Schizophrenia (CIAS) 시장과 관련된 진단 트렌드

시장 드라이버 –Therapies Targeting Cognitive Impairments in Schizophrenia Addressing Significant Unmet Medical Needs.

schizophrenia와 관련된 진단 적 치료는 일상 생활에서 환자를 위한 심각한 문제와 사회적으로 일하고 기능할 수 있습니다. 그러나, 그것의 실질적인 충격에도 불구하고, 인지 적층은 schizophrenia 환자에 있는 underserved 의학 필요를 남아 있습니다. 현재 승인 된 antipsychotic 치료는 주로 복고증과 탈의과 같은 긍정적 인 증상을 줄이기 위해 초점을 맞추고 있지만 주의, 학습 및 기억과 같은인지 기능을 개선하기위한 제한된 이점이 있습니다. 승인 된 약으로 schizophrenia의 인식 장애를 치료하는 것으로 나타났습니다. 그것은 장애의 주요 원천이되고 환자의 삶의 질을 감소시키기 위해 계속됩니다.

다양한 요인은 schizophrenia의 인지적 장애 치료에 대한 성장의 필요를 구동. 주요 이유 중 하나는 기존 치료 옵션의 inadequacy입니다. 두 번째 세대 antipsychotics는 일반적으로 schizophrenia에 대 한 처방, 인지 장애에 미치는 영향은 제한. 많은 환자를 위해, 인지 증상은 antipsychotics와 치료에도 불구하고 크게 영향을 미칩니다. 이 잎 인식은 지속적인 관심으로 향합니다. 인지 장애로 인한 장애도 긍정적 인 증상이 잘 통제 될 때 장기에 지속되는 경향이 있습니다. 이 강조는 환자를 위한 장기적인 결과를 잠재적으로 개량하기 위하여 인지 적층의 중요성을 강조합니다.

Market Driver - Iclepertin와 같은 GlyT1 억제제의 발전, CIAS의 인지 증상 개선에 대한 약속을 보여주는.

글리신 수송기 1 (GlyT1) 억제물 화합물은 schizophrenia에 있는 인지 기능 개량을 위한 새로운 avenue로 신중합니다. Glycine는 뇌에 있는 N 메틸 D 아스파이트 (NMDA) glutamate 수용체에, 인지 과정에 대 한 중요 한 역할을 하는 것으로 믿고. GlyT1를 금하는 약은 synaptic clefts에 있는 글리신 수준을 증가시키고 NMDA 수용체 기능을 촉진합니다.

몇몇 GlyT1 억제물은 Alberio와 Intra-Cellular 치료 같이 회사에 의해 지도된 임상 발달의 밑에 있습니다. 개발의 선도적 인 화합물 중 하나는 Iclepertin입니다, 이는 인식을 강화하는 능력에 대한 예비 연구에 긍정적 인 결과를 보여. Iclepertin는 Alberio에 의해 개발되는 GlyT1의 선택적인 구두 작은 분자 억제물입니다. 1b 임상 시험에서, Iclepertin는 모터 조정 없이 schizophrenia 환자에 있는 인지 기능 및 작동 기억의 측정에 있는 개선을 설명했습니다. 화합물은 보고된 심각한 불리한 사건과 잘 어울렸습니다.

Iclepertin의 초기 성공은 schizophrenia에서 인지 적자 대우를 위한 GlyT1 억제물의 치료 잠재력을 지원하는 encouraging 증거를 제공합니다. Iclepertin와 같은 GlyT1 억제물은 이 뜻깊은 unmet 필요를 해결하기 위하여 희망을 제안할 수 있습니다. 그들의 발달은 높게 예상되고 평가판이 이익을 보여주기 위하여 계속하는 경우에 schizophrenia와 관련있는 인지적인 impairments를 위한 치료 선택권의 중요한 새로운 종류를 의미할 수 있었습니다.

시장 도전 - 복잡한 규제 통로 및 안전 Concerns Schizophrenia의 Cognitive Impairments에 대한 Novel 치료와 관련.

CIAS 시장에서 직면 한 주요 과제 중 하나는 schizophrenia의 특정 목표인지 장애를 개발하는 데 관련된 복잡한 규제 경로 및 안전 문제입니다. 인지 장애는 일상 생활에서 기능하는 환자의 능력을 방해하는 임의 작업 메모리, 문제 해결 능력 및 느린 인식 처리에서 범위를 할 수 있습니다. 그러나, 이러한인지 적 요인을 해결하는 치료에 대한 규제 승인은 제약 회사에 대한 arduous 작업이 입증. 규제 기관은 소설 치료 옵션의 효능뿐만 아니라 안전 프로파일에 대한 광범위한 증거를 요구합니다. 특히 schizophrenia 환자의인지 및 기타 심리적 증상 사이의 섬세한 균형을 고려합니다. 또한, 치료는 여분의 피라미드 증상과 같은 불리한 부작용은 새로운 분자에 대한 위험 부담 분석을 추가합니다. 인지 장애의 이질적인 성격은 또한 표준화한 방법으로 치료 응답을 측정하기 어렵습니다. 제약 회사들은 더 긴 치료 기간과 함께 민감한 인식 규모를 통합하는 잘 설계 된 임상 시험에서 몹시 투자해야 매일 기능의 광범위한 관점에서 조사 약의 지속적 효과를 보여줍니다. 이 규제 부담 및 안전 위험은 새로운 행동 메커니즘과 관련된이 분야에서 혁신에 중요한 도전을 계속합니다.

Market Opportunity - CIAS 치료에서 혁신을 주도하는 제약 회사 및 학술 기관 간의 협력.

CIAS 시장의 성장에 대한 핵심 기회는 제약 산업 선수와 학술 연구 기관 간의 더 큰 협력을 촉진하는 것입니다. 임상시험은 신경학, 신경학, 신경학, 그리고 학문적인 조정에 있는 연구원에 의해 연구원에 의해 직업 모델링과 같은 영역에서 전진을 통해 인지기능의 neurobiological underpinning를 이해하기 위하여 했습니다. 그러나,이 풍부한 지식은 아직 환자를위한 의미있는 치료 옵션으로 번역. 약물 개발 및 학문 연구의 질병 통찰력에 대한 업계 전문성을 갖춘 강력한 파트너십은 현재 도전의 일부를 극복 할 수 있습니다. 새로운 표적에 초점을 맞추는 연구에 참여하고, biomarkers, 그리고 전문화한 예심 디자인은 인지 기능 장애를 위한 약 발견을 가속하는 잠재력을 붙듭니다. 이러한 동맹은 기존의 분자 기반 접근 방식보다 임상 시험 데이터의 공유를 촉진 할 수 있습니다. 결합 된 노력으로 협업 모델은 더 효율적인 혁신을 구동하고 schizophrenia의 symptom 도메인에 대한 치료 환경을 확장하기 위해 잘 배치됩니다.