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시장 드라이버 – Novel Targeted Therapies에 초점 증가

최근 몇 년 동안 chondrosarcoma pathogenesis를 구동하는 분자 경로 이해에 대한 발전은 잠재적 치료 대상의 식별을 가능하게했습니다. PI3K/AKT/mTOR와 MET와 같은 chondrosarcoma에서 implicated pathways와 방해하는 몇몇 표적 대리인은 현재 평가됩니다. 초기 임상 시험 결과는 이러한 치료에 대한 약속을 보였습니다.

예를 들어, MET 억제제는 MET-altered 종양에 대한 응답을 단계 II 연구. 연구자들은 체계적으로 표적으로 mutations를 검출하기 위하여 종양을 자극하고 통로는 적당한 표적 약물에 적당한 환자를 일치하는 촉진할 것입니다. Biomarker 구동 방식은 이러한 새로운 타겟 옵션에서 혜택을 극대화할 수 있습니다.

또한, 이 분야는 합리적으로 디자인한 임상시험을 통해 조합식을 개발하기 위해 꾸준히 진행되고 있습니다. 종양은 종종 대체 통로를 통해 단일 에이전트를 evade, 표적 에이전트를 결합하는 것은 monotherapies를 통해 결과를 개선 할 수있다.

세금 포함 PI3K / mTOR 억제제와 같은 정체성을 평가하는 통합 연구는 대상 더블트가 저항을 극복 할 수 있는지 조사 할 수있는 기회를 제공합니다. Immunotherapies는 chondrosarcoma에서 탐험의 신흥 영역을 나타냅니다. 종양 immunology deepens의 이해로, 연구원은 체크포인트 억제제와 같은 면역 체계에 브레이크를 풀어 놓는 대리인을 증발합니다.

시장 드라이버 - 7MM에서 Chondrosarcoma의 초기 상승 지원

Epidemiological 자료는 지난 수십 년 동안 전세계의 많은 부분에서 chondrosarcoma의 발현률에서 점차 상승을 나타냅니다. 이 rising incidence는 효과적인 처리를 통해 outcomes 개량에 더 강조하는 성장 임상 도전을 포즈합니다.

미국, 독일, 프랑스, 이탈리아, 스페인, 영국 및 일본의 핵심 연구 시장은 7MM로 불립니다, 인구 근거한 암 등록은 분석 기간 도중 chondrosarcoma로 진단된 환자의 수에 있는 증가를 기록했습니다.

이 트렌드를 이해하는 이유가 합쳐지지 않았습니다. 그러나, 전문가들은 더 나은 진단 기술이 향상 된 탐지 기능 및 연산 글로벌 인구의 감염성 종양이 관찰을 설명 할 수 있음을 강조합니다. 또한, 라이프 스타일 변화는 위험 요소를 증가 할 수 없습니다. 원인에 관계없이 증가 된 환자 볼륨은 더 강력한 임상 관리 접근 방식을 강조합니다. 조기 진단 및 개입은 질병 부담을 해결하는 데 도움이 될 수 있습니다. 또한, confer 생존 혜택에 표시된 치료에 대한 확장은 chondrosarcoma로 진단 된 환자의 성장 수를 제공하기 위해 중요합니다.

시장 도전 - Conventional Chemotherapy 및 Radiotherapy에 대한 저항

chondrosarcoma 시장에서 직면 한 주요 도전 중 하나는 chondrosarcoma 종양의 저항이며 기존 화학 요법과 방사선 요법. Chondrosarcoma 종양은 낮은 proliferative 및 높게 차별화 된 페형 때문에 기존 화학 요법 및 방사선 요법에 저항 할 수 있습니다.

종양 내의 세포를 배부하는 dense extracellular matrix와 낮은 비율은 chondrosarcoma를 급속하게 분배한 세포를 표하는 치료에 더 과민한 만듭니다. 대부분의 화학 물질은 치료 혜택을 보여주거나 chondrosarcoma 환자의 최소 응답 만 전시하지 못했습니다.

유사하게, 방사능은 또한 그것의 방사성 성격 때문에 chondrosarcoma에 있는 호의를 베푸는 결과를 제공하지 않습니다. 이 intrinsic 저항 실질적으로 chondrosarcoma를 위한 주류 항암 치료의 효능을 제한하고 효과적인 치료 옵션을 개발하기위한 중요한 도전을 포즈.

chondrosarcoma의 특정 유전자 변형을 대상으로하지 않는 새로운 치료는 기존의 화학 요법과 방사선 요법이 chondrosarcoma 환자에게 제한된 임상 혜택을 제공 할 수 있습니다.

시장 기회 - IDH Mutation-Targeted 치료 개발

chondrosarcoma 시장에 있는 1개의 중요한 기회는 IDH mutation-targeted 처리의 발달입니다. 최근 게놈 연구는 isocitrate dehydrogenase 1 및 2 (IDH1/2) 유전자의 mutations가 chondrosarcoma 환자의 sizable 비율에 존재한다는 것을 밝혀졌다. IDH mutations는 중요한 질병 운전사로 나타나고 chondrosarcoma에 있는 더 나쁜 prognosis와 관련있습니다.

여러 제약 회사는 IDH mutations에 대한 새로운 표적 치료의 개발을 적극적으로 탐구하고 있습니다. 몇몇 IDH1/2 억제물은 chondrosarcoma를 위한 임상 시험에서 이미 평가됩니다. 효과적인 것을 발견하고 잘 어울린다면, IDH mutation-targeted therapies는 잠재적으로 같은 유전학적인 변화를 항구하는 chondrosarcoma 환자의 subset를 위한 처리 풍경을 변형할 수 있습니다.

이것은 chondrosarcoma를 포함하여 IDH mutations에 기인한 암을 대우하는 첫번째 표적 치료법을 개발하기 위하여 약제 제조자를 위한 뜻깊은 상업적인 기회를 대표합니다.