당뇨병 치료 Edema 시장 트렌드

시장 드라이버 - Diabetes 및 Diabetic Retinopathy의 Prevalence를 성장시키는 것은 노벨 치료를 필요로합니다.

당뇨병의 전임으로 인해 전 세계의 변종을 늘리고, 너무 당뇨병의 부담을하지 않습니다. 국제 당뇨병 연맹 (International Diabetes Federation)의 견적에 따르면, 약 463 만 성인은 2019 년 전 세계 당뇨병으로 생활했으며, 이 수는 2045 년까지 700 만 달러 이상 상승 할 것으로 예상됩니다. 당뇨병 인구의 경보 증가는 비만과 신체적 불활성의 증가는 유형 2 당뇨병의 발달을 위한 뜻깊은 위험 요인입니다. 불행히도, 당뇨병 retinopathy는 수시로 빈약하게 통제되는 당뇨병의 합병으로, 유형 1 당뇨병을 가진 거의 모든 환자와 그들의 일생에 눈 질병의 몇몇 모양을 개발할 것으로 예상된 그들의 60% 이상.

당뇨병 retinopathy는 높은 혈액 포도당 수준이 가벼운 과민한 조직 (retina) 안쪽에 작은 혈관을 시간 동안 눈의 뒤에 손상할 때 발생합니다. 이 질병은 microaneurysms와 출혈만 포함하는 온화한 비 경감적인 retinopathy에서 급속하게 지도할 수 있는 새로운 비정상적인 혈관의 성장에 의해 표적으로 하는 더 진보된 proliferative 단계에 진전할 수 있습니다 가혹한 시각 손실 또는 맹목적. 당뇨병의 약 1-third는 이미 당뇨병의 진단 당시에 retinopathy의 일부 형태를 가지고 있다고 추정됩니다. 또한, retinopathy의 위험과 심각성은 얼마나 오랫동안 사람이 당뇨병과 혈액 포도당, 혈압 및 콜레스테롤을 통해 통제의 수준에 직접 연결됩니다.

당뇨병의 상승한 탈염은 diabetic macular edema (DME)와 같은 당뇨병 눈 질병을 개발할 수 있는 꾸준한 인구를 지킵니다. DME는 선명한 혈관 누출 액체 및 지질이 macula로 작용할 때 발생합니다 - 선명한, 똑바른 머리 시각을 책임있는 눈의 뒤쪽에 가벼운 과민한 조직의 과민한 중앙 지역. 이 부종은 시각을 찡폐하고 결국 긴급하게 대우되지 않는 경우에 장님을 일으키는 원인이 될 수 있습니다. 당뇨병과 DME 위험이 심각하게 통제 된 당뇨병의 기간으로 진보적으로 증가하는 당뇨병 환자의 지속적인 성장은 당뇨병 전염병에 있는 지속적인 성장이 당뇨병 환자에 있는 당뇨병 환자의 확장을 연료할 수 있는 경보 운전사를 선물합니다.

안티 - VEGF 치료 및 Novel 치료 Approaches의 시장 드라이버 사전.

Significant 진도는 diabetic macular edema를 위한 더 효과적인 처리 선택권 개발하기 위하여 최근 십년간에서 했습니다. 현재 치료 기준은 혈관 내피 성장 인자를 금하는 반대로 VEGF 약의 근육내 주입의 사용을 포함합니다 - endothelial 세포 proliferation와 관 침투성을 승진시키는 단백질. VEGF 차단에 의하여, 반대로 VEGF 치료는 DME 환자에 있는 유동성 누설 그리고 더 적은 edema를 감소시킵니다. 뿐만 아니라, ranibizumab와 aflibercept와 같은 약은 많은 환자를 위한 표시된 시각 개선을 제공하는 그들의 승인부터 DME 처리를 혁명화했습니다.

그러나, 반대로 VEGF 치료는 아직도 몇몇 개인에 있는 빈번한 눈 주입 그리고 불완전한 응답을 위한 필요와 같은 한계가 있습니다. 이 연구 노력은 변신 pharmacological 접근 및 신약 납품 기술로 강화했습니다. 조사의 밑에 몇몇 promising 새로운 전략은 다른 통로를 표적으로 하고, VEGF 옆에 관 침투성의 중요한 중재자를 막기 위하여 디자인된 분자 표적 치료 및 분자 표적 치료를 표적으로 한 투약 간격을 확장하는 것을 목적으로 한 지속적인 방출 약 납품 체계 포함합니다. 파이프라인은 또한 유전자 silencing 기술을 고용하는 유전자 치료, 뿐 아니라 다른 retinal 안료 epithelial 세포를 고용하는 줄기 세포 치료입니다.

Forward-thinking Pharmaceutical Company는 더 안전하고, 단순하고 효과적인 DME 치료의 추구에 임상시험을 통해 빠르게 여러 후보를 전진했습니다. 이 강력한 R&D 활동은 DME 시장을 확장하는 긴급한 임상 필요 뿐 아니라 상업적인 기회를 반영합니다. 향상된 안전성, 효능 및 편의성 프로파일을 갖춘 우수한 치료의 성공적인 승인은 이전의 안티 - VEGF 약물을 읽을 수있는 잠재력을 가지고 있으며 주소 가능한 환자 인구를 확장합니다.

시장 도전 - 고급 치료의 높은 비용 시장 성장 제한.

diabetic macular edema 시장에서 직면 한 주요 도전 중 하나는 고급 치료 옵션의 높은 비용입니다. anti-VEGF 약의 intravitreal 주입 같이 더 새로운 처리 선택권은 이전 레이저 photocoagulation 치료와 비교된 환자를 위한 두드러지게 개량했습니다. 그러나, 관 내구 성장 인자를 막는 이 생물 논리 약은 또한 매우 비쌉니다, 환자 당 USD10,000 이상 일 것으로 예상되는 평균 연례 처리 비용. 빈번한 사무실을 위한 높은 약 비용 및 필요는 환자 뿐 아니라 제삼자 payers에 무거운 재정적인 부담을 둘 것입니다. 이 고급 치료는 건강 결과 관점에서 비용 효과적 일 수 있지만 가격은 더 넓은 채용 및 액세스를위한 장벽을 유지합니다. 무해한 대안은 비교할 수 있는 효험을 전달하기 위하여 개발되고 그러나 더 낮은 가격 점에서, diabetic macular edema에 의해 영향을 받는 사람들의 크기가 있는 부분은 접근하거나 일정한 처리를 감당할 수 없습니다.

시장 기회 : KSI-301과 같은 장기 치료의 개발.

당뇨병성 유방증 시장에서 기회의 한 유망한 지역은 잠재적으로 치료 부담을 줄일 수있는 새로운 장기 치료의 개발입니다. KSI-301, Kodiak Sciences가 개발 한 조사 약물은이주의 잠재적 인 돌파구를 나타냅니다. 승인되면, KSI-301는 단지 1개 2개의 연례 주입을 가진 다수 달에 있는 활동적 남아 있을 수 있는 기능과 더불어 첫번째 경도 처리 선택권을 제안할 것입니다. 이 환자의 준수와 경험을 크게 개선하기 위해 잠재적으로 빈번한 사무실 방문에 대한 필요성을 줄이기 위해 현재 plague anti-VEGF 약. 의료 시스템 및 급여의 관점에서뿐만 아니라 KSI-301과 같은 긴 행동 치료는 관리의 수를 낮추는 데 도움이 될 수 있습니다. 그들의 가격은 또한 기존 약물과 비교하여 더 저렴한 것으로 예상됩니다. 호의를 베푸는 안전 단면도로 임상 시험에서 지금까지 보여주었습니다, KSI-301는 당뇨병 macular edema를 위한 처리 조경을 전 세계 변형하는 기능을 비치하고 있습니다.