항암제 가격표 트렌드

시장 드라이버 - Hereditary Amyloidosis의 높은 탐지에 대한 향상된 진단 기술

진단 기술을 개량하는 것은 최근 년에 있는 hereditary amyloidosis의 더 정확한 진단 케이스에 의사를 가능하게 했습니다. 유전 테스트에서 진보, 이미징 modalities 및 생화확적인 분석은 이전에 임신을 겪을 수 있는 유전적인 amyloidosis를 확인하기 위한 최소한의 침략 및 매우 효과적인 도구를 가진 clinicians를 제공했습니다.

Genetic 테스트는 각 hereditary subtype과 관련된 특정 amyloid precursor 단백질 mutations를 간단한 혈액 샘플에서 식별 할 수 있습니다. 이 연구는 알려진 역사와 유전 적 전분을 가진 가족을 위한 definitive 진단을 수립했습니다.

이 개선 된 테스트 옵션과 함께, clinicians는 알려진 캐리어의 유동적으로 화면을 볼 수 있습니다. 대형 멀티 세대 코스트 연구는 이전에 알려지지 않은 멘토 캐리어를 식별하기 위해 인구 수준의 유전 스크리닝 프로그램을 구현했습니다. 그 결과로, hereditary amyloidosis는 과거보다 훨씬 더 자주 진단되고, 조기에, 질병의 presymptomatic 단계.

전반적으로 혁신적인 진단 도구는 이제 공동체 내에서 열린 토론, 관리 및 연구 할 수있는 질병으로 한 번 숨겨지은 것을 밝혀졌습니다. 이 드라이버는 전 세계적으로 그녀의 편집 amyloidosis 검출을 증가시키고 의사, 과학자 및 환자가 이러한 조건에 접근하는 방법을 발견했습니다.

시장 드라이버 - RNAi 및 Antisense Oligonucleotides 향상된 치료 효능과 같은 Novel 약물의 소개

Hereditary amyloidosis 환자를 위한 제한된 치료 선택권의 십년간 후에, 약 발달에 있는 돌파구는 진짜 희망을 가져오고 있습니다. 전통적으로, 치료는 증상 및 장기 손상을 관리하고 있지만 병리학에 어떤 영향을 미쳤습니다. 그러나, 특히 amyloid precursor 단백질 생산 쇼 호쾌한 약속을 금하기 위하여 디자인된 새로운 biologic 대리인.

RNA 간섭 (RNAi) 및 항센스 oligonucleotide 기술은 연구원들이 amyloid 대형을 구동하는 돌연변이 유전자의 정확한 조절을 가능하게합니다. 동물과 초기 인간적인 테스트에서, 이 소설 화합물은 체계적으로 관리될 때 더 amyloid 축적을 halting의 안전 그리고 encouraging 표시를 설명했습니다. 유독한 amyloid 예금 없이, 조기 증거는 장기 불순의 감소 또는 안정화를 건의합니다 - 이전 수준의 배려에 광대한 개선.

이 돌파구는 제약 산업과 연구 지역 모두, 더 optimizing 리드 화합물로 넓은 투자를 강화하고 새로운 분자 목표를 개발. 급속하게 전진되는 분야로, RNAi와 antisense 약의 들어오는 발생은 더 강한, 더 튼튼한 응답을 제공할지도 모릅니다. 중요한 일은 남아있는 동안, 이 신중한 치료 전략 제안 현실적 희망 hereditary amyloidosis는 bleak 진단에서 유망한 미래로 하나에 변환할 수 있었습니다.

Market Challenge - Expensive Therapies 환자 접근 및 도난 의료 시스템 제한

유전 amyloidosis 시장에서 직면 한 주요 도전 중 하나는 사용 가능한 치료의 높은 비용입니다. 이 희귀 유전자 상태에 대한 효과적인 치료는 광범위한 연구 및 임상 시험이 필요합니다. 결과적으로, 많은 승인 된 약은 도난 가격 태그로 와서, 종종 연간 $ 100,000를 초과합니다. 이러한 치료는 환자를 위해 결과를 크게 개선하기 위해 보았지만, 가격은 많은 사람들에게 도달 할 수 있습니다.

의료 예산은 이미 immense 압력 하에서, 이러한 약물의 비용은 국가 의료 시스템에 불확실한 재정적 긴장을 배치하고있다. 환자 접근을 제한하고 잠재적으로 생명을 구하는 치료법을 받을 수 있는 사람들의 수를 제한합니다.

보험 회사 및 정부는 비용을 부담하기 위해 투쟁, 작은 또는 범위 옵션으로 많은 환자를 떠나. 제약 회사는 더 넓은 환자 액세스가 달성 될 경우 더 저렴한 치료 대안을 개발해야. 그렇지 않으면, amyloidosis는 생명에 영향을 미치고 전반적인 의료 지출에 크게 무게를 달릴 것입니다.

Market Opportunity - 건강 관리 인프라를 개선하는 국가 개발에 탁월한 잠재력을

미래 성장을 위한 1개의 지역은 아시아, 라틴 아메리카, 중동 및 아프리카 같이 지구에 있는 경제를 개발합니다. amyloidosis afflicts 인구는 전 세계적으로, 진단 비율 및 사용 가능한 치료는 과거에 제한된 의료 자원 및 인프라로 인해 많은 개발 국가에서 woefully 낮은 유지. 그러나, 의료 시스템의 급속한 경제 개발 및 정부 투자와 더불어, 의료 기능 및 배려의 기준은 신흥 시장의 맞은편에 표시되어 있습니다.

중급은 개인 건강 보험에 더 큰 접근을 얻고 있습니다. 드문 질병 증가 및 새로 승인 된 amyloidosis 약물 전문으로이 지역에서 접근 할 수 있으며, 엄청난 unmet 필요는 해결 될 수 있습니다.

유전적인 amyloidosis 시장은 따라서 이 untapped 잠재력으로 끼워넣기 위하여 포위됩니다 전문 의료 및 소설 치료에 개량한 접근은 붙듭니다. 다국적 제약 회사는 규제 등록 및 지역 보건 제공자와 협력하여 생태계 발전을 위해 지속 가능한 장기 성장에 대한 이러한 기회에 자본화해야합니다.