Cytomegalovirus (CMV) 감염 치료 시장은 약 유형 (Valgnciclovir, Ganciclovir, Cidofovir, Foscarnet)에 의해 분류됩니다, 신청 (Organ Transplantation, 줄기 세포 이식, Congenital CMV 감염)에 의하여, 배급 채널 (Ho ....
시장 드라이버 - HIV / AIDS와 함께 조직 이식 또는 그 생활과 같은 Immunocompromised 환자의 상승 번호는 CMV에 대한 더 효과적인 치료 및 예방 백신을위한 수요를 운전하고 있습니다.
CMV 감염에 더 감염되는 immunocompromised 환자의 일어나는 수는 개량한 처리 선택권을 위한 수요의 중요한 운전사입니다. 기관 이식 환자는 면역 체계에 의해 이식된 기관의 거부를 방지하기 위하여 면역 억제 약을 가지고 가야 합니다. 그러나 CMV를 포함한 감염에 취약합니다. 연구에 따르면, CMV 감염은 신장 이식 후에 일반적입니다, 받는 사람의 50-80%는 첫번째 년 안에 CMV 감염을 경험하. 폐 및 심장 이식 환자뿐만 아니라 CMV 감염은 감염률이 60 %만큼 높습니다. 이 환자의 CMV의 적시 치료는 끝 조직 질병을 방지하기 위해 중요합니다.
전 세계적으로 HIV / AIDS 환자의 성장 인구는 CMV 감염과 질병에 점점 더 많은 위험 그룹입니다. 항 레트로 바이러스 치료로 HIV 환자의 생존율을 향상 시켰습니다. CMV는이 immunocompromised 인구에 영향을 미치는 중요한 바이러스성 병원균으로 나타났습니다. 항 레트로 바이러스 치료는 HIV를 제어하고 면역 기능을 복원 할 수 있지만 환자는 여전히 CMV 질병에 대한 위험에 남아 있습니다. HIV / AIDS 환자의 20-40%가 CMV 감염 또는 폐 질환을 치료하는 것으로 추정됩니다. UNAIDS에 따라 전 세계적으로 HIV에 살고있는 36 백만 명이 넘는 사람들이이 바이러스 그룹의 큰 임신은 더 효과적인 안티-CMV 치료 및 예방 옵션을 필요로하는 데 계속됩니다.
시장 드라이버 - 기술 발전은 더 효과적인 Vaccines Encourages 산업 발전을 촉진.
핵산 기반 백신 플랫폼에서 특히 과학 및 기술 발전은 안전하고 효과적인 안티-CMV 백신 개발을위한 새로운 가능성을 열어줍니다. 1개의 예는 현대의 MRNA-1647 백신 후보자입니다, 이는 CMV의 pentamer 복잡하고 envelope glycoprotein B (gB)에 대하여 면제를 유도하는 2 항원 MRNA 접근법을 이용합니다. Pentamer Complex는 CMV 입장에서 호스트 셀에 관여하며, 감염 중에 바이러스 성 봉투와 호스트 세포 막 사이 gB 미디어화가 가능합니다. 이 두 개의 키 플레이어를 대상으로함으로써 mRNA-1647는 CMV를 획득하고 호스트 셀에서 감염을 설정하는 것을 목표로합니다.
mRNA 플랫폼의 주요 장점은 호스트 셀의 대상 항원의 비보 생산에서 입증 할 수있는 능력이며, 이러한 항원에 대한 강력한 세포 및 발기 면역 유도. mRNA 백신은 살아있는 감염되거나 비활성화 된 바이러스를 포함하지 않으며 전통적인 백신 접근법보다 잠재적으로 안전합니다. Moderna는 또한 동물 모델의 Zika, 인플루엔자 및 HIV와 같은 다른 바이러스에 MRNA 백신을 개발하는 능력을 입증하여 임상 연구에 mRNA-1647의 번역을 지원합니다. 임상 시험에서 입증 된 안전하고 효과적인 경우 단일 복용량 mRNA-1647는 CMV에 대한 장기 보호를 제공 할 수 있으며 높은 리스크 그룹에서 확산을 치료하는 데 도움이됩니다. 이러한 기술 혁신은 CMV 예방, 시장 성장의 주요 드라이버에 대한 확장 옵션입니다.
시장 도전 - 고급 항 바이러스 치료 및 백신과 관련된 높은 비용은 낮은 및 중간 소득 지역에서 환자를위한 효과적인 치료에 대한 제한 액세스 할 수 있습니다.
고급 항 바이러스 치료 및 vaccines (CMV) 감염의 개발은 저소형 및 중형 지역에서 환자 액세스를 제한 할 수있는 상당한 비용으로 제공됩니다. 새로운 약물 후보를 개발하고 임상 시험 과정을 규제 승인으로 가져 오는 것은 제약 회사에 의해 엄청난 연구 및 개발 투자를 포함한다. CMV와 같은 틈새 시장 표시를 타겟팅하는 새로운 치료의 가격은 합리적인 반품을 보장하기 위해 높은 비용의 요인을해야합니다. 그러나, 공공 보건 프로그램 및 국가 개발의 개별 환자에 대한 불확실한 설정 비용은 환자 인구의 큰 부분을 보존합니다. CMV의 광범위한 배포를 전 세계적으로 제공, 심각한 공중 보건 도전을 돌봐 액세스에 대한이 불평. 혁신적인 경로 및 파트너십은 새로운 치료 옵션을 재정적으로 활기차고 지리적으로 접근 할 수 있도록해야합니다.
Market Opportunity: Novel Candidates는 CMV에 대한 향상된 옵션을 제공합니다.
CMV를 타겟팅하는 새로운 항 바이러스제 개발은 현재 한계를 해결하고 감염을 더 잘 관리 할 수있는 기회를 제공합니다. Trellis Bioscience의 TRL345는 바이러스의 보존 된 glycoprotein B 사이트에서 작동하는 유망한 후보를 나타냅니다. 이 새로운 행동 메커니즘은 저항력으로 효능을 향상시킬 수 있으며 기존 치료에 비해 더 적은 가능성이 있습니다. 또한, 높은 보존 지역에 초점을 맞추고, 시간이 지남에 따라 바이러스성 mutations로 인해 약물 저항 발전의 위험을 최소화합니다. TRL345는 또한 초기 연구에 있는 호의를 베푸는 부작용 단면도를, 개량한 tolerability를 위한 희망 올리. 임상 시험에서 성공한 경우, TRL345는 CMV 균류의 광범위를 전투할 수 있는 배려 선택권의 새로운 기준을 설치할지도 모릅니다. 그것의 명백한 단면도는 현재 상표를 넘어서 약의 상업적인 잠재력을 확장할 수 있었습니다. 이 혁신은 지속적인 R & D 드라이브가 진행되고 CMV와 같은 도전적인 병원체를 촉발시키는 옵션을 향상시킵니다.