chemotherapy 유도 빈혈 시장은 평가될 것으로 예상됩니다 매입 주문 7.43 Bn 에 2024 견적 요청 2031년 USD 4.1 Bn화합물 연례 성장률에서 성장하는 (CAGR) 의 6.1% 부터 2024 받는 사람 2031· 치료의 1 차적인 선으로 chemotherapy를 겪는 암 환자의 높은 prevalence는 chemotherapy에 의하여 유도된 빈혈 약 및 치료약을 위한 수요를 몰기 위하여 예상됩니다.

시장 드라이버 - 암 치료의 Chemotherapy의 사용 증가 Chemotherapy 유도 된 빈혈의 경우 상승

예상치에 따라, 모든 암 환자의 거의 3 분은 치료 과정에서 화학 요법을받습니다. chemotherapy는 암세포를 파괴하는 것을 목표로 하고 있는 동안, 약은 또한 적혈구를 포함하여 건강한 세포에 충격을 일으키는 경향이 있습니다. 이것은 적혈구로 나타나는 적혈구 조사 또는 hemoglobin 수준을 감소시키기 위하여 지도할 수 있습니다. chemotherapy로 인해 빈혈증은 마약을받은 암 환자의 90 % 이상에서 발생합니다.

증가된 빈혈 위험의 1 차적인 운전사는 암을 취급하기 위하여 이용된 화학 요법의 성장 수입니다. chemotherapy 대리인의 더 넓은 배열은 암세포 내의 다른 신호 통로 및 분자 표적을 표적하는 오늘 유효합니다. 이 종양학자들은 이질과 약 저항하는 malignancies에 대하여 더 효과적인 다 드루기 조합 치료제를 고용할 수 있습니다.

그러나, 그런 집중적인 chemotherapy는 대우를 요구하는 빈혈을 포함하여 더 중대한 혈액 독성의 비용에 옵니다. 상태를 승진시키는 또 다른 요인은 암의 개량한 생존율은 환자가 그들의 수명에 화학 요법의 더 많은 주기를 받을 것을 허용하. chemotherapy에 이 머리말을 붙인 노출은 그들의 빈혈성 장기를 올립니다. 암으로 진단 된 노인 인구의 상승은 뼈 marrow 예비 및 기능의 감소와 관련된 연령과 관련 된 감소로 인해 신장 화학 요법을 유도했습니다.

Market Driver - Novel Therapies 및 Biosimilars의 개발은 치료 효능 및 접근성을 향상시킵니다.

chemotherapy 유도 빈혈 시장은 환자의 결과와 경험을 향상시키기 위해 목표로하는 새로운 빈혈 치료 옵션의 입장을 목격하고 있습니다. 지속적인 약 혁신은 의사에게 사용할 수있는 치료 선택을 확장합니다.

Coming years will see many 파이프라인 약 enter the commercial stage after gaining Regulators. 이 차세대 약물은 철 규정, erythropoiesis 자극 및 염증 제어와 같은 빈혈 관리에 관련된 여러 통로를 대상으로하는 것을 약속합니다. 그들은 빈혈을 교정하고 혈액 투여 또는 병원화에 대한 요구를 줄이는 데 더 효과적인 것을 입증 할 수 있습니다.

Blockbuster erythropoietic 자극제의 Biosimilars는 또한 처리 우주를 확장했습니다. 참조 biologics에 비해 그들의 경쟁력있는 가격 빈혈 약물 더 저렴 하 고 채택율을 밀어. Biosimilars는 세계 의료 시스템을 개발하기 위해 빈혈 관리에 액세스하기 위해 금융 장벽을 낮추는 데 도움이되는 매우 안전하고 효과적인 대안 인 biosimilars입니다.

전 세계의 특수 약물 지출의 감소 비용에 초점을 맞추고, 보험 수식 및 공공 보건 프로그램에 대한 biosimilars의 포함은 에스컬레이터로 예상된다. 그들의 uptake는 다음 5 년 동안 분석 된 시장에서 진지한 브랜드에 대한 monopoly 특허에 owing 가격 인플레이션 압력에서 지원됩니다.

시장 도전 - ESAs 및 Iron Supplements와 관련된 부작용 5월 제한 그들의 사용법

화학 요법 유도 빈혈 시장이 직면 한 주요 과제 중 하나는 ESAs (erythropoiesis-stimulating Agent) 및 철 보충제의 사용과 관련된 부작용입니다. chemotherapy 유도 빈혈을 대우하기 위하여 통용되는 ESAs와 정맥 철 보충교재는 특정 위험으로 옵니다.

ESAs는 심장 마비와 암 환자의 뇌졸중과 같은 혈전 사건의 증가 위험과 관련되었습니다. 과거에 몇몇 임상 학문은 ESAs 사용법에 몇몇 암 환자에 있는 생존 그리고 증가한 종양 진전을 연결했습니다. 이것은 ESAs의 사용에 라벨 변경 및 제한을 발급하는 국가 전역의 건강 규제를 주도하고있다.

다른 한편으로는 정맥 철 보충제는 일부 환자의 심한 알레르기 반응과 anaphylaxis를 일으킬 수 있습니다. 환자는 ESAs와 IV 철의 사용을 위해 더 많은 기아한 접근에서, 특히 non-myeloid 암을 대우할 때 부작용과 안전 문제의 위험이 있습니다.

현재 빈혈 관리 치료의 이 안전 및 효능 프로필은 실제 임상 설정 및 신중한 의사의 사용을 제한 할 수 있습니다. 불리한 사건 위험은 치료 이익에도 불구하고이 약의 시장 잠재력을 부정적인 영향을 미칠 수 있습니다.

Market Opportunity - 선진국의 헬스케어 인프라 구축

chemotherapy 유도 된 빈혈 치료 시장은 의료 인프라 개선 및 암 치료에 중점을 둔 세계 개발 지구의 성장을위한 강력한 전망이 있습니다. 아시아 태평양, 라틴 아메리카, 중동 및 아프리카의 많은 국가는 의료 배달 시스템 및 최근 몇 년 동안 건강 보험 적용의 확장에 실질적 투자를 목격하고있다. chemotherapy와 같은 고급 암 치료에 더 나은 액세스 할 수 있습니다 이러한 국가에서 환자의 수.

빈혈증은 일반적으로 화학 요법의 부작용으로 발생합니다. 성장 화학 요법 환자 풀은 효과적인 빈혈 관리 치료에 대한 수요를 증가시키기 위해 직접 번역합니다. 동시에 국가 개발은 북미 및 서부 유럽의 개발 시장과 비교하여 훨씬 낮은 치료 비용을 제공합니다. 이 지역은 제조업체를 위해 수익성을 만듭니다.

제약 회사는 로컬 유통 업체와 파트너십을 통해 신흥 화학 요법 유도 빈혈 시장으로 탭 할 수 있습니다, 약물 및 의사 / 일시적 인 인식 캠페인의 pragmatic 가격. 아시아 태평양의 의료 분야 개발 및 기타 개발 경제학은 향후 몇 년 동안 시장 진출을 위한 중요한 상업 기회를 제공합니다.

Chemotherapy 유도 anemia는 erythropoiesis 자극 대리인 (ESAs)로 통용됩니다. 온화한 경우 (hemoglobin 10-11g/dL)는, 전형적으로 epoetin alfa (브랜드 이름: Procrit) 또는 darbepoetin alfa (브랜드 이름: Aranesp)와 같은 첫번째 선 ESA로 시작합니다. 이 대리인은 주간 또는 biweekly 기초에 subcutaneous 주입에 의해 관리됩니다.

더 심각한 빈혈 (hemoglobin <10 g/dL)를 위해, 처방전은 ESA 이외에 정맥 철 보충교재를 위해 선택할지도 모릅니다. 일반적으로 정의 된 정맥 철 제품은 ferric carboxymaltose (브랜드 이름 : Ferinject) 및 철 sucrose (브랜드 이름 : Venofer)를 포함합니다. 처방전은 종종 ESA 치료에 hemoglobin 수준을 유지할 수없는 환자를위한 정맥 철을 예약하거나 부적절한 철 상점이 있습니다.

빈혈증이 첫번째 선 ESA 치료에 반응하거나 hemoglobin를 유지하기 위하여 높은 ESA 복용량에 의존하는 경우에, 처방전은 메톡시 폴리에틸렌 글리콜 페로틴 beta (브랜드 이름: Mircera)와 같은 2 선 긴 행동 ESA에 전환할 것입니다. 이 두 번째 라인 옵션은 덜 자주 투약 할 수 있습니다.

약물을 넘어, 처방전은 또한 암 유형 / 단계, 성능 상태, 증상 및 치료 접근을 선택할 때 부작용의 관용을 고려합니다. 젊은, curative intent를 위한 chemotherapy를 받는 적당한 환자는, palliative 처리를 받는 공격적인 빈혈 관리 versus, frail 환자를 받을 가능성이 더 있습니다.

Chemotherapy 유도 anemia는 화학 요법의 유형 그리고 내구에 따라서 온화한에서 가혹하게 배열할 수 있습니다. 치료 옵션은 빈혈과 치료 라인의 심각성에 따라 다릅니다.

온화한 CIA (hemoglobin 10-11.9 g/dL)를 위해, epoetin alfa (Procrit) 또는 darbepoetin alfa (Aranesp) 같이 erythropoiesis 자극 대리인 (ESAs)는 선호됩니다. 그들은 더 빨간 혈액 세포를 생성하기 위하여 뼈 화살을 자극합니다. ESAs는 일주일에 한 번 또는 두 번 연속 주입에 의해 관리됩니다.

온건한 CIA (hemoglobin 8-10 g/dL)를 위해, ESAs는 아직도 표준 첫번째 선 처리 그러나 정맥 철 보충교재는 추가될지도 모릅니다. ferric carboxymaltose (Injectafer)와 같은 정맥 철은, 철 결핍을 정확하고 ESAs와 동기화하여 빠른 hematopoietic 응답을 생성합니다.

심한 CIA (hemoglobin <8 g/dL)의 경우 적혈구 주입을 필요로하는 ESAs plus intravenous 철은 첫 번째 라인 남아 있습니다. 그러나 종양이 빈혈이나 환자가 ESA 치료와 결합 된 erythrocyte 주입은 빈혈증 증상에서 더 빠르고 효과적인 구호를 제공합니다.

나중에 선 CIA 처리를 위해, biosimilar ESAs와 싼 정맥 철 준비는 비용을 극소화하기 위하여 선호됩니다. 전반적으로, 질병 상태를 고려하는 개인적인 접근 및 증상은 치료의 각 선에 있는 가장 적당한 CIA 처리 선택권을 인도합니다.

시장 플레이어는 지난 10 년 동안 성장 전략의 핵심 부분으로 전략적 인수 및 파트너십을 채택했습니다.

예를 들어, 2011에서 Amgen은 Pharmacia를 인수하여 암 치료의 존재를 강화했습니다. chemotherapy 유도 된 빈혈을 대우하기 위하여 몇몇 파이프라인 약과 biosimilars에 Amgen 접근을 주었습니다. Epogen (Epoetin alfa)와 Aranesp (darbepoetin alfa)는 chemotherapy에서 빈혈을 대우하기 위하여 암겐의 포트폴리오에 있는 차단제 약의 몇몇이었습니다.

마찬가지로 2015 년 Johnson & Johnson은 상하이 Fosun 제약과 협력하여 항아리 의약품, DARZALEX (daratumumab)을 중국에서 상업화했습니다. 이 파트너십을 통해, J&J는 1300 개 이상의 병원의 Fosun의 강력한 지역 전문성과 네트워크를 활용하여 빠르게 성장하는 중국 시장을 관통할 수 있었습니다. 2018년까지 중국 DARZALEX 판매는 전 세계 매출의 15 % 이상을 차지했습니다.

또 다른 승리 전략은 지속적인 임상 투자를 통해 기존 약물에 대한 표시를 확장하고있다. 예를 들어, 3SBio Inc.는 2010-2015 사이에서 Qilu (재조합 인간 erythropoietin)의 여러 단계 III 재판을 실시하여 화학 요법의 승인 된 사용법을 유도했습니다. 이 허용 3SBio 특허 exclusivity 유지 하 고 중국 공공 보험 프로그램에서 높은 reimbursement 가격을 협상.

Insights, 약 : 높은 효능 및 안전 드라이브 Erythropoiesis-Stimulating Agents (ESAs) 세그먼트 지배력

약물의 관점에서, erythropoiesis-stimulating Agent (ESAs)는 잘 설립 된 안전과 효능 프로파일을 소유하는 시장의 55.4%를 보유 할 가능성이있다. ESAs는 적혈구의 몸의 자연적인 생산을 자극해서, 빈혈증 증상을 감소시키고 화학 요법 환자에 있는 혈액 transfusions를 위한 필요를 감소시킵니다. 짧은 행동 ESAs는 급속한 응답을 제공하지만 자주 투약을 요구합니다. 한편, 긴 행동 ESAs는 주간 또는 비스듬히 관리해야하며, 편의성을 개선합니다.

ESAs 중, epoetin alfa 및 darbepoetin alfa는 일반적으로 처방됩니다. Epoetin alfa는 화학 요법 유도 빈혈을 대우하기 위해 특별히 개발 된 최초의 ESAs 중 하나입니다. 수십 년간의 안전 기록을 보유하고 있습니다. Darbepoetin alfa는 환자를 위한 더 편리한 선택권을 제공하는 2 3 주 한 번 투약될 필요가 있는 긴 행동 ESA입니다. 두 약물 모두 위약 또는 치료의 기준과 비교된 혈액 주입의 위험을 크게 감소시킵니다. 빈혈을 관리하는 강력한 효능은 환자가 중단없이 일정에 암 치료를 완료 할 수 있습니다.

Insights, 관리 루트 : 치료의 관리 영향력 선택

관리의 경로에서, 주사 가능한 ESAs 및 철 보충제는 2024 년 시장 점유율의 68.7%를 보유 할 것으로 예상됩니다. 구두 치료는 더 편리할지도 모르지만, bioavailability, 복용량 통제 및 부작용 같이 요인은 주류 선택을 주사할 수 있습니다.

ESAs는 thrombosis 같이 심각한 부작용을 피하고 있는 동안 주의깊게 투여되어야 합니다. 주사 가능한 관리는 무게와 hemoglobin 수준과 같은 환자 요인에 따라 정확한 투약을 허용합니다. 또한 oral bioavailability를 가진 잠재적인 문제점을 우회합니다. 많은 chemotherapy 환자는 이미 암 치료의 일부로 다른 정맥 약물을받을 수 있으므로 주사 가능한 빈혈 치료가 더 부담하지 않습니다.

철 보충제의 경우, oral bioavailability는 낮은 수준은 통제하기 어렵습니다. 정맥 보충은 더 나은 철 가용성을 지키고 구두 노선과 비교된 더 빠른 hematologic 응답을 지킵니다. 그것은 급속하게 증가 철 상점에 더 효과적이고 집중적인 chemotherapy 주기 도중 결정되는 hemoglobin 수준을 elevating. 또한, 정맥 철은 구두 보충교재와 관련있는 잠재적인 위장 관용 문제점을 피합니다.

Insights, By Distribution Channel: 병원 약국은 복잡한 필요에 따라 선호됩니다.

유통 채널 중, 병원 약국은 가장 높은 점유율에 기여합니다. chemotherapy를 받는 환자는 진료소에서 가까운 감시 그리고 지도를 요구하는 복잡한 의학 필요를 가지고 경향이 있습니다. 암 치료는 종종 긴 병원 방문 및 화학 요법 관리 및 부작용 관리를위한 입학을 포함합니다.

병원 내에서 위치, 약국은이 취약한 환자 인구의 전문적 요구를 해결하기 위해 잘 배치됩니다. 그들은 효율적으로 주사 가능한 ESAs, 정맥 철 및 혈액 주입을 제공 할 수 있습니다. Pharmacists는 또한 적당한 약물 관리 및 부작용 관리에 상담을 제안합니다. 약물에 대한 동일한 일 반환은 지연없이 암 치료의 원활한 오염을 보장합니다.

Oncologists, 간호사 및 병원 약국 간의 긴밀한 협력은 더 빈혈 관리를 최적화합니다. 어떤 문제든지 편리한 사내 토론을 통해 신속하게 해결될 수 있습니다. 이 수준의 협조, 통합 관리는 소매 또는 온라인 약국을 위해 어렵습니다. chemotherapy 환자는 뜻깊은 질병 충격, 병원 약국의 편익 그리고 개인화한 지원을 invaluable 취급합니다.

• Chemotherapy 환자에 있는 빈혈의 전세: chemotherapy 환자의 약 70%는 효과적인 관리 전략을 위한 뜻깊은 필요를 극복하.
• 생명의 질에 충격: chemotherapy 유도한 빈혈의 효과적인 처리는 피로를 감소시키고 육체적인 기능을 강화해서 생활의 환자의 질을 개량하기 위하여 보였습니다.
• Johnson & Johnson과 Teva Pharmaceutical Industries의 협력은 바이오시미라 ESAs의 개발에 주도하여 치료가 더 저렴하고 접근 할 수 있습니다.
• Pfizer Inc.는 철 보충제의 부작용을 최소화하는 연구에 투자하여 환자의 공차를 개선하고 치료를 준수합니다.

Chemotherapy Induced Anemia 시장에서 운영되는 주요 선수는 Amgen Inc., Johnson & Johnson, Pfizer Inc., Hoffmann-La Roche Ltd., Teva Pharmaceutical Industries Ltd., Mylan N.V., Vifor Pharma, Akebia Therapeutics, Pharmacosmos A/S 및 Sandoz International GmbH ( Novartis 부서)를 포함합니다.