만성 외상 encephalopathy 시장은 평가될 것으로 예상됩니다 2024년 USD 958 백만 견적 요청 1,480 백만 2031화합물 연례 성장률에서 성장하는 (CAGR) 의 6.4% 에서 2031· 외상 뇌 부상으로 진단 된 스포츠 관련 헤드 부상 및 군사 인력의 증가 수와 같은 요인은 예측 기간 동안 만성 외상 encephalopathy (CTE) 시장의 성장을 구동 할 것으로 예상됩니다.

시장 운전사 - Athletes와 군 인원 중 CTE의 인식

CTE의 장기적인 위험에 대한 전문 운동선수와 군의 수의 사이에서 성장하는 현실화가 있습니다. NFL 선수와 복부 같은 유명한 선수는 CTE 포스트 mortem로 진단되고, 점점 은퇴한 스포츠 개인은 CTE 연구에 대한 뇌를 기부하기 위해 선택된다. 늦은 삶의 인식과 행동 문제의 그들의 이야기는 concussive 및 sub-concussive 충격의 잠재적 위험에 대한 빛이 빛나는 것입니다.

이전 플레이어는 메모리 손실, 우울증 및 때때로 suicidal 생각의 경험을 공유합니다. 스포츠 조직은 접촉 스포츠와 퇴행 뇌 질환 사이의 링크를 오래 거부했지만, 증거는 이제 불안정합니다. 군쪽에, 폭발 부상 또는 외상 부상을 직면 한 군인은 PTSD, TBI 또는 CTE와 함께 투쟁에 대해 앞으로도 집에 돌아 가기.

손상된 군 인원에 집중된 Advocacy 비영리는 폭발성 장치와 외상과 관련된 CTE에 대한 연구를 촉진하고 있습니다. CTE가 몇 가지 직업 위험이 있음을 더 큰 수용으로, 예방, 심사 및 게시물 경력 관리에 대한 수요가 증가하고 있습니다. 이 인식은 CTE 치료 또는 진단을 위한 연구와 임상 시험 시험 시험에 있는 직접 참가입니다.

Market Driver - Neuroimaging 및 Diagnostic Technologies의 발전은 Earlier와 Accurate Diagnosis를 제거하는 것입니다.

CTE의 과학 및 의료 연구는 지난 10 년 동안 대규모 발전을 보였습니다. Advanced neuroimaging 방법 이제 과학자들은 새로운 방법의 살아있는 두뇌를 연구하고 증상이 나타나기 전에 CTE의 미묘한 변화 표시를 감지 할 수 있습니다. 새로운 추적기와 결합될 때 positron 방출 tomography 또는 애완 동물 검사와 같은 기술은 CTE neuropathology와 관련있는 말테리 단백질 집계를 보여줄 수 있습니다. 마찬가지로 고급 MRI 프로토콜은 구조적 손상과 CTE의 노출 역사와 단계와 상관 관계가 있는 진행 상황을 제공합니다.

동시에 CTE의 defining 단백질의 검출은 간단한 lumbar 빵꾸를 통해 cerebrospinal 액체에서 tau와 같은 정제 단백질을 유발합니다. 더 많은, 포스트 모르템 검사 기술에 있는 전진은 지금 신경 병리학을 가능하게 하고 염증성 뇌 조직 활주를 통해 CTE를 진단하는 가능하게 합니다. 새로운 immunostaining 프로토콜은 이전 hematoxylin 및 eosin 방법보다 tau 병리의 더 명확한 그림을 제공합니다. antemortem 및 postmortem 테스트의 조합은 연구와 미래 임상 관리를 위한 다른 CTE 단계에 진단 정확도를 증가합니다. CTE 평가 진행을 지원하는 기술로서, 초기 삶에서 진단을 할 수 있습니다. 때때로 증상이 발생하기 전에 수십 년. 이 턴은 위험에 대한 배려 계획에서 더 큰 proactivity를 권장합니다.

시장 도전 - Neuroprotective Drugs 및 Long Clinical Trial Phases 개발과 관련된 높은 비용

만성 외상 encephalopathy 시장에 있는 중요한 도전의 한개는 안전과 효험을 위한 이 약을 시험하기 위하여 요구된 neuroprotective 약 및 길잡이 임상 예심 단계 개발과 관련된 높은 비용입니다. 반복적인 두뇌 외상에 기인한 neurodegeneration를 효과적으로 느리거나 중지할 수 있는 새로운 약을 개발하는 것은 많은 년 이상 연구와 개발에 있는 거대한 투자를 요구합니다. Extensive preclinical 연구는 잠재적 인 약물 후보를 식별하고 CTE의 동물 모델에서 평가해야합니다.

임상 시험은 그 때인지 장애 증상의 감소와 같은 원하는 임상 결과를 달성하기 위해 약물의 안전, 최적의 복용량 및 능력을 입증하는 인간의 주제의 큰 숫자로 3 단계에서 수행해야합니다. 임상 시험의 각 단계는 몇 달 동안 지속되고 실질적인 투자를 요구합니다.

CTE 진행을 측정하기 위해 아직 승인 된 바이오 마커가 없습니다. 합리적인 시험 기간 내에 약물의 효과를 평가하기가 어렵습니다. CTE의 rarity와 복잡성은 높은 개발 비용과 결합되어 지금까지이 공간에서 적극 투자하여 주요 제약 회사를 결정했습니다. 무독 정부 기관 및 Advocacy 그룹은 더 많은 자금 지원, 효과적인 neuroprotective 치료에 대한 진행은 느릴 수 있습니다.

Market Opportunity - CTE의 근본 원인을 해결하는 Targeted Therapies 개발

CTE 시장에서 주요 기회 중 하나는 질병의 생물학적 원인과 병리 메커니즘을 해결할 수있는 표적 치료의 개발입니다. 연구 진행으로, tau 단백질 집계, neuroinflammation, neurotransmitter dysfunction 등을 포함하여 반복적인 머리 충격 때문에 뇌에서 일어나는 분자, 세포 및 생화학 변화의 더 나은 이해가 있습니다.

제약 회사는 이 축적의 풍부한 지식을 활용할 수 있으며, 혁신적인 약물을 설계하고 개발할 수 있습니다. 예를 들어, 신경 염증을 줄이고 신경 손상을 고치거나 neurotransmitter 통로를 수정하는 치료는 일찍 주어진 경우 느린 또는 halt CTE 진도가 발생할 가능성이 있습니다.

일반적인 neuroprotective 전략과 비교해, 표적 치료는 정확한 특정 질병 경로에 의하여 더 중대한 efficacy 그리고 더 적은 부작용을 제공하기 위하여 약속합니다. CTE를 위한 신뢰할 수 있는 유체/임시 바이오마스터 개발은 또한 목표 참여와 응답의 객관적인 평가를 허용함으로써 임상시험을 촉진할 것으로 예상됩니다.

성공적으로 번역되면, biomarker-guided 정밀 의학은 증상이 나타나기 전에 조기 개입을 가능하게 할 수 있습니다. CTE 관리의 주요 획기적인 역할을 합니다. 전반적으로, 지속적인 기계적 인 통찰력은 훨씬 더 나은 환자 결과를 위해 잠재력을 가진 표적 치료의 차세대에 대한 방법을 포장하고 있습니다.

만성 외상 encephalopathy는 반복적인 머리 외상에 기인한 퇴행성 뇌 질병입니다. Prescribers는 일반적으로 CTE의 단계에 따라 단계 현명한 치료 접근을 따릅니다.

단계 1의 온화한 경우, 라이프 스타일 수정은 두통과 기분 변화와 같은 증상을 관리하는 것이 좋습니다. 필요한 경우, 온화한 진통제 / 항 염증제는 ibuprofen (Advil) 또는 naproxen (Aleve)와 같은 처방 될 수 있습니다.

CTE는 2단계로 진행되며, 인지적 장애는 기분과 행동 문제와 함께 나뉩니다. escitalopram (Lexapro) 또는 감정적인 변화를 통제하는 것을 돕기 위하여 선택적인 serotonin reuptake 억제물 (SSRIs)를 사용하여 처방전 일반적으로 시작 약 치료. Cholinesterase 억제물은 (Aricept)와 같은, 또한 온화한 기억 문제를 완화하기 위하여 처방될지도 모릅니다.

단계 3, 더 심한 치매는 침략과 파라노아와 같은 문제와 함께 개발. 처방전은 종종 olanzapine (Zyprexa) 또는 risperidone (Risperdal)과 같은 atypical antipsychotics로 전환합니다. 약물이 CTE의 물리적 뇌 재생을 중지 할 수없는 동안,이 약물은 더 나쁜 증상을 관리하고 환자와 사랑하는 사람을위한 삶의 질을 향상시킬 수 있습니다.

CTE의 단계, 증상의 심각성 발표, 환자의 개인은 처방전의 치료 결정에 모든 요인을 필요로한다. 다학적인 배려 접근은 질병 진도로 최선 관리를 위해 보통 추천됩니다.

CTE는 축구 선수와 수의사를 포함하여 반복적인 두뇌 외상의 역사와 개인에서 발견된 진보적인 degenerative 질병입니다.

질병은 4 단계를 통해 진행되며, 치료는 단계에 따라 다릅니다. 단계 1에서는 가장 귀와 가장 온화한 증상은 기분과 행동 변화를 포함합니다. 항울제와 같은 라이프 스타일 수정 및 약물은 증상을 관리 할 수 있습니다.

질병이 2 단계로 발전함에 따라인지 증상은 메모리 손실과 같습니다. Neurofeedback 훈련 및인지 재활 치료는 더 진전을 지연시킬 수 있습니다. 약물은 기억과 사고 능력을 향상시키기 위해 Memantine를 포함 할 수 있습니다.

단계 3 CTE는 모터 impairments와 함께 더 심각한인지 및 행동 변화를 포함합니다. 조합 약 치료는 Galantamine/Memantine와 함께 기억과 주의를 강화하는 이점을 보여주는 선호됩니다. 특정 뇌 운동 표적 모터 부족.

가장 심한 단계 4 CTE는 심각한 심리적 문제와 함께 가득 찬 dementia를 표시합니다. 풀 타임 케어는 보통 필요합니다. Namzaric (Memantine Extended-release and Donepezil)을 포함한 복합 약물 요법뿐만 아니라 atypical antipsychotics는 일부 증상 완화를 제공하지만 halt 진행을하지 않습니다.

CTE를 치료하는 FDA 승인 약물이 없더라도, 초기 라이프 스타일 관리 및 멀티 모달 치료로 인해 단계가 환자의 증상을 최소화하고 느리게하는 데 도움이됩니다.

연구 및 개발: 일반 전기, 지멘스 및 필립스와 같은 리드 플레이어는 R & D에 크게 투자하여 수명 동안 CTE를 감지하고 진단 할 수있는 고급 이미징 기술을 개발했습니다. GE Healthcare는 2018 년 Flortaucipir라는 새로운 PET 트래커를 출시하여 살아있는 두뇌에서 CTE와 관련된 Tau tangles에 대한 유망한 결과를 보여줍니다. R&D를 통한 지속적인 혁신은 이 상태의 진단과 치료에서 앞서 나가는 선수들에게 중요합니다.

파트너십 및 협업: 2019년 보스턴 대학교는 CTE 연구에 앞서 Concussion Legacy Foundation과의 연구 파트너십을 맺었습니다. UCLA는 2016년 CTE 센터를 시작으로 다양한 조직과 협력하여 연구에 대한 풀 리소스를 구축했습니다. 이러한 파트너십은 이러한 복잡한 질병을 해결하기 위해 기술, 자금 및 시설의 공유를 허용합니다. Player는 보완적인 강점과 전문성을 위한 전략적인 파트너십을 탐구해야 합니다.

임상시험: Biogen은 현재 잠재적인 CTE 치료 약 aducanumab의 단계 3 임상 시험을 실시하고 있습니다. 성공적인 경우에, 이것은 CTE를 위한 첫번째 FDA 승인된 처리로 돌파구일 것입니다. Biogen과 같은 플레이어는 시장 승인을위한 새로운 치료법을 검증하기 위해 엄격한 임상 테스트 및 평가를 통해 경쟁력있는 가장자리와 첫 번째 오버 이점을 얻습니다.

통찰력, 약 유형에 의하여: 작은 Molecule 약 - - - 편리한 구강 관리의 지배

약물 유형의 관점에서 작은 분자 약은 편리한 구강 관리 루트로 소유하는 시장의 가장 높은 점유율을 기여합니다. 작은 분자 약은 효과적으로 전달될 수 있는 낮은 분자량 유기 화합물입니다. 이 환자의 준수를 개선하는 임상 설정 밖에 치료의 자체 관리가 가능합니다. 구두 약은 또한 biologics와 비교된 안정성, sterility 및 reimbursement를 가진 더 적은 문제점을 경험합니다.

또한, 작은 분자 약을 개발하기위한 기술은 Biologics에 비해 더 많은 설치됩니다. 이것은 더 낮은 비용에 더 빠른 개발을 허용합니다. 회사는 CTE에 대한 작은 분자 약물 연구에 크게 투자했다 큰 unmet 필요. 전반적으로, 작은 분자 약의 편리한 구두 행정은 CTE 처리를 위한 BY 약 유형 세그먼트에 있는 그것의 지배력을 몰고 있습니다.

Insights, 관리 경로: 개발 초기 단계에 초점

행정의 경로에서, 구두는 초기 개발 단계에 초점을 맞추고 시장의 가장 높은 점유율에 기여합니다. CTE 연구의 대다수는 전임상과 단계 I 단계에서 아직도, 구두 약은 주사 가능한 것에 선호됩니다. 초기 임상 시험은 더 큰 환자 인구의 테스트를 요구하므로 안전성, 내구성 및 최적의 투약을 평가합니다.

구두 약의 비침범성 성격은 주사 가능한과 비교된 이 예비 학문에 있는 더 쉬운 행정을 허용합니다. 연구자는 또한 구두 정립을 가진 더 쉽게 약 노출량을 통제할 수 있습니다. 필드 성숙으로 나중에 단계 II 및 단계 III 평가에 초점을 맞추고, 주사 가능한 더 많은 번영을 얻을 수 있습니다. 그러나, 구두 약이 초기 개발 단계에서 노력의 농도로 인해 1 차적인 선택에 남아있다.

Insights, 개발 단계 : Preclinical Research의 Emphasis

개발 단계의 관점에서, Preclinical은 CTE 대상과 통로를 검증하기 위해 필요한 광범위한 연구에 가장 높은 점유율을 기여합니다. 상대적으로 새로운 질병으로, CTE의 메커니즘과 바이오 마커에 대한 여전히 많은 알 수 없습니다. Substantial preclinical 연구는 이러한 세부 사항을 공개하고 viable therapeutic 접근법을 식별해야합니다.

전 세계의 Laboratories는 세포와 동물 모델의 CTE 병리학을 투자하여 neurodegeneration 진행을 잘 이해합니다. 그들은 또한 잠재적인 약 표적 및 시험 후보 처리를 위해 찾고 있습니다. 이 진료소 강조는 분야의 발전을 위해 중요하지만, 가장 높은 현재 세그먼트 공유에서 결과. Continued preclinical 초점은 가까운 미래뿐만 아니라 도로의 성공적인 임상 개발을위한 기초를 구축하는 것입니다.

• CTE는 일반적으로 post-mortem 진단, 그러나 지속적인 발전은 in-life 진단 공구를 위해 밀고 있습니다.
• 연구는 반복된 머리 외상과 CTE의 발달 사이 잠재적인 연결을, 방어적인 측정에 집중하는 지속적인 연구와 더불어 건의합니다.

Chronic Traumatic Encephalopathy Market에서 운영하는 주요 선수는 Eli Lilly와 Company, Johnson & Johnson, Pfizer Inc., Biogen Inc., AbbVie Inc., AstraZeneca 및 Novartis AG를 포함합니다.