Global Rapid Influenza 진단 테스트 시장 규모 및 점유율 분석 - 성장 추세 및 예측 (2023 - 2030)

Global Rapid Influenza Diagnostic Test Market은 테스트 유형 (Rapid 분자 분석, Rapid Immunoassay 및 기타)에 의해 Segmented, Influenza Type (Influenza Type A, Influenza Type B, Influenza Type C 및 기타), Specimen Type (Nasopharyngeal Swab, Nasal Swab, Throat Swab 및 기타), End User (Diagnostic Labories, Latina, America, America, America, Laborator, America, America, America). 보고서는 상기의 세그먼트에 대한 가치 (USD 억)를 제공합니다.

Global Rapid Influenza 진단 테스트 시장 크기

USD 기준 시장 규모 Bn

CAGR7.9%

연구 기간2023 - 2030
추정 기준 연도2022
CAGR7.9%
가장 빠르게 성장하는 시장Asia Pacific
대규모 시장North America
시장 집중도High
주요 플레이어Quidel 기업, Becton Dickinson 및 회사, 열 피셔 과학, Abbott 실험실, F.Hoffmann-La Roche 주식회사 및 기타
*면책 조항: 주요 플레이어는 특별한 순서 없이 나열되어 있습니다.
*출처: Coherent Market Insights
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Global Rapid Influenza 진단 테스트 시장 분석

급속한 인플루엔자 진단 시험 시장 크기는 도달하기 위하여 예상됩니다 US$ 2.20 Bn by 2030, 부터 US$ 1.29 Bn 에 2023, 에 CAGR 의 7.9% 예측 기간 중. 급속한 인플루엔자 진단 시험은 호흡 견본에서 인플루엔자 바이러스의 빠르고 정확한 탐지를 위해 이용됩니다. 이 시험은 호흡 표본에 있는 인플루엔자 바이러스성 nucleoprotein 항원을 확인하는 immunochromatographic 분석실험, 다른 진단 방법과 비교된 결과를 매우 빨리 제공하. 계절 인플루엔자의 성장 부담과 적시 진단의 필요는 급속한 인플루엔자 진단 시험을 위한 수요를 모는 중요한 요인입니다.

급속한 인플루엔자 진단 시험 시장은 시험 유형, 최종 사용자, 인플루엔자 유형, 견본 유형, 최종 사용자 및 지구에 근거를 둔 세그먼트됩니다. 시험 유형에 의하여, 시장은 급속한 분자 분석실험, 급속한 immunoassays 및 다른 사람으로 구분됩니다. 급속한 immunoassays 세그먼트는 2022년에 가장 큰 몫을 위해 회계했습니다. 이 세그먼트의 큰 공유는 급속한 immunoassays의 쉬운 가용성, 저가 및 빠른 반환 시간에 속성을 할 수 있습니다.

급속한 Influenza 진단 시험 시장 운전사:

  • 계절의 인플루엔자의 사전 재배 : 전 세계 계절 인플루엔자의 상승률은 급속한 진단 테스트를 위해 수요를 운전하는 주요 요인입니다. 세계 보건기구 (WHO)에 따르면, 연간 인플루엔자 전염병은 전 세계적으로 3-5 만 명의 개인에 영향을 미치며 호흡 장애로 인해 290,000-650,000 명의 사망자가 발생했습니다. influenza의 증가 인산은 적절한 항 바이러스 치료 및 감염 통제를 촉진하는 적시 진단을 위해 성장하는 필요를 선도합니다. 급속한 진단 시험의 사용은 30 분 안에 인플루엔자 상자의 빠른 ID를, 신속한 임상 관리 결정에 원조할 수 있습니다. 또한, influenza A와 B subtypes 사이에서 차별화되는 급속한 시험의 능력은 표적 치료 접근법에 도움을 줍니다. 계절 독감의 성장병 부담은 급류 인플루엔자 진단 분석실험의 더 중대한 채택을 연료를 공급합니다.
  • Point-of-care influenza 테스트를 위한 수요 성장: 급속한을 위한 수요, Point-of-care 인플루엔자 테스트는 최근에 분산된 진단을 위한 필요에 owing 상승했습니다. 급속한 인플루엔자 진단 시험은 견본을 참고 실험실에 보내기 보다는 환자에 가까운 근접에서 실행될 수 있습니다. POC (Point-of-Care) 테스트를 통해 빠른 결과의 제공은 의사가 환자 방문 중 적절한 항 바이러스 약물을 처방 할 수 있습니다. 또한 외래 설정에서 POC 인플루엔자 테스트의 구현은 불필요한 항생제 및 병원 입학을 감소시킵니다. POC 테스트를 위한 상승 수요는 임상 조정에 있는 급속한 인플루엔자 진단 분석실험의 사용을 밀어줍니다.
  • 급속한 인플루엔자 테스트에 있는 기술적인 전진: 급속한 진단 기술의 지속적인 발전은 시장 성장을 지원합니다. 기업은 더 높은 감도, 더 빠른 회전 시간 및 influenza A subtypes 사이에서 차별화 할 수있는 능력과 assay 개발에 중점을 둡니다.
  • 정부 보건 기관에 의해 이니셔티브 증가 : 정부 보건기구의 다양한 인식 이니셔티브 및 권고는 급속한 인플루엔자 테스트의 더 큰 섭취를 촉매화하고 있습니다. 예를 들어, CDC(Centers for Disease Control and Prevention)는 독감기 동안 임상 의사 결정에 대한 급속한 인플루엔자 진단 테스트의 사용을 조언합니다. 또한, 급변하는 독감 테스트에 대한 reimbursements 및 보험 적용의 가용성은 임상 설정에서 채택을 권장합니다. 건강 당국의 이러한 지침 및 선호 정책은 적시 인플루엔자 진단 및 관리를위한 급속한 분석실험의 더 넓은 사용을 촉진하고 있습니다.

급속한 Influenza 진단 시험 시장 기회:

  • 신흥 시장에서의 성장 기회: 라틴 아메리카, 아시아 태평양 및 중동 전역의 Emerging 시장은 큰 대상 인구와 의료 지출에 대한 상당한 성장 기회를 나타냅니다. 인플루엔자의 전염병은 점차 도시화, 관광 및 기후 변화와 같은 다양한 요인 때문에 생태의 발전에 증가합니다. 또한, 의료 인프라의 투자 및 저렴한 진단에 대한 액세스는이 지역에서 상승합니다. 주요 선수는 지역 필요에 맞추는 비용 효과적인 간단한 급속한 인플루엔자 시험 개발하여 신흥 경제에 집중할 수 있습니다. 3 월 2023, Virax Biolabs, 생명 공학 회사는 Avian Influenza A Virus ( "AIV") 실시간 PCR 테스트 키트의 배포 계약을 발표, 특히 유럽 연합. 시험 장비는 AIV와 H5, H7 및 H9 subtypes에서 ribonucleic 산을 검출하고 구별합니다 유럽에서 순환하는 H5N1 긴장을 포함하여.
  • 다중화 분자 분석실험의 채택 증가: 다중화 분자 분석실험의 채택은 동시에 인플루엔자 A, 인플루엔자 B 및 단일 시험에 있는 다른 호흡 균류 사이에서 검출하고 차별화할 수 있습니다. 이 syndromic multix 테스트는 기존의 급속한 분석실험과 비교된 더 빠른 결과 및 더 높은 정확도를 제공합니다. 급속한 인플루엔자 진단 시험 시장에서 운영하는 선수는 기술적으로 진보된 다중화 분석실험에 경쟁적인 가장자리를 얻기 위하여 집중할 수 있습니다. 또한 Point-of-care 테스트 플랫폼과 다중화 기술의 통합은 상당한 성장 잠재력을 제공합니다.
  • OTC 급속한 테스트를 위한 수요 성장: 인플루엔자 모니터링 및 관리를 위한 over-the-counter 급속한 진단 테스트를 위한 성장 소비자 선호도가 있습니다. 정확하고 사용하기 쉬운 OTC 인플루엔자 테스트의 가용성은 개인이 집에서 편안하게 결과를 얻을 수 있습니다. 리드 플레이어는 자체 테스트에 대한 소비자 수요를 상승하기 위해 촉매에 고급 OTC 급류 분석실험을 개발하고있다. 급속한 인플루엔자 진단 시험 시장은 급속한 인플루엔자 진단 공간에 있는 확장을 위한 lucrative 기회를 제공합니다. 회사는 차별화 된 OTC 제품에 초점을 맞출 수 있습니다.

급속한 Influenza 진단 테스트 시장 재량:

  • 강렬한 경쟁으로 인한 가격 압력: 급속한 인플루엔자 진단 시험 시장은 수많은 지역 및 세계적인 기업 선수의 존재에 높게 경쟁적입니다. 경쟁의 높은 강도는 가격의 압력, 부정적인 회사에 이익 마진 및 시장 점유율에 영향을 미칩니다. 작고 중간 플레이어는 시장 점유율을 얻는 저렴한 가격을 고려해야합니다. 이 가격 압력은 인플루엔자 급속한 테스트 시장에 있는 선수를 위한 중요한 억제물로 작동합니다. 회사는 마케팅 expenditures amid 수축 이익 마진에 타협에 강제됩니다.
  • 급속한 항원 테스트의 한계: 급속한 인플루엔자 항원 탐지 시험은 인플루엔자 진단을 위한 분자 기술에 비교된 더 낮은 감도를 비치하고 있습니다. CDC에 따르면, 급속한 인플루엔자 시험의 감도는 거짓 부정적인 결과 50-70%에서 배열합니다. 또한, 급속한 시험은 단지 qualitative 분석실험, 따라서 바이러스성 짐 측정을 제공하지 않습니다. 항원 기반 급류 인플루엔자 테스트의 유틸리티를 방해하는 감도와 정량의 한계. 이것은 빠른 반환 시간과 같은 혜택에도 불구하고 의사의 광범위한 채택을 제한하고있다.
  • Stringent 규제 요건: 다양한 국가의 진단 테스트 승인과 관련된 문자열 규정은 급속한 인플루엔자 테스트 시장의 성장을 해소하고 있습니다. 미국, 인플루엔자 급속한 시험 필요 510 (k) 비싸고 시간 소모하는 과정인 미국 FDA (음식과 약 관리)에서 정리. 또한, 임상 검증 데이터에 대한 필요는 감도를 설정하고 특성은 시장 진입 장벽에 추가합니다. 유사한 엄격한 승인 규칙은 유럽과 다른 국가에서 선물됩니다, 제품 상업화 제한에 의하여. 이 부정적인 영향 플레이어 투자 및 마진.