 있습니다. Biomarker 테스트 가이드 대상 치료.

제품 혁신:: AstraZeneca와 Roche 같은 주요 전략 중 하나가 R & D에 지속적인 투자를 통해 새로운 표적 치료법을 개발했습니다. 예를 들어, 2018 AstraZeneca에서 EGFR mutated NSCLC에 대한 첫 번째 라인 치료로 Tagrisso (osimertinib)에 대한 FDA 승인을 받았습니다. Tagrisso는 전통적인 chemo와 비교해 크게 개량한 생존율을 가지고 있고 표준 첫번째 선 치료가 되었습니다. 그것의 성공은 AstraZeneca를 위한 시장 점유율을 성장하기 위하여 지도했습니다.

확장 표시: Merck와 같은 플레이어는 환자 세그먼트를 대상으로 기존 약물의 승인 된 표시를 성공적으로 확장했습니다. 예를 들어, 2020 FDA는 Keytruda의 metastatic 또는 recurrent non-squamous NSCLC 환자를 위한 전선 치료로 chemo와 조화하여 사용을 승인했습니다. Keytruda의 주소 가능한 환자 인구 및 시장 잠재력을 크게 확장했습니다.

전략적 파트너쉽:: 새로운 약물 후보 및 기술에 대한 액세스를 얻기 위해 Bristol-Myers Squibb 공동 R & D 계약 및 M & A를 통해 다른 회사와 파트너. 예를 들어, 2019에서 새로 승인 된 NSCLC 약물 Revlimid에 대한 Celgene를 인수했습니다. 이 oncology 포트폴리오를 강화했습니다. Bristol-Myers Squibb에 대한 글로벌 판매에서 $ 12 억 이상의 유전자를 복제하는 것을 주도했습니다.

통찰력, Molecule 유형에 의하여: 표적 치료 Dominate NSCLC 치료 조경

분자 유형의 관점에서, 단일 클론 항체는 2024 년에 시장의 47.9%의 점유율을 보유 할 것으로 예상되며 특정 분자에 대한 표적 접근 방식을 owing 암 진행. pembrolizumab (Keytruda)와 nivolumab (Opdivo)와 같은 Monoclonal 항체는 정밀도 종양학의 새로운 시대에서 ushered.

전통적인 chemotherapy 대리인과는 달리, 이 약은 PD-1/PD-L1와 같은 면역성 검사관을 선택적으로 막을 수 있습니다 종양 세포는 면역 파괴에 악화합니다. chemotherapy와 비교된 최소 off-target 독성으로, 그들은 응답의 우량한 전반적인 생존 그리고 내구성을 설명했습니다.

단일 클론 항체의 최근 승인은 고급 NSCLC의 여러 설정에서 Squamous 및 비-squamous 심리학은 그들의 섭취를 전파했다. 또한, 동반자 진단에 대한 수요는 환자에게 이러한 치료에서 혜택을 최대한 활용할 수 있습니다.

Insights, 치료: Immunotherapy Emerges는 Preferred NSCLC 치료 접근으로

치료 측면에서 면역 요법은 암 세포에 대한 면역 체계의 힘을 견딜 수있는 능력으로 2024 년에 시장의 52.4% 점유율을 차지하는 것으로 예상됩니다. Checkpoint 억제제는 환자의 면역 세포를 활성화하여 치료 풍경을 변형시켜 암 세포를 인식하고 파괴합니다. 첫번째 선 뿐 아니라 그 후에 선 치료 선택권으로 검문소 억제물의 성공은 그들의 채택 비율을 밀어주었습니다.

또한, 새로운 자료는 chemotherapy와 비교된 생활 outcomes의 개량한 생존 그리고 질은 처리 순서에서 조기에 immunotherapy를 위한 선호도를 격려했습니다. chemotherapy에 비교된 그들의 호의를 베푸는 독성 단면도는 immunotherapy를 선택하는 환자와 의사 Willingness를 더 낙관합니다.

Insights, 질병에 의해: 비 물 세포 Carcinoma 시장 지배

질병의 관점에서 비 squamous 세포 carcinoma는 흉부 세포 carcinoma와 비교된 그것의 상대적으로 더 높은 prevalence 비율에 owing 시장의 가장 높은 점유율을 공헌합니다. 비수성 세포 carcinoma는 모든 폐암의 대략 80-85%를 구성하고 임상 연구와 새로운 약 발달의 중요한 초점이었습니다.

몇몇 표적 치료 뿐 아니라 immunotherapies는 임상 시험에서 입증된 우량한 efficacy에 근거를 둔 진보된 신진 대사 non-squamous 세포 carcinoma를 가진 환자를 위해 우선적으로 또는 독점적으로 승인되었습니다. 증가된 처리 선택권의 가용성은 encouraging outcomes와 함께 증가한 처리 선택권의 더 높은 채택을 지원했습니다 비 squamous 세포 carcinoma 표시를 위한 이 약의 더 높은 채택은 전체적인 시장에서 그것의 시장 점유율을 밀어 줬습니다.

• NSCLC는 모든 폐암의 약 85 %를 나타내며, 25-30 %의 약과 70-75%를 차지하고 있습니다. 이 구별은 tailoring 처리를 위해, 특히 진보된 케이스에서 생명 입니다.
• NSCLC 시장은 주요 변화, 특히 조합 면역 요법의 성장 사용. AstraZeneca의 durvalumab과 Roche의 Tecentriq는 고급 NSCLC에 대한 첫 번째 라인 치료에서 벤치 마크를 설정하여 환자의 생존율을 개선하는 데 도움이됩니다.
• 환경 발암성에 흡연 및 노출과 같은 위험 요인은 NSCLC에 중요한 기여자입니다. 질병의 고급 단계는 더 심각한 증상을 전시, 삶의 질에 영향을 미치는.
• EGFR, ALK, ROS1 등과 같은 유전적 mutations에 대한 FDA 승인 대상 치료는 개인화 치료에 중점을두고 있습니다.
• 처리 modalities는 백금 근거한 화학 요법과 면역 검수원 억제기를 포함하여 Squamous와 non-squamous NSCLC 사이에서, 변화합니다.

고급 비수성 및 Squamous NSCLC 시장에서 운영하는 주요 선수는 AstraZeneca, Roche, Novartis, Pfizer, Bristol-Myers Squibb, Jiangsu Alphamab Biopharmaceuticals 및 Jiangsu HengRui 약을 포함합니다.