閉塞性細気管支炎症候群市場 트렌드

시장 드라이버 - Lung Transplants 및 Graft-vs-Host 질병으로 인해 BOS의 케이스를 증가

BOS는 섬유 조직 성장으로 알려진 흉터 조직 형성을 포함, 시간이 지남에 따라 대기 오염을 줄이고 신체의 면역 체계에 의해 이식 폐의 거부로 공기 흐름을 제한. Graft-vs-host Disease (GVHD) 포스트 hematopoietic 줄기 세포 이식은 BOS의 발생을 증가시키는 주요 원인입니다.

폐 이식 절차가 계속 증가하는 환자의 수는 폐 실패가 사망의 주요 원인이되기 때문에 매년 증가하는 것입니다. 이식은 cystic fibrosis, pulmonary fibrosis, pulmonary 고혈압 등과 같은 end-stage 폐 질병을 가진 환자를 위한 생활 저축 선택권입니다, 일생 면역 억제 치료에 의하여 관리된 포스트 Surgery에는 위험의 그것의 몫이 있습니다.

최신 데이터에 따르면 BOS는 5 년 이내에 폐 이식 절차의 거의 30 ~ 50 %를 개발하여 이식 기관의 만성 거부로 인해 주로. 지속적인 염증과 스카링은 점차적으로 폐의 공기 운동을 제한하는 시간 동안 작은 공로를 파괴합니다. GVHD 환자는 생활에서 줄기 세포를 받는다 또는 감소된 기증자는 또한 장기 합병으로 BOS를 개발하는 취약합니다. 항 염증 파괴는 호스트 조직과 기관에 대한 그라프드 면역 세포에 의해 유발 될 수 있습니다.

시장 드라이버 - BOS에 대한 인식과 진단, 조기 치료

귀, 진단은 초기 단계에서 증상 mimic 다른 호흡 질환으로 도전했습니다. 그러나, 개량한 폐 기능 시험, 고해상 CT 검사 및 biopsy 방법은 포스트 transplant 합병증에 기인한 작은 기도에서 방해의 이른 표시를 검출하기 위하여 병리학 및 의사를 활성화했습니다.

동시에 환자 권고증 그룹 및 지원 지역 사회 온라인은 약물에 대한 만성 폐 감염, 비 중독성, 급성 셀룰러 거부의 역사, transbronchial biopsy 견본에 본 적분 bronchiolitis와 같은 위험 요인에 대해 교육을받습니다.

조기 진단은 의사가 폐에 손상되기 전에 적시에 치료 개입을 시작할 수 있습니다. 일반적인 치료 전략은 다음과 같은 immunosuppressive 약의 조정을 포함, 작은 기도, photopheresis 치료, 폐 볼륨 감소 수술에 스테로이드 약물을 직접 전달하는 더 새로운 흡입기의 사용. 연구 연구는 Macitentan, Imatinib 표적 fibrosis 관련 통로 같이 약의 효능을 평가하기 위하여 진행됩니다.

BOS가 초기 단계에서 진단되면 BOS가 초기 단계에서 진단 될 때 증상 및 징후, 향상된 진단 평가 및 다양한 관리 계획의 가용성을 인식하는 것에 대한 전반적인 더 나은 인식은이 폐 상태에서 고통받는 사람들을 위해 치료 결과를 개선 할 가능성이 있습니다. 이것은 또한 피한 장기 합병증을 위한 범위를 선물합니다.

시장 도전 - 제한 치료 옵션에 납땜 된 치료법 없음

현재 BOS에 사용할 수있는 승인 된 큐 레이션 치료가 없습니다. Existing 처리 옵션은 주로 질병 진행을 늦추기 위해 증상을 관리하고 집중합니다. Lung 이식은 잠재적으로 폐 기능을 복원 할 수있는 유일한 치료이지만 포스트 트랜스 틱 합병증과 초안 거부의 제한된 성공률과 위험이 높다.

BOS의 심리학을 직접 대상으로 할 수있는 효과적인 약리학 치료의 부족은 환자를위한 중요한 도전을 포즈합니다. 그것은 또한 의사는 질병의 다른 단계에서 환자를 치료 할 때 선택할 수있는 제한 옵션이 있습니다. 치료의 불균형은 전체적인 BOS 시장의 성장을 떠난 중요한 관심사입니다.

시장 기회 - Novel Therapies의 잠재력

BOS에 대한 새로운 치료의 파이프라인 개발은 시장에서 주요 unmet 의료 요구를 해결하는 중요한 기회를 제공합니다. 한 번의 유망한 후보자는 잠재적으로 물질을 억제하여 BOS의 진전을 느리게하는 능력에 대한 평가되는 인 cyclosporine A (L-CsA-i)를 흡입했습니다.

초기 임상 연구의 결과는 폐 기능 매개 변수의 개선을 보여주기 위해 위약에 비해 L-CsA-i를 수신했습니다. 그것의 표적으로 한 폐 약 납품 접근은 구두 immunosuppressants와 비교된 체계적인 노출 및 부작용을 감소시키는 동안 더 높은 지방화된 농도를 달성할 것을 도울지도 모릅니다.

늦은 단계 시험에서 성공은 L-CsA-i가 BOS에 대한 첫 번째 승인 비 전달 요법이 될 수 있습니다. 이 치료 패러다임을 변형시키는 잠재력이 있습니다. 의사는 질병을 장기적으로 관리하기 위해 효과적인 옵션을 제공합니다. 그것은 또한 광대하게 환자 outcomes와 생활의 질을 개량합니다.

이 강조 의미있는 기회 소설 파이프 라인 치료는 크게 중요한 unmet 의료 요구를 해결함으로써 앞으로 몇 년 동안 bronchiolitis obliterans 증후군 시장을 성장하기 위해 존재합니다.