Epithelioid Sarcoma 시장 트렌드

Market Driver - Sarcomas의 증가 전도

Sarcomas는 근육, 지방 및 깊은 피부 조직과 같은 다양한 연약한 조직에서 개발하는 암의 희소한 유형입니다. sarcomas의 다른 하위 유형 중, epithelioid sarcoma는 젊은 성인에서 특히 발견 된 가장 희귀하지만 적극적인 형태 중 하나입니다. 최근 연구에 따르면 암 연구소뿐만 아니라 sarcoma 재단에서보고, 일반적으로 sarcomas의 예비 능력은 지난 10 년 동안 전 세계적으로 지속적으로 상승했다. 의사는 암, 더 나은 진단 도구 및 데이터 수집 방법을 개선하기 위해 더 많은 노화 인구를 선도하는 삶의 기대와 같은 다양한 요인으로 인해 생각합니다.

특히, 그것은 epithelioid sarcoma에 관해서는, 상승 incidence 비율은 관심사의 사정이었습니다. 전문가에 따르면, 그 발생은 꽤 낮지만 진단은 지난 5 년 동안 개선 된 것으로 보인다. 데이터는 약 1-2 개의 새로운 epithelioid sarcoma 사례가 매년 수백만 명의 사람들이 감지됩니다. 이 숫자에서 낮을 수 있지만 추세는 많은 국가에서 년 동안 꾸준히 증가합니다. 과거에 몇몇 epithelioid sarcoma 케이스를 목격한 몇몇 지구는 또한 지난 몇 년 동안 환자를 보고했습니다. 이 상승하는 임신은 환자 뿐 아니라 의료 시스템을 위한 심각한 건강 문제를 포즈합니다.

Market Driver - Tazemetostat와 같은 Targeted Therapies의 Adoption을 성장

epithelioid sarcoma 환자를 위한 한정된 처리 선택권의 년 후에, 최근 시간에 있는 tazemetostat의 승인은 희망의 광선을 제공했습니다. Tazemetostat는 epithelioid sarcoma 종양에서 과잉되는 EZH2에게 불린 단백질을 금해서 하는 구두 표적 치료 약입니다. 2020 년 규제 당국의 승인 이후 단계 2 임상 시험에서 유망한 결과를 바탕으로 의사 중 tazemetostat의 채택은 꾸준히 증가했다.

의사는 이제 의료 상태와 질병 단계에 기반한 환자를 대상으로 한 tazemetostat을 제공하는 더 자신감입니다. 많은 부작용이 있는 전통적인 chemotherapy 약에 비교해, 특정한 mutations에 영에서 타제로인과 같은 표적된 약은 환자의 사이에서 추가 낙관을 가져옵니다.

그것의 사용은 아직도 각종 임상 모수에 달려 있습니다, 연구는 의학 공동체에 있는 tazemetostat 처리의 친밀감 그리고 긍정적인 인식을 성장합니다. 우리는 앞으로 몇 년 동안 점점 더 현실적이고 안전 데이터가 더 넓은 환자 인구에서 사용할 수 있도록 처방율을 기대할 수 있습니다.

제약 회사는 또한이 소설 표적 치료의 이점에 대한 의사와 환자 모두를위한 교육 프로그램을 경사.

시장 도전 - 치료의 높은 비용

사용 가능한 치료의 높은 비용과 관련된 epithelioid sarcoma 시장에 직면하는 중요한 도전이 있습니다. Epithelioid sarcoma는 미국에 있는 대략 300의 새로운 케이스 진단된 거의 암입니다. 그 결과, 질병의 전임은 매우 낮습니다. 제약 회사에서 제품 판매를 통해 연구 및 개발 비용을 재구성하는 것은 어렵습니다.

수술, 방사선 치료 및 화학 요법 요법과 같은 현재 치료는이 암에 대한 제한된 전체 시장 크기를 제공 할 수있는 공급자와 환자에게 어려운 높은 가격 태그와 함께 제공됩니다. 더 많은 문제점을 혼란시키는 것은 다 약한 화학 요법이 자주 필요로 하는 사실, 실질적으로 모는 비용입니다.

더 많은 것은, epithelioid sarcoma와 관련있는 상대적으로 빈약한 생존율 환자가 더 짧은 기간에 지속적인 처리를 요구합니다. 이해 관계자가 높은 비용을 정당화하기 위해 도전하는 경우. 효과적인 아직 비싼 치료의 개발 및 액세스의 금융 과제를 해결하는 것은이 희귀 한 암으로 진단 된 사람들을 위해 결과를 개선하기 위해 중요합니다.

시장 기회 - 더 효과적인 Targeted Therapies 개발

epithelioid sarcoma 시장에서 중요한 기회는이 질병의 독특한 생물학을 해결하는 더 효과적인 표적 치료의 개발에 속합니다. genomics 및 분자 연구의 최근 발전은 유전적 드라이버의 이해를 확장하고 epithelioid sarcoma 사례에서 anomalies 선물. 이 질병의 강화 된 지식은 제약 회사를위한 기회를 창출하여 특정 분자의 비정상적인 성장과 진행을 연료로 배출하도록 설계된 소설 표적 치료법을 개발합니다.

대상 에이전트는 기존 화학 물질에 비해 우수한 응답률과 생존 혜택을 제공 할 수있는 잠재력을 가지고, 치료 패러다임 변경. 그들은 또한 환자를 위한 몇몇 부작용을 가진 안전 단면도를 개량하는 경향이 있습니다.

분자 취약점에 대한 제로에 따르면, epithelioid sarcoma의 명백한 종양 특성을 고려하는 표적 약물은이 환자 인구에 대한 급진적으로 결과를 개선 할 수있을뿐만 아니라 우수한 성능으로 인정받는 더 높은 가격 포인트를 명령했습니다. 이것은 지속적인 투자에 대한 전체 시장의 더 매력을 만들 것입니다.