sialorrhea 처리 시장은 평가될 것으로 예상됩니다 2024년 USD 771 Mn 견적 요청 1,110 원화합물 연례 성장률에서 성장하는 2024년에서 2031년까지 5.30%의 (CAGR). Parkinson의 질병, amyotrophic 옆 찰상 및 cerebral palsy와 같은 신경질 질병의 증가는 예측 기간 도중 이 시장의 성장을 몰기 위하여 예상됩니다.

시장 드라이버 - Sialorrhea의 인식과 진단

Parkinson의 질병, 모터 신경 질환 및 정신 질환과 같은 조건에 대한 인식이 증가함에 따라 과도한 무수 또는 sialorrhea와 같은 관련 증상의 진단이 향상되었습니다. 의료 전문가는 이제 몇 년 전에 비해 sialorrhea의 사례를 더 잘 식별 할 수 있습니다. 여러 프로그램을 교육 의사뿐만 아니라 대중은이 불편한 증상의 이해를 강화하는 핵심 역할을 수행했습니다. 단순히 과거에 과도한 살바 생산을 무시할 수있는 환자는 이제 의료 도움을 추구합니다.

환자 외에도 Caregivers는 급여의 변화에 대한 더 많은 시청각이 있으며 그 결과 조건으로 변호 할 수 있습니다. 지원 그룹은 더 많은 사람들이 의사에게 신고하는 데 도움이되는 준법 관리에 대한 경험을 적극적으로 공유합니다. 교육 수준과 디지털 연결성 상승으로, 건강 정보는 요즘 쉽게 접근 할 수 있습니다. 사람들은 sialorrhea에 의해 정기적으로 온라인 포럼 및 솔루션을 검색합니다. 원인에 대한이 증폭 된 지식과 사용 가능한 치료법은이 긴 자극적 인 증상의 식별과 진단 속도를 강화했습니다. 국가 개발에도 불구하고 비영리 단체는 sialorrhea에 대한 인식을 분산시키는 데 참여하고 있습니다.

Market Driver - Myobloc 및 Xeomin과 같은 Novel Therapies의 승인

2011 년 미국 FDA에 의해 Botulinum 독소의 승인은 sialorrhea 치료 공간에서 랜드 마크 이벤트였습니다. 새로운 치료 Myobloc, 만성 sialorrhea를 치료하도록 설계, 환자와 의사 방사선 치료 또는 수술 대안을 제공. 최소 침습과 비교적 잘 견딜 수 있는 옵션으로 과잉 무류를 제어할 수 있습니다. 이 승인은 제약 혁신에 대한 믿음을 높이고 sialorrhea를 목표로 전반적인 연구 노력 강화. 그것은 제품 파이프라인을 강화하고 새로운 발사를 가속화하는 기업 영감 강화했습니다.

나중에, Myobloc의 성공은 Xeomin, 다른 Botulinum 독소에 대한 방법을 포장 2017 이 표시에 대한. Myobloc은 전기를 통해 관리되어야하며 Xeomin은 임상 시험만으로 비교 결과를 전달했습니다. pharmacotherapy의 관리 증폭 환자 합격의 이 더 편리한 형태.

희귀 한 부작용을 이해, clinicians 발견 Botulinum 독소 성인과 sialorrhea의 소아과 경우에 대 한 신뢰할 수 있는 치료. 그들의 efficacy는 대안 방법의 요구에 응하고 더 안전한 발견을 위한 희망을 올리는 것을 가지고 있습니다, 표적 선택권. therapeutic 도착은이 비난 상태를 관리하기 위해 분자의 다른 종류를 탐구하는 임상 시험에서 연료를 공급했습니다. 특허 만료는 경쟁과 가격 감소를 자극할 가능성이 있으며 향후 몇 년 동안의 접근성을 향상시킵니다.

시장 도전 - 승인 된 치료 및 치료의 높은 비용

sialorrhea 치료 시장에 직면 한 주요 도전 중 하나는 botulinum 독소 주입과 같은 승인 된 치료 옵션의 높은 비용입니다. 이 주입은 cerebral palsy와 같은 과도한 drooling 일으키는 원인이 되는 조건을 가진 환자에 있는 saliva 생산을 감소시키는 효과적인 치료입니다. 그러나, 각 처리 회의는 국부적으로 마취의 밑에 급여 동맥에 botulinum 독소의 분 복용량을 주사합니다. Botox와 Dysport 같은 botulinum 독소 약은 생명 세포에서 파생 된 생물 공학이며 제조 공정은 복잡하고 비용이 높습니다.

Insurers는 종종 환자가 sialorrhea 증상을 관리하기 위해 3-4 개월마다 필요한 반복 된 botulinum 독소 주사에 대한 급여를 저항합니다. 높은 약물 취득 비용뿐만 아니라 의료 시스템의 환자와 의료 시스템에 중요한 재정 부담을 배치하는 각 시간의 주입을 관리하는 비용. 이 sialorrhea 치료 시장의 장기 성장 전망에 중요한 도전을 포즈.

Market Opportunity - Xeomin 및 Myobloc을 새로운 시장으로 확장

sialorrhea 치료 시장의 주요 기회 중 하나는 새로운 지리적 시장과 환자 인구로 뉴모더 약물 Xeomin 및 Myobloc의 지속적인 확장에 있습니다. Xeomin과 Myobloc은 현재 몇 국가에서 sialorrhea 대우를 위해 승인되는 Botox와 Dysport에 2개의 대안 botulinum 독소 약입니다. 이 약 모두는 더 오래된 약에 개량한 안전 단면도로 drooling 감소에 있는 강한 효능을 설명했습니다.

Xeomin과 Myobloc을 사용하면 향후 몇 년 동안 주요 제약 시장에서 추가 규제 승인을받을 가능성이 있으며 제조업체는 sialorrhea 치료에서 수익을 크게 늘릴 것으로 기대합니다. 또한 지속적인 연구는 성인과 노인을 넘어 젊은 환자 그룹에서 이러한 neuromodulators의 이익을 평가하는 것을 목표로합니다. 승인 된 연령 표시의 잠재적 인 확장은 실질적으로 주소 가능한 환자 풀을 확장하고이 시장에서 플레이어의 성장 잠재력을 제시 할 수 있습니다.

Sialorrhea, 또는 과도한 Saliva 생산은 Parkinson의 질병, amyotrophic 옆 sclerosis 및 cerebral palsy와 같은 neurologic 상태를 가진 환자에서 통용됩니다. 치료 방법은 증상의 심각성 및 진행에 따라 다릅니다.

온화한 경우, 처방전은 일반적으로 혀 보유 방법 및 구강 흡입 장치와 같은 행동 개입을 권장합니다. 그러나 증상이 악화되면서 약물이 필요합니다.

온건한 sialorrhea를 위해, 주변을 작동하는 anticholinergic 약은 처방됩니다. 이 단계에서 일반적인 옵션은 Robinul (glycopyrrolate) 및 Kwells (orphenadrine)과 같은 브랜드 이름을 포함합니다. salivary 동맥에서 saliva 분비를 감소시키는 이 일.

가혹한에서, uncontrollable 케이스, 혈액 뇌 장벽을 교차하는 중앙 행동 항염증제는 이용됩니다. 예제는 Robinul Forte 및 Robinul 정제와 같은 제어 릴리스 제형을 포함합니다. 중앙 신경 체계에 있는 이 구획 muscarinic 수용체는 drooling를 감소시키기 위하여.

약물은 정신 상태 변화 또는 변비와 같은 심한 부작용으로 인해 효과적 또는 허용되면 다음 옵션은 intraglandular botulinum 독소 주입 또는 방사선 요법과 같은 최소 침습 절차입니다. 마지막 리조트로서, 수술은 주요 연봉선을 제거 할 수 있습니다.

처방전의 선택에 영향을 미치는 다른 주요 요인은 환자의 약물 역사, 포용력, 수락 및 보험 적용을 포함합니다.

의약품 개발 및 혁신: Lundbeck, GlaxoSmithKline 및 Sun Pharmaceuticals와 같은 리드 플레이어는 sialorrhea 치료를위한 혁신적인 약물 정립 및 배달 방법을 개발하는 데 중점을두고 있습니다. 예를 들어, 2017 Lundbeck에서 Naldemedine (Rotegrity) 정제에 대한 FDA 승인을 받아 opioid-induced sialorrhea를 치료합니다. 한 번에 구두 약은 두드러지게 위약을 감소시키기 위하여 찾아냈습니다.

협력 및 협력: 회사는 전략적 인수를 수행하고 새로운 의약품 및 기술에 대한 액세스를 얻기 위해 작은 생명 공학과 파트너. 예를 들어, 2015 년 Sunovion은 Cynapsus Therapeutics를 인수하여 APD334에 대한 권리를 취득했습니다. - neurodegenerative hypersalivation의 늦은 단계 시험에서 AMPA 수용체 길항근. 이러한 거래는 제품 파이프라인을 확장 할 수 있습니다.

Geographic 확장: 시장 리더들은 아시아 태평양과 라틴 아메리카와 같은 고성장 지구로 확장하여 새로운 승인, 지역 제조 공장 및 라이센싱 계약을 현지 선수와 함께 확장했습니다. 예를 들어, 2013-2018 GSK는 15 개 이상의 국가에서 글리오피롤락 태블릿에 대한 aprovals를 받았으며 글로벌 시장에서 최고 선수가되었습니다.

Awareness 프로그램: 약국은 정기적으로 의료 실무자를 대상으로 한 인식 프로그램을 실시하고 있으며, 사용 가능한 치료 옵션에 대해 교육하고 초기 처방을 구동합니다. 환자의 삶의 질에 대한 sialorrhea의 부정적인 영향을 수립하는 임상 연구는 또한 상태의 조기 및 효과적인 관리를 촉진하는 것을 도왔습니다.

Insights, 치료 유형 : Botulinum Toxin 주입 (Xeomin, Myobloc) 시장의 관심

치료 유형의 관점에서, botulinum 독소 주입 (Xeomin, Myobloc)은 최소 침습 절차에 대한 선호도를 높이기 위해 시장의 가장 높은 점유율을 기여합니다. Botulinum 독소 주입은 sialorrhea 또는 과량 Saliva 생산을 대우하기를 위한 비침범성 및 효과적인 방법을 대표합니다. 이 약물은 일시적으로 Saliva secretion에 책임있는 근육을 paralyzing하여 과잉 유체 흐름을 감소시킵니다. 외과 및 방사선 기반 대안과 비교해, botulinum 독소 절차는 합병증과 부작용의 현저하게 감소된 위험과 관련됩니다. 이것은 환자, 특히 아이들과 sialorrhea에 의해 영향을받는 사람들의 주요 부분을 구성하는 노인 인구 중 더 잘 견딜 수 있습니다.

또한, botulinum 독소 처리는 작용의 속도 및 역효과의 이점을 제안합니다. 결과는 2-4 주 이내에 행정 및 증상이 전형적으로 근육 regain 기능으로 3-6 개월 이내에 해결됩니다. 그 사이에, 외과 동맥 제거 또는 방사선 치료의 효력은 영구적으로 지속될지도 모릅니다. 임시 분석 충격은 또한 의사가 최선 symptom 기복이 달성될 때까지 각 환자를 위한 노출량을 주문을 받아서 만들 수 있습니다. 반복된 주입은 필요에 따라 안전하게 관리될 수 있습니다.

botulinum 독소와 같은 최소 침습 옵션의 가용성에 대한 인식은 더 많은 환자와 의사를 밀어 대체 조치에 대해 선택했습니다.

• Myobloc은 cervical dystonia에 처음 승인되었지만 나중에 Sialorrhea를 치료하는 표시를 확장했습니다.
• XEOMIN은 어린이의 시편을 치료하기위한 최초의 FDA 승인 된 neuromodulator가되었습니다.
• 2023년에, 미국은 Parkinson의 질병을 가진 환자에 있는 만성 Sialorrhea의 대략 336,800의 케이스를 기록했습니다.
• 독일은 EU4 국가에서 Sialorrhea의 가장 높은 존재를 가지고 있습니다.

sialorrhea 치료 시장에서 운영하는 주요 선수는 Merz Pharmaceuticals, US WorldMeds, NeuroHealing, Proveca 및 Eisai (Sloan Pharma를 통해)를 포함합니다.