암 치료 시장은 약 (Anabolic 스테로이드, 항염증제 약)에 의해 구분됩니다, 관리 (오랄, 보호자), 질병 단계 (Early-stage Cachexia, Late-stage Cachexia), 지리 (북미, 라틴 아메리카, 아시아 태평양, 유럽, 중동 및 아프리....
시장 드라이버 - 고급 암 환자의 암 Cachexia의 Prevalence 증가
암의 진보 및 대사성 형태에서 고통받는 환자의 수는 수 년 동안 꾸준히 증가되었습니다. 고급 암과 관련된 주요 공증 중 하나는 캐시 피아입니다. Cachexia는 암 자체 또는 화학 요법 및 방사선 치료에 의해 유도 된 다양한 메커니즘을 통해 근육 낭비를 선도합니다.
현재, 암은 종종 환자에서 식욕과 음식 섭취를 감소시키는 정상적인 대사 통로의 malabsorption 및 disruption를 일으키는 원인이 됩니다. 효과적인 표적과 immunotherapies로 결합된 암 검열 그리고 진단에 있는 현대 진보로, 많은 환자는 진보된 단계 진단 후에 조차 더 긴 기간을 생존할 수 있습니다. 그러나, 장기간 생존은 또한 환자는 폐렴 개발의 그들의 likelihood를 증가하는 장시간 내구를 위해 암으로 대처해야 합니다.
또한 지원 및 palliative 배려는 또한 지금 진보된 암 인구에 있는 cachexia의 prevalence에 지도하는 관리 가능한 증후로 살고 있는 많은 비 치료 가능한 환자를 허용합니다. 따라서, 암 발생률을 증가시키고 특히 개발 된 국가에서 생존율을 향상 시키며, 캐시 피아 (Cachexia)는 크게 성장할 것으로 예상됩니다. 이 심각한 치료 도전은 암 캐시 피아에 대한 새로운 치료 avenues를 necessitating.
시장 드라이버 - Ghrelin Receptor Agonists와 같은 Novel Therapies에 대한 R & D 투자
주요 제약 회사 및 작은 생명 공학은 지난 수십 년 동안 더 큰 자금과 리소스를 강화하여 암 캐시 피아를 타겟팅하는 효과적인 치료법을 개발했습니다. 현재, cachexia 표시 및 관리에 대 한 특정 한 승인 된 약물은 일반적인 식욕 자극제 또는 스테로이드의 off-label 사용.
그러나이 약은 제한된 혜택을 제공하고 종종 장기 사용에 심각한 부작용과 관련이 있습니다. 이 unmet 임상 필요에는 시렁이 병리학의 밑에 분자 기계장치로 광대한 연구가 있습니다. 실질적인 산업 관심을 끌고있는 그러한 유망한 표적은 ghrelin 신호 통로입니다.
Ghrelin는 일반적으로 위에서 생성한 구두 스테로이드 호르몬입니다 통제 식욕과 대사 기능에 있는 중요한 역할을 합니다. 연구에 따르면 ghrelin 수준은 폐암 환자에서 크게 감소했습니다. 전임상 연구는 ghrelin 수용체 주작동근을 반전하는 능력, 각종 유력한 cachexia 모형에 있는 음식 섭취 그리고 몸 무게를 증가합니다. ghrelin 아날로그 개발을위한 강력한 합리적 인 항염증제, 암 캐시 피아 시장의 성장에 기여.
시장 도전 - FDA 승인 치료 제한 치료 옵션의 부족
암캐시니아 시장은 암 관련 체중 감량과 근육 낭비의 치료에 특히 표시된 FDA 승인 약물 치료의 부족으로 인해 상당한 어려움을 직면. 현재, 암 또는 다른 만성 낭비 질병과 관련된 시료의 치료를위한 FDA에 의해 승인되지 않습니다.
유효한 유일한 선택권은 주로 식욕 자극제 또는 corticosteroids는 한정된 효험이 있고 장기 사용될 때 뜻깊은 안전 위험으로 옵니다. 이 잎 oncologists 및 환자는 효과적으로 cachexia를 관리하기위한 치료 대안을 적절하지 않습니다. 승인 된 치료의 부족 또한 제약 회사 중 노력에 대한 더 많은 효과적이고 안전한 캐시피아 치료에 대한 연구 및 개발에 투자.
약물 개발자 간의 더 많은 임상 연구 이니셔티브와 협력은 캐시피아의 병리학을 더 잘 이해하고 규제 승인 및 환자 치료를받을 수있는 유망한 약물 후보를 식별해야합니다.
Market Opportunity - 개인화 치료 타겟팅 Cachexia 개발에 초점을 증가
암캐시니아의 성장 인식과 이해는이 시장에서 운영되는 회사에 대한 매력적인 기회를 제공합니다. 환자의 암캐시니아를 근본적으로 해결하는 특정 생물학적 메커니즘을 해결하는 더 개인화 된 치료법을 개발하는 종양학 공간에서의 증가 초점이 있습니다.
몇몇 biotech 회사 및 큰 약제 회사는 염증, 대사 dysregulation 및 anorexia와 같은 다수 cachexia 통로를 표하는 소설 화합물을 증발하는 임상 시험에서 관여됩니다. 또한 기존의 종양학 약과 조화를 위한 기회를 모색하고 있습니다. 잠재적 인 새로운 치료의이 파이프라인은 폐렴 관리를위한 더 안전하고 효과적인 옵션이 가까운 미래에 사용할 수 있도록 최적화되었습니다.
시료증진의 생체인식 및 개인화 된 심사에 대한 연구로서, 제약 회사는 또한 특정 대상 치료에 응답 할 가능성이 환자 하위 그룹을 식별 할 수 있습니다. 이러한 정밀 접근법은 치료의 개발을 최적화하고 암 캐시 시아에서 더 나은 임상 결과를 얻을 수 있습니다.