Homozygous Familial 하이퍼 콜레스테롤 emia 시장은 약 유형 (PCSK9 Inhibitors, Mipomersen, Lomitapide)에 의해, 관리 (지속, 구두)의 노선에 의하여, 배급 채널 (Hospital 약국, 소매 약국, 온라인 약국), 지리 (북미, 라틴 아메리카, 아시아 ....
시장 드라이버 - 향상된 Genetic Screening은 Earlier 탐지 및 치료 개시를 지원합니다
유전 스크리닝 및 진단 기술의 발전으로, Homozygous Familial Hypercholesterolemia (HoFH)의 전임은 더 일반적으로 인식되고있다. 그것은 극단적으로 드문 질병으로 간주 된 동안, 우리는 이제 훨씬 이전 단계에서 영향을받는 개인을 식별 할 수 있습니다.
이것은 느린 질병 진행을 돕고 합병증을 감소시킬 수 있는 적시 개입을 허용합니다. 유전자 검사는 여기에서 피벗 역할을합니다. 그것은 가족 역사의 부재에서 조차 진단의 확인을 허용합니다. 인구 선별 프로그램 및 신생아 심사 이니셔티브는 더 많은 연료를 배출했습니다.
국가는 광범위한 유전 테스트 패널에 대한 더 높은 의료 예산을 할당하고있다. 이 테스트에 크게 향상된 액세스가 발생하지 않을 수 있는 HoFH 케이스의 탐지를 가능하게 합니다. 진단과 치료에 있는 최소 지연은 심각한 repercussions가 있을 수 있습니다.
시간 치료 시작은 콜레스테롤 수치를 효과적으로 관리하고 환자의 심장 마비와 뇌졸중의 위험을 줄이는 큰 역할을합니다. HoFH에 책임있는 mutations의 개량으로, 유전적인 검열은 또한 연구원은 더 개인화한 처리 계획을 개발합니다.
Market Driver - Novel Therapies의 개발은 환자의 결과를 향상시키고 시장 확대
HoFH의 치료 풍경은 지난 몇 년 동안 동적 변화를 목격했습니다. 몇몇 새로운 약 entities는 환자를 위한 hitherto unavailable 선택권을 제공하는 승인되었습니다. 이러한 혁신적인 치료는 기존 약물과 비교하여 훨씬 낮은 표적 지질 수준을 달성 할 수 있습니다. 그들 중 일부는 halt 진행 또는 상태의 회귀를 유도합니다. 그들은 광대하게 HoFH 환자의 장기 prognosis를 강화하고 새로운 수준에 처리 paradigm를 들었습니다.
제약 회사는 유망한 해결책을 가져오는 유전자 치료 연구에서 크게 투자했습니다. 이 유전자 근거한 치료는 HoFH에 있는 콜레스테롤 비정상적인 모는 발기부전을 해결할 수 있습니다. 몇몇 후보자는 임상 시험에 있는 immense 잠재력을 보여주고, 규제 정리에 주제는, 곧 상업적으로 유효한 것으로 예상됩니다.
이러한 치료 옵션은 환자를 위한 게임 체인저가 될 것이며 평생 약물에 의존도를 줄일 수 있습니다. 개발 노력은 강력한 늦은 단계 파이프라인을 선도하는 브리스크 속도를 계속합니다. 이것은 균질성 familial hypercholesterolemia 시장이 예측할 수 있는 미래에 있는 신중한 제품과 홍수될 가능성이 나타냅니다.
Market Challenge - 환자 및 스트레인 헬스케어 예산에 대한 저렴한 치료 한계 접근성
현재 균질환 시장을 직면 한 주요 과제 중 하나는 기존 치료의 매우 높은 비용입니다. Homozygous FH는 전 세계적으로 수천 명의 환자에게 영향을 미치는 매우 강력한 질병입니다. 그러나, the lifelong treatments needed to manage the condition and avoid fatal results like heart attacks at the 젊은 나이는 싸지 않습니다.
예를 들어, 유전자 치료의 미국 목록 가격은 최근 HoFH의 치료에 대해 승인 $2.1 만이며 세계에서 가장 비싼 의약품 중 하나입니다. PCSK9 억제제와 같은 주입 치료는 $250,000-300,000의 범위에 있는 연례 비용을 또한 비치하고 있습니다. 이러한 높은 비용은 의료 예산에 엄청난 긴장을 배치하고 많은 환자에게 이러한 잠재적으로 생명 절약 치료의 접근성을 제한합니다.
Insurers는 종종 예산 제약으로 인해 그들을 지불에 balk. 이 많은 HoFH 환자는 최적의 치료 및 조기 사망 또는 사망 위험에 액세스하지 않고 많이 남깁니다. 높은 목록 가격과 감당성의 부족 따라서 전 세계 HoFH에 대한 임상 결과를 개선하기 위해 중요한 장애물을 유지.
Market Opportunity – Rising Healthcare Investment를 통한 국가 개발의 잠재적인
균성 familial hypercholesterolemia 시장에 있는 기회 중 하나는 신흥 경제로 확장을 위한 잠재력입니다. 현재 균질성 familial hypercholesterolemia 시장은 서부 유럽과 북아메리카에 있는 선진국에 의해 지배되고, 발전 국가에 있는 거대한 untapped 잠재력이 있습니다.
FH의 98 % 이상의 질병 연구 프로젝트의 Global Burden의 추정은 낮은 중간 소득으로 국가에서 살고있다. 중국, 인도, 브라질 및 다른 사람과 같은 국가의 경제로 인해 급속하게 성장하고 있습니다. 의료 분야는 더 높은 투자를 받고 있습니다.
시간이 지남에 따라 의약품의 접근성과 감당성을 향상시킬 수 있습니다. HoFH 공간에서 운영되는 savvy 회사는 이러한 신흥 지역에 대한 전략을해야합니다. 혁신적 접근 프로그램을 통해 승인 및 설정된 가용성을 얻기 위해 첫 번째인 분들은 세계적 수준의 인지도 및 표준으로 미래 성장 기회를 탭하는 것이 가장 좋습니다.