Ebola 발열 치료 시장은 평가될 것으로 예상됩니다 2024년 USD 0.742 bn 견적 요청 2031년 USD 1.116 파운드, 합성 연간 성장률 증가 (CAGR) 2024에서 2031로 6%의. 이 시장은 Ebola 연구에 대한 증가 된 정부 기금과 같은 요인에 의해 구동 지난 몇 년 동안 높은 성장을 목격하고있다, 전 세계적으로 Ebola 바이러스 질병의 발전, 임상 시험에서 많은 약으로 제품 파이프라인 성장.

시장 드라이버 - Ebola Outbreaks의 상승 주파수, 아프리카에서 특히

Ebola 바이러스 질병은 1976 년에 처음 발견되었으며 주로 공공 보건 시스템이 적절하게 신속하게 대응 할 수 없다는 아프리카의 중앙 및 서부 부분에서 주로 지속되었습니다. 2014-2016 사이, 기니, 라이베리아, 시에라리온은 28,000 명이 넘는 사람들이 감염하고 11,000 명이 넘는 생명을 주장하는 여러 나라에서 파생되었습니다.

세계 보건기구 (World Health Organization) 보고서에 따르면 3,000 명이 넘는 개인을 감염하고 2,000 명이 넘는 우연이 사망 한이 최신 발발은 2014-2016 West Africa 전염병 후 세계에서 두 번째로 큰 역사에서 최악이었습니다. 같은 비난 지역에서 질병의 빈번하고 지속적인 출현은 Ebola 발발의 위험이 원인의 혼합물로 인해 아프리카의 이러한 부분에서 증폭되었다는 것을 나타냅니다.

한, 적절 한 위생 및 의료 인프라의 부족은 bat 및 동물 인구의 persist에 바이러스를 허용하고 reservoirs로 행동. DRC, South Sudan 등과 같은 국가의 두 번째, 분쟁 영역 및 정치 불안정은 오랜 감시 시스템을 파괴했습니다. 지역 사회는 이러한 도입 된 감염에 매우 취약하며, Ebola Resurfacing 시간의 기회와 다시 대륙의 공중 보건에 대한 그림자를 큰 캐스팅을 계속합니다.

시장 드라이버 - Vaccine 및 치료 개발 정부 및 글로벌 건강기구에서 자금 조달

2014 West Africa Ebola 발발, 정부 및 국제 기관의 규모와 영향에 의해 해결은 Ebola 바이러스에 대한 대책의 개발을 추진하는 데 대한 헌신을 강화했다. 몇 가지 새로운 백신 후보자는 Epidemic 준비 혁신, WHO, 세계 은행 및 기타를위한 Coalition에서 financing에 의해 2015-2020 년 사이에 초기 임상 승인 및 사전 인증을 받았습니다.

Merck가 개발 한 Amono-vaccine rVSV-ZEBOV는 Ebola 바이러스 질병을 예방하기위한 유럽 의학기구 및 미국 FDA에 의해 승인되는 최초의 백신으로 규제 녹색 빛을 얻었다. Johnson & Johnson이 개발한 또 다른 후보들은 승인된 후보를 받았고, 종합 백신 프로그램을 통해 Congo outbreaks의 응답 노력이 발생했습니다.

새로운 제품 개발을 넘어, 기금 할당은 특히 최악의 지역 내에서 Stockpiling, 배포 및 용량 건물 활동의 물류 요구 사항을 지원했다. WHO는 비상 대응 부서를 강화하고 관대 한 공헌의 도움으로 조기 탐지 및 급속한 담합을 위한 의정서를 설치했습니다.

Ebola에 대한 치료 솔루션을 찾고있는 협조 된 파트너십을 통해 전반적인 공동 원조는 훨씬 효과적인 방법으로 미래의 플레어 업을 전투하는 건강 생태계를 가능하게함으로써 실질적으로 성장했습니다.

시장 도전 - 높은 비용 및 물류 도전 원격 영역에서 백신 배포와 관련된

Ebola 발열 치료 시장에 직면 한 주요 과제 중 하나는 발발에 영향을 미치는 원격 영역으로 예방 접종 및 치료에 관련된 높은 비용 및 물류 어려움입니다. Ebola는 종종 중앙 및 서부 아프리카의 일부에 공격하여 인프라 및 제한된 교통 네트워크가 있습니다.

고립 된 마을에 의료 공급을 얻기, 삼발 지역, 그리고 적시에 국경 지역은 복잡한 유통 체인을 수립해야합니다. 이 물질은 특정 기상 조건에서 비할 수없는 노선에 도로에 의해 광대 한 거리를 수송, 뿐만 아니라 작은 항공기에 의해 잠재적으로 비행 공급을 더 원격 커뮤니티에 전달.

또한 많은 지역에서 기후는 열과 비의 극성으로, 제대로 저장하고 수송하지 않는 경우에 생명 의학 제품을 손상할 수 있습니다. 또한, 특정 Ebola 백신 및 치료에 대한 저장 및 콜드 체인 요구 사항은 신뢰할 수있는 전기가 부족한 영토의 배포에 대한 추가 합병증을 추가합니다.

이 모든 요소는 비용을 크게 구동합니다. 종종 깨진 응답 중 제한된 자금으로, 높은 유통 비용은 hamper 노력을 완전히 보호합니다.

Market Opportunity - High-Risk 지역의 백신 프로그램 확장

Ebola 발열 치료 영역의 플레이어를위한 하나의 실질적인 시장 기회는 미래의 발발에 취약한 지구의 예방 접종 프로그램의 확장에 대한 우려. WHO와 같은 국제기구는 정치 불안정, 문화 관행 및 인간과 동물 인구 간의 상호 작용으로 인해 지속적으로 위험에 처한 중부 및 서부 아프리카의 특정 부분을 정확히 식별했습니다.

그러나 이러한 위험 영역의 예방 비율은 현재 너무 낮아집니다. 국가 정부 및 NGO 파트너로부터 지원을 강화할 수 있는 프로그램을 통해 지역 사회의 더 큰 세그먼트를 보호할 수 있습니다. 이것은 단지 생명을 구할뿐만 아니라 경제적 영향을 줄 것입니다.

Therapeutic 시장은 추가 백신 복용량 및 보조 의료 제품 및 서비스에 대한 판매에서 크게 이익을 얻고 있습니다. 적절한 준비로, outbreaks는 대규모 위기가되기 전에 bud에서 nipped 수 있습니다.

Ebola 발열은 세 가지 주요 단계로 분류 될 수 있습니다 - 일찍, 중간 및 늦은 단계.

초기 단계 (일 1-5): 증상은 발열, 신체 통증, 두통 등과 같은 비특합니다. 바이러스는 여전히 몸에서 널리 퍼지지 않습니다. WHO ORS 용액을 사용하는 구강 rehydration 치료는 탈수를 방지하는 mainstay 치료입니다. paracetamol 또는 ibuprofen을 사용하여 발열과 고통을 위한 증상 완화는 또한 주어집니다.

중간 단계 (일 6-9): 바이러스는 확산으로 여러 기관에 영향을 미칩니다. Ringer의 lactate 또는 정상적인 saline를 사용하여 정맥 액체 및 전해질 보충은 hypovolemic 충격을 방지하는 것이 중요합니다. doxycycline 같이 항생제, levofloxacin는 이차 감염을 방지하기 위하여 주어집니다.

늦은 단계 (일 10 후에): 바이러스는 합병증에 대한 광범위한 기관 손상을 발생했습니다. 이 중요한 단계에, 활력을 조절하는 지원 관리는 중요합니다. 혈액 제품은 필요조건에 의하여 transfusion입니다. Remdesivir와 같은 약은, ZMapp는 평가되고 그러나 아직도 처리를 위해 찬성되지 않습니다. 그들의 사용은 제일 지지적인 배려와 함께 case-to-case 기초에 고려될지도 모릅니다.

전반적으로, 이른 탐지 및 집중적인 지지는 Ebola 처리의 mainstay를 남아 있습니다. 적시 액체 및 전해질 관리는 면역 체계가 그것의 자신에 회복할 때까지 생명 기능을 안정시킬 수 있습니다.

조기등록 및 상당한 R&D 투자:: 2014 Ebola 전염병이 서쪽 아프리카를 떨어뜨릴 때, 매우 몇몇 약제 회사는 Ebola 치료 또는 백신에서 활동하는 프로그램을 적극적으로 가지고 있었습니다. 그러나 Tekmira Pharmaceuticals (현재 Arbutus Biopharma라고 함)는 Ebola에 대한 RNAi 치료법을 2010 년 초까지 연구했습니다. 그들의 머리 시작은 2014 년에 인간의 임상 시험에 후보 (TKM-Ebola)를 진행하는 최초의 회사 중 하나가 허용했습니다.

파트너십 및 협업:: 단일 회사는 Ebola 치료를 혼자 개발하는 엄청난 비용과 위험을 어깨에 수 있었다. Merck는 2014 년 NIH와 DoD와 파트너십을 체결하여 VSV-EBOV 백신 후보의 발전을 폭발시켰습니다. 이 허용된 Merck는 정부 자원과 전문성을 활용합니다. 마찬가지로 NewLink Genetics는 BioProtection Systems 및 Sarepta와 협력하여 후보자 MLH를 개발합니다. 파트너십 형성은 위험 쉐이링 및 속도 향상에 중요한 것으로 입증되었습니다.

생산 규모:: 치료가 긴급하게 필요로 할 때, 성공적인 치료는 인구 가늠자에 신속하게 producible이어야 합니다. 2016 년 Merck는 펜실베니아의 전용 백신 제조 공장의 첫 번째 건설 단계가었으며 모든 규제 승인 전에 잘되었습니다. 이 승인 개월 이내에 ERVEBO 백신의 현재 승인 및 가용성을 달성 할 수 있습니다. 초기 제조 스케일 업은 적시 액세스를 가능하게합니다.

Insights, 치료 유형 : 백신은 드라이브를 계속 예방 조치

치료 유형의 관점에서 백신은 예방 의료에 중점을 둔 시장의 가장 높은 점유율에 기여합니다. Ebola 바이러스의 정기적인 발발을 통해 효과적인 백신 개발은 질병의 확산과 영향을 제한하는 최고 우선 순위가되었습니다.

ChAd3-ZEBOV와 rVSV-ZEBOV는 임상 시험에 있는 긍정적인 결과를 보여주고 Ebola 감염에 대하여 안전한 믿을 수 있는 보호를 제안하는 2개의 가장 눈에 띄는 백신 후보자입니다. WHO와 같은 규제 기관에 의해 그들의 비상 사용 허가는 아프리카의 상승 지역에서 광범위한 백신 프로그램에 대한 방법을 포장. Ongoing 연구는 또한 vaccines에서 면역 반응의 효능과 내구성을 강화하기 위해 monoclonal 항체 치료와 같은 새로운 방법을 평가합니다.

Insights, 관리 경로: 임상 설정에서 탁월한 우수성

관리의 경로에서, 정맥은 임상 설정의 신뢰성과 정밀도에 대한 시장의 가장 높은 점유율에 기여. 진보된 Ebola 감염을 위한 처리는 체계적인 손상을 일으키는 원인이 되기 전에 바이러스를 빨리 중화하기 위하여 행동의 빠른 onset를 위임합니다.

정맥 납품 방법은 조직에 퍼질 수 있는 곳에 혈류로 약의 즉각적인 흡수를 지킵니다. 이것은 구두 행정과 비교된 노출량과 타이밍에 clinicians 단단한 통제를 줍니다. TKM-Ebola와 같은 Ebola에 대한 몇 가지 실험적 항 바이러스 치료는 감염된 환자의 치료에 대한 치료 잠재력을 극대화하기 위해 정맥 형태로 개발되었습니다.

Insights, 질병 유형 : Deadliest Strain 포함 초점

질병 유형의 관점에서, Ebola Zaire는 시장의 가장 높은 점유율을 가장 치명적인 변형으로 간주합니다. Zaire (지금 DR 콩고) 및 수단에서 동시 발발하는 동안 발견 된 이래, Ebola Zaire는 80-90%를 초과하는 사망률과 주요 대변을 유발했습니다.

Ebola는 또한 높은 지방질에 있는 결과, Ebola Zaire 감염은 가혹한 치질 증상 및 장기 실패와 관련됩니다. Ebola Zaire에 대한 변형 특정 치료 옵션을 개발하는 데 주력 R & D 노력이 있습니다. Ebola Zaire의 glycoprotein를 표적으로 하는 AVI-7537와 같은 rVSV-ZEBOV와 실험적인 약 같이 백신은 임상 조경을 전진하고, 치료 전송을 목표로 하고 바이러스의 이 deadly 변종에서 우연함을 감소시킵니다.

• 가장 큰 Ebola 발발 기록은 2014 년에 크게 백신 개발에 대한 인식과 자금을 증가했다.
• 이볼라 치료에 대한 지속적인 투자는 최대 90 %의 바이러스의 높은 지방률로 인해 필수적입니다.

Ebola Fever Therapeutic Market에서 운영하는 주요 선수는 GSK, Sarepta Therapeutics, Tekmira Pharmaceuticals Corporation, Mapp Biopharmaceutical, Sabin Vaccine Institute, Johnson & Johnson 및 Merck & Co.를 포함합니다.