Checkpoint Inhibitor 다루기 힘든 암 시장은 세그먼트화됩니다. 치료 (Immune Checkpoint Inhibitors, 조합 치료, Targeted Therapies), 암 유형 (Lung Cancer, Melanoma, Renal Cell Cancer, Urothelial Carci ....
시장 드라이버 - 현재 Checkpoint Inhibitors에 저항하는 암 유형의 증가
암 면역 요법의 영역에서 만들어진 중요한 진보로, 체크포인트 억제제는 다양한 종류의 암 치료 옵션으로 등장했습니다. 암세포를 공격하는 면역 체계를 지킬 수 있는 'checkpoints'로 알려진 면역 체계 세포의 몇몇 유형에 의해 한 특정 단백질을 막아서 검사 점 억제물 일.
그것은 일부 암이 면역 체크 포인트 차단에 저항한다는 것을 관찰되었습니다. 예를 들어, 췌장암은 면역 발진을 돕는 immunosuppressive 종양 미생물을 개발하는 것으로 알려져 있습니다. 마찬가지로 전립선암은 다른 암과 비교하여 더 적은 면역성으로 인식되며, 체크포인트 억제제로 잘 반응하지 않습니다.
각종 암 유형의 일어나는 사건으로 전 세계적으로, 검문소 억제물에 저항하는 암으로 진단된 환자의 수는 꾸준히 증가합니다. 의료 전문가에 의하여, 암 환자의 약 40-50%는 처음 체크포인트 치료에 저항을 개발합니다. 이 강조는 현재 면역 요법 옵션에 반응하지 않는 암에 대한 새로운 치료 효과를 개발해야합니다. 표준 검문소 억제제로부터 혜택을받을 수없는 큰 환자 풀은 치료 저항을 목표로 새로운 약물의 연구 및 개발에 중요한 초점입니다.
시장 드라이버 - 개인화 및 조합 치료에 사전 밀어 치료 효능
Immunotherapy는 최근에 암 치료를 변형했습니다. 그러나 더 많은 연구는 checkpoint 억제물 monotherapies를 가진 응답의 응답 비율 그리고 내구를 개량하기 위하여 필요합니다. 이 연구는 다른 치료 modalities 사이에서 synergie를 활용한 합리적 조합 전략을 개발하기 위해 중요한 연구 노력을 연료를 공급했습니다.
1개의 접근 얻은 순간은 biomarkers를 사용하여 특정 조합에서 이득을 대부분의 환자를 식별하는 것입니다. 예를 들면, 높은 microsatellite instability를 가진 종양은 검문소 억제물에 아주 잘 반응하기 위하여 보였습니다. 마찬가지로 PD-L1 테스트는 PD-1 / PD-L1 대상 치료에 유리하게 반응 할 수있는 PD-L1 긍정적 종양 환자를 식별합니다.
연구의 또 다른 활동 분야는 다른 immunotherapy 약 또는 전통적인 암 치료를 가진 검문소 억제기를 결합합니다. 예를 들어, PD-1/PD-L1 억제제와 CTLA-4 차단을 결합하여 두 개의 면역 검수원을 동시에 대상으로 합니다. 유사하게, 방사선, 화학 요법 또는 표적 치료와 체크 포인트 억제기를 사용하여 약속을 보유합니다. 이러한 조합을 통해 면역성 세포 사망을 강화하면 항 종양 반응을 유발할 수 있습니다.
초기 임상 증거는 이러한 개인화, 합리적 조합 전략은 저항을 극복하고 단일 에이전트 치료에 비해 더 많은 환자를 위해 결과를 개선하는 데 도움이됩니다. 이 지역의 계속 발전은 치료 패러다임과 기존 체크포인트 억제제 옵션에 대한 암에 대한 효능을 높일 것으로 예상됩니다.
시장 도전 - Emerging Therapies와 그들의 접근성 도전과 관련된 높은 비용
체크 포인트 억제제 치료는 특정 암 설정에서 유망한 결과를 보았지만, 몇 가지 중요한 문제는 필요한 모든 환자에게 이러한 신흥 치료 옵션을 전달하는 데 남아 있습니다. 1개의 중요한 장애물은 현재 유효한 많은 immunotherapies의 exorbitantly 높은 비용 또는 늦은 단계 발달에서 입니다.
예를 들어, PD-1 및 PD-L1 억제제는 종종 연간 $ 100,000 이상의 가격 태그를 수행하며 개발 된 국가에서도 많은 의료 시스템 및 환자에 대한 도달을 유도합니다. 면역 요법의 표준이되어있는 표시에도 불구하고, 접근 가능성은 예산 제한으로 인해 제한됩니다.
또한, 대부분의 payers는 거의 한 번 환자가 증거, 높은 비용 및 감당성 제약의 비교 부족 때문에 선 치료에 진행되는 대안 immunotherapies를 승인했습니다. 이것은 좋은 처리 선택권 없이 퇴행성 암 환자의 뜻깊은 부분을 떠납니다. 추가 연구는 긴급하게 저가에 comparable 더 나은 efficacy outcomes를 달성할 수 있는 저가 조합 또는 순차적 정체를 개발하는 필요.
시장 기회 - Ongoing Clinical Trials Exploring Novel 조합 치료 및 대안 Immunotherapies
새로운 치료 접근법을 탐구하는 유망한 순간이 체크포인트 억제제 퇴행성 암 환자의 unmet 필요를 해결하기 위하여 있습니다. 여러 임상 시험은 면역 요법 에이전트, 표적 약물 및 기존 화학 요법과 관련된 혁신적인 조합 전략을 평가하고 응답률을 강화하는 목표.
CTLA-4 및 PD-1/PD-L1 억제제와 같은 보완 면역 조절 메커니즘을 결합하여 시너지적 인 항 종양 효과에 대한 잠재력을 보유하고 있습니다. LaG-3, TIGIT, TIM-3 및 IDO1과 같은 새로운 체크포인트를 타겟팅하는 면역 요법을 포함합니다. 몇 가지 평가판은 기존의 immunotherapies를 제거하여 안전 프로파일을 활용합니다.
일부 연구의 초기 데이터는 합리적 다공성 치료 요법을 통해 개선 된 결과 범위를 나타냅니다. 향후 몇 년 동안 늦은 단계 시험에서 더 긍정적 인 결과가 잠재적으로 체크포인트 억제제 퇴행성 환자에게 더 나은 생존율을 제공하는 관리의 새로운 표준을 소개 할 수있었습니다.