글로벌 심장 Amyloidosis 시장은 가치있는 것으로 추정된다. 2024년 USD 6.12 Bn 견적 요청 USD 11.45 Bn 으로 2031화합물 연례 성장률에서 성장하는 (CAGR) 의 6.2% 에서 2031.

심장 Amyloidosis 시장은 AL amyloidosis와 familial amyloid polyneuropathy의 전세를 증가시키기 때문에 예측 기간에 긍정적인 성장을 목격할 것으로 예상됩니다. ATTR amyloidosis sub-type에 대한 승인 된 치료가 없으며 업계는 유전적 인 ATTR amyloidosis와 관련된 심장 질환에 대한 늦은 단계 파이프라인 약을 촉진하기 때문에 성장 가능성이 높습니다. 키 플레이어의 연구 자금 및 투자를 증가하여 혁신적인 치료 옵션을 개발할 것으로 예상되는 예측 기간 동안 Cardiac Amyloidosis Market을 추진할 것으로 예상됩니다.

Market Driver - Cardiac Amyloidosis의 더 나은 탐지에 지도하는 진단 기술에 있는 Awareness 그리고 전진을 증가합니다.

심장 amyloidosis에 대한 더 많은 인식은 의료 커뮤니티뿐만 아니라 일반 대중 사이에서 생성됩니다. 여러 비영리 단체뿐만 아니라 정부 기관은이 드문 질병의 조기 진단에 대한 사람들의 중요성에 대해 지속적으로 노력합니다. 심장 amyloidosis의 징후와 증상에 초점을 맞춘 다양한 인식 캠페인은 의사 상담에 필요한 필요성을 구동 한 그들의 심장과 잘못 될 수 있음을 깨닫는 많은 환자를 돕는다. 이 인식의 증가는 최근 몇 년 동안 진단 기술에서 본 발전에 의해 더 강조됩니다.

cardiac MRI 및 핵 scintigraphy 스캔과 같은 새로운 이미징 기술은 amyloidosis의 특징 인 패턴을 구별하여 심장에서 amyloid 예금을 더 잘 감지 할 수 있습니다. fluorine-18 나트륨 불화물 (18F-NaF)와 같은 방아쇠를 사용하여 애완 동물 검사는 심장 amyloidosis를 식별하는 높은 감도 및 특이성을 설명했습니다. 또한, 최신 echocardiograms 및 플라즈마 및 소변과 같은 전문 테스트는 클리닉가 조직 또는 기관에서 amyloid fibrils를 감지하는 데 향상된 도구를 제공합니다. troponin 및 NT-proBNP와 같은 생체인식을 측정하는 혈액 검사는 cardiac amyloidosis를 확인하기 위한 지지적인 증거를 추가로 제공합니다. 고급 histological 및 proteomic 방법은 amyloid의 유형을 결정할 수 있습니다. 진단 능력의 이러한 지속적인 향상은 질병의 초기 단계에서 환자를 진단하기 위해 clinicians를 활성화했습니다. 조기 검출은 생존율을 향상시킬 수있는 화학 요법과 같은 치료의 적시 시작에 도움이됩니다. 또한 적절한 약물 치료 및 상태의 전반적인 관리를 계획하는 데 도움이됩니다.

시장 드라이버- Amyloidosis-Related 조건의 상승 전도는 처리 Adoption을 구동한다.

amyloidosis의 발생과 연결된 위험 요인은 그것과 관련되기 위하여 알려지는 다른 질병의 prevalence를 증가합니다. 예를 들어, 여러 myeloma 사례의 숫자는 최근 몇 년 동안 사라졌습니다. 다수 myeloma, 플라스마 세포의 암은 AL amyloidosis의 중요한 원인입니다. 통계는 수십 년 동안 여러 개의 myeloma가 발생했습니다. 그것의 더 높은 비율은 다수 myeloma 때문에 일으키는 원인이 되는 높은 amyloidosis에 자연적으로 번역합니다. Genetic predisposition는 다른 주목할만한 위험 측면입니다. 특정 유전자 mutations는 AA amyloidosis 및 다른 유형의 상속에 연결됩니다. 이러한 유전 링크의 고급 이해, 관련 유전 적 특성 환자는 조기 진단됩니다. Evidence 링크 염증성 질병 AA amyloidosis뿐만 아니라. 염증을 촉진하는 류마티스 관절염과 같은 멸균 상태의 글로벌 인산 증가. AA amyloidosis 위험. 나이 드는 인구 인구 인구 인구 통계는 너무 amyloidosis로 기여하는 것은 노인에 영향을 미치는 질병입니다. 성장하는 geriatric 인구 cohort는 잠재적인 새로운 환자의 수를 확장합니다. 인접 질병의 이러한 추세는 직접 amyloidosis의 상승과 지속적인 위협에 영향을 미칩니다.

시장 도전 - 치료의 제한된 가용성 및 Tafamidis와 같은 Emerging Therapies의 높은 비용.

Cardiac Amyloidosis Market은 현재 효과적인 치료 옵션과 신흥 치료의 상승 비용의 제한된 가용성 때문에 상당한 어려움을 직면하고있다. amyloidosis와 많은 환자의 처리를 위해 찬성된 몇몇 약이 잘 반응하지 않거나 화학 요법과 줄기 세포 이식과 같은 기존하는 선택권을 허용할 수 없습니다. 이것은 소설을위한 주요 unmet 필요, 더 많은 대상 치료. tafamidis 제안과 같은 새로운 약물을 promising 동안 향상된 결과, 그들의 높은 목록 가격은 많은 환자와 의료 시스템에 대한 도달을했습니다. 예를 들어 Tafamidis는 미국 달러 225,000 달러를 초과합니다. 이러한 exponentially 치료의 기존 표준에 비해 더 높은 약물 비용은 시장과 공공 약물 계획에 적합하지 않을 수 있습니다. 이 가격은 생명 변화 치료에 접근하기 위해 드문 질병을 가진 환자의 능력에 도전합니다.

시장 기회: 새로운 비 침략적인 치료의 개발은 시장 성장을 위한 새로운 도로를 창조합니다.

Cardiac Amyloidosis Market의 성장에 대한 중요한 기회가 있습니다. Vutrisiran, Agalsidase alfa 및 Eplontersen과 같은 새로운 에이전트는 임상 시험이 성공하고 규제 승인을받을 경우 치료를 변환하는 잠재력을 가지고 있습니다. 이 신흥 치료는 RNA 간섭 또는 누락된 효소의 보충을 통해 halt 또는 반전 질병 진행을 목표로합니다. 과감하게, 정맥 주입 또는 이식 절차 보다는 오히려 subcutaneous 주입 같이 비침범성 관리 방법을 통해 몇몇 일. 이것은 환자를 위한 생활의 접근 그리고 질을 개량할 수 있었습니다. 이 새로운 최소한의 침략적인 선택권의 승인 그리고 성공적인 시장 입장은 주요 unmet 필요를 해결하고 환자에게 진짜 희망을 제안할 것입니다, 또한 유효한 처리 paradigm 및 시장 잠재력을 확장하는 동안.

Cardiac Amyloidosis는 전형적으로 3 단계 - 일찍, 중간 및 늦은 단계 질병을 통해 진행합니다. 초기 단계에서 증상이 온화한 경우, 처방전은 전형적으로 혈압과 같은 다른 comorbidities를 제어하는 약물 섭취의 식이 요법, 운동 및 모니터링과 같은 라이프 스타일을 권장합니다.

질병은 중간 단계와 증상이 악화되기 때문에 치료의 첫 번째 라인은 일반적으로 증상을 해결하기 위해 약물을 처방합니다. furosemide (Lasix)와 같은 Diuretics는 액체 축적을 감소시키기 위하여 통용됩니다. valsartan (Diovan)와 같은 Angiotensin 수용체 차단제는 혈압을 낮춥니다. metoprolol (Lopressor)와 같은 베타 차단제는 심박수를 통제하고 심장에 workload를 감소시키기 위하여 이용됩니다.

늦은 단계 질병에서, 위의 약물이 유효하게되고, 처방전은 줄기 세포 이식 (SCT)를 주요 치료 접근법으로 고려합니다. SCT는 halt 진도에 표시되어 있으며 충분히 일찍 수행 할 수 있습니다. 처방전은 장기가 여전히 적절하게 작용할 때 SCT를 추천하고 환자는 그렇지 않으면 물리적으로 적합합니다. SCT를 추천하기 전에, 처방전은 또한 기증, 책임 및 포스트 SCT 의료 지원 시스템의 가용성과 같은 요인을 고려합니다.

치료의 마지막 선은 통증 관리 약물을 통해 편안함을 극대화하고 늦은 단계 질병의 증상과 부작용을 악화함으로써 창의적인 배려를 포함합니다.

Cardiac Amyloidosis에는 4개의 주요 단계가 있습니다 - 단계 1는 아무 증상도, 단계 2 포함합니다 온화한 심장 긴장, 단계 3는 가능한 온화한 심장 실패를 가진 온건한 긴장을 선물하고, 단계 4는 가혹한 긴장 및 심장 실패를 특색짓습니다.

단계 1, 라이프 스타일 수정 및 일반 모니터링은 일반적으로 권장됩니다. 단계 2에서는, 처리는 chemotherapy 약 (bortezomib 또는 cyclophosphamide) 또는 줄기 세포 이식을 사용하여 monoclonal gammopathies와 같은 손상을 입히기에 집중합니다.

질병은 3 단계, 에이스 억제물 또는 ARBs와 같은 표준 심장 마비 약물에 진행되어 혈압을 조절하고 긴장을 감소시킵니다. spironolactone 같이 Mineralocorticoid 수용체 길항근은 또한 사용될지도 모릅니다. 가벼운 긴장을 위해, 이 조합은 최소한도 부작용 때문에 선호됩니다.

가장 진보된 단계 4는 심각한 심장 손상 및 실패를 포함합니다. 이 단계에서, chemotherapy 혼자는 종종 광대한 amyloid 예금 때문에 최소한의 이익을 제공합니다, 그래서 심장 이식 평가와 결합됩니다. 이식이 옵션이 아닌 경우 실험 치료는 tafamidis와 같은 것으로 간주됩니다 - amyloid buildup을 방지하기 위해 transthyretin 분자를 묶고 안정화하는 약물.

요약하면, 치료는 질병 단계 및 증상을 기반으로 한 맞춤형이며, 우선적으로 집중하여 심장 기능을 최적화합니다. 라이프 스타일 변경 및 모니터링 혼자 주소 초기 단계 1, 이후 단계 3 및 4는 다drug 치료 플러스 실험 옵션이 생명의 질을 향상.

Novel 처리를 개발하는 초점: 새로운 질병을 개발하는 치료는 주요 선수가 시장에 있는 가장자리를 얻는 중요한 전략입니다. 예를 들어, 2020에서 Alnylam Pharmaceuticals는 Oxlumo (lumasiran)를 시작했으며, 1 차 Hyperoxaluria Type 1 (PH1)의 첫 번째 및 유일한 승인 된 RNAi 치료법이 희귀 한 질병을 위해. Oxlumo는 임상 시험에 있는 urinary oxalate와 강화된 신장 보전에 있는 뜻깊은 감소를 설명했습니다. 이 약물 승인은 amyloidosis 장애에 대한 변형 치료의 선두 주자로 Alnylam을 설립했습니다.

높은 Unmet Needs를 가진 표적 표시: amyloidosis 유형에 대한 치료 개발 기업은 현재 제한되거나 승인 된 옵션이 없습니다. 예를 들어, Pfizer는 polyneuropathy, cardiomomyopathy 및 혼합 phenotypes를 포함하여 hereditary ATTR amyloidosis의 각종 모양을 대우하기를 위한 구두 pegcetacoplan을 개발합니다. 이 표적은 큰 underserved 환자 인구 및 차별화합니다.

전략적 협업 및 M & A: 파트너십은 플레이어가 새로운 파이프라인 자산, 기술 및 광범위한 지리적 범위에 액세스 할 수 있습니다. 예를 들어, Ionis Pharmaceuticals는 ATTR amyloidosis에 대한 RNA-targeted therapies를 개발하기 위해 Pfizer와 협력했으며 2019에서 희귀 질환 사업을 확장했습니다. Ionis가 현장의 주요 선수로 등장했습니다.

Real-World Evidence에 초점: 치료의 실제 효과와 안전성을 수립하면 합격 및 시장 점유율을 얻을 수 있습니다. Alnylam은 지속적인 감시 프로그램 및 환자 등록을 실시합니다. Oxlumo의 장기적인 이점을 실제 환경에서 PH1 환자를 치료합니다. 이것은 PH1 처리 조경에 있는 Alnylam의 위치를 강화합니다.

Insights, 치료에 의해, Chemotherapy는 Forecast 기간에 치료 Adoption을 구동 할 것으로 예상된다.

치료에 의하여, chemotherapy는 시장의 가장 높은 몫을 공헌합니다. 그러나 치료 범위는 표적 치료의 모험에 의해 강화됩니다. Chemotherapeutic 정권은 직접 aberrant 플라스마 세포 인구를 세포화하기 위하여 그들의 능력 때문에 AL amyloidosis 처리에 중앙이 계속되. 그럼에도 불구하고, chemotherapy는 또한 비 특정한 세포 독성, 한계 약 복용량 및 생활의 부정적인 충격을 일으키는 원인이 됩니다. Targeted therapies now supplement chemotherapy by offering mechanisms to disrupt pathogenic light chain production and amyloid 대형 more selectively. proteasome 억제제와 같은 약은 endoplasmic reticulum에 있는 misfolded 단백질 짐을, 완화하는 플라스마 세포 긴장 감소시킵니다. Immunomodulators는 epigenetic 변화를 통해 pathogenic immunoglobulin 표현을 조절합니다. Monoclonal 항체는 명확한 amyloid 예금을 돕고 조직 수선을 촉진합니다. 이 표적 대리인은 처리 결과를 개량하는 동안 더 낮은 세포 독성 노출을 허용합니다. 그들의 가용성은 화학 요법 요법을 최적화하고 질병 통제를 강화하는 것을 돕고, 따라서 조합 요법을 위한 시장을 몰기.

Insights, End-user에 의하여, 병원 세그먼트는 Forecast 기간에 있는 시장을 지배하기 위하여 Poised.

End-user에 의해, 병원은 시장의 가장 높은 점유율에 기여합니다. 이것은 일반적으로 AL amyloidosis에서 고통하는 취약한 환자 인구 통계에 특성화될 수 있습니다. 질병은 일반적으로 노인에 영향을 미치며 심장, 신장 및 간을 포함한 장기 기능 장애로 인해 감소 된 성능 상태와 관련됩니다. 특정 임상 증상 또한 전문 멀티 디펜서 팀을 필요로하는 폐 진단 문제. 초기 증상은 더 심각한 진단 및 치료 전에 질병 진행을 위험합니다. 여러 가지 중요한 기관 시스템의 참여를 돕기 위해 환자는 일반적으로 가까운 의사 감독 하에 병원 관리가 필요합니다. 그들은 정교한 진단 시설, 원형 시계 감시 및 다 특기 상담 지원에서 tertiary 또는 quaternary 배려 시설에 의해 우선적으로 제공. 또한, chemotherapeutic 정체성의 본질은 병원 설정 내에서 관리합니다. 병원의 인프라 및 전문 분야의 농도는 AL amyloidosis 환자의 복잡한 요구를 해결하기 위해 병원의 인프라 및 전문성을 강화하여 amyloidosis 사례 관리의 선호되는 사이트로 선도적 인 역할을 유지합니다.

Cardiac amyloidosis는 심장 조직에 있는 amyloid fibrils의 증착, 심장 실패 및 관련 합병증을 지도하고 특색지어진 진보적인 그리고 수시로 임신된 상태입니다. 그것은 70 세 이상 개인에서 크게 증가하는 전임율과 노인에 지배적으로 영향을 미칩니다. Transthyretin amyloidosis (ATTR-CM)는 심장 amyloidosis의 가장 일반적인 형태, 케이스의 80% 이상 차지하고, 가벼운 사슬 amyloidosis (AL-CM)는 희소한 모양 남아 있습니다. 비침범성 이미징 및 유전 테스트와 같은 진단 기술의 최근 발전은 더 나은 진단 비율에 기여했습니다. 그러나 치료 옵션은 여전히 제한된다. Pfizer의 VYNDAQEL은 몇 가지 승인 치료 중 하나입니다. Acoramidis, Vutrisiran 및 Eplontersen 같은 치료는 환자에게 새로운 희망을 제공하는 unmet 필요의 일부를 해결 할 것으로 예상됩니다. 더 많은 치료는 규제 승인을 얻고, 시장은 미국과 일본에 대한 꾸준한 성장을 경험할 것으로 예상되며, 규제 승인이 더 나타났습니다. 새로운 약물의 도입과 향상된 진단 도구는 심장 amyloidosis 치료의 미래에 대한 유망한 전망을 제공합니다.

Cardiac Amyloidosis 시장에서 운영하는 주요 선수는 Pfizer, Alnylam Pharmaceuticals, Alexion Pharmaceuticals, Ionis Pharmaceuticals, AstraZeneca, BridgeBio Pharma, Novartis AG, Bristol-Myers Squibb Company, Sanofi SA, Ionis Pharmaceuticals, Eidos Therapeutics, Oncopeptides AB 및 Celegene Corporation을 포함합니다.