Lambert Eaton Myasthenic 증후군 시장 트렌드

Market Driver - 혁신적인 치료 옵션에 중점을 둔 연구 및 개발 활동.

세계 Lambert Eaton Myasthenic Syndrome 시장은 지난 10 년간 연구 및 개발 활동에 중요한 성장을 목격했습니다. 제약 및 생명 공학 회사는 실질적으로 LEMS의 증상을 관리하기위한 새로운 치료 대안 개발에 지출을 높였습니다. R&D 투자의 상승은 장애에 관련된 병리학 및 분자 목표의 성장 이해에 의해 구동된다. 몇몇 약 제작자는 이제 근육 피로와 약점을 탈리기에서 오래 견딘 기복을 제공하기 위하여 행동의 새로운 분자 entities 그리고 기계장치를 탐구하고 있습니다.

연구 초점의 핵심 영역은 표적 독성을 극소화할 수 있는 선택적인 의무 특성을 가진 표적 immunotherapies를 개발합니다. 몇 가지 혁신 업체 회사는 차세대 단일 클론 항체 및 높은 항원 특이성을 가진 immunomodulators를 평가하는 임상 시험을 시작했습니다. 몇몇 biotechs는 다기능 presynaptic 수용체를 더 정확하게 중화하기 위하여 recombinant autoantibody 파편에 일하고 있습니다. 다른 유망한 조사 전략은 바이러스성 벡터를 고용하는 유전자 치료가 신경 세포로 선택적으로 정확한 유전 물질을 전달하는 것을 포함합니다. 몇몇 단계 1/2 학문은 epigenetic modifiers 및 exon 건너뛰기 화합물을 증발하고 efficacy의 이른 표시를 보여주었습니다.

연구자들은 또한 LEMS 증상을 치료하기 위해 다른 neurodegenerative 조건에서 승인 된 기존 약물의 재분쇄를 탐구하고 있습니다. 특정 키아제 억제제, 칼슘 수로 차단제 및 항염증제의 off-label 사용에 대한 조사의 수는 유익한 결과를보고, 잘 설계 된 무작위 제어 재판에서 더 많은 검사를 보장. 계약 연구 조직, 학술 의료 센터 및 환자 자문 그룹은 공공 및 민간 기금을 통해 몇 가지 조사 연구에 적극적으로 지원을하고 있습니다. 이것은 향후 몇 년 동안 새로운 치료 승인을 가속화 할 것으로 예상됩니다.

시장 드라이버 - 환자 인식 성장 및 치료에 대한 진단 및 수요 증가

지난 몇 년 동안 Lambert Eaton Myasthenic Syndrome에 대한 인식 수준에 중요한 상승이있었습니다. 이것은 neuromuscular 무질서에 집중된 각종 의학 자선 및 비영리 조직의 commendable 노력에 크게 owing입니다. 이 advocacy 그룹은 LEMS 발현, 진단 기준 및 유효한 처리 의정서에 관하여 bolstering 지식 그리고 comprehension에 일하고 있습니다. 그들은 신경 학자, 물리학자 및 일반 실무자에 대한 인식을 확산하기위한 예방 정보 캠페인 및 세미나를 포함한다.

개량된 이해는 특성 근육 약화로 선물하는 잠재적인 LEMS 케이스의 더 빠른 진단을 가능하게 했습니다. 전국적으로 조사를 실행하고 질병 등록을 유지하고 진실한 임신 수준을 추정하기 위해. 소셜 미디어 플랫폼을 통해 그들의 질병 교육 이니셔티브는 관련된 증상을 완화하는 데 중요한 역할을 수행했습니다. 이 환자에게 적합한 진단을 받고 종합 관리 프로그램에 등록했습니다.

또한 LEMS 환자 및 Caregivers에 대한 피어 지원 그룹 및 온라인 커뮤니티에서 주목할만한 증가가 있습니다. Advocacy 그룹의 권한을 부여하는 것은 적시의 개입을 얻기에서 개인을 격려하고 장기 약물 계획뿐만 아니라 주기적으로 준수합니다. 이것은 재발과 장기적인 장애의 위험을 최소화합니다. 전반적으로 진화를 향한 협력적인 노력은 초기 및 정확한 질병 식별에 대한 놀라운 영향을 주었습니다. 성장 진단의 결과로, LEMS tailored therapeutics를 위한 수요는 지금 지구의 맞은편에 일관되게 일어나는 것 보입니다.

시장 도전 - 고급 치료의 높은 비용은 특정 지역에서 액세스 할 수 있습니다.

고급 치료의 높은 비용은 특정 지역에 대한 접근성을 제한 할 수 있습니다. Lambert Eaton myasthenic 증후군은 면역 체계가 neuromuscular 접합에 presynaptic 칼슘 수로를 공격할 수 있는 acetylcholine의 양을 제한하는 희소한 면역력 장애입니다. 치료는 최근 몇 년 동안 크게 향상되었지만 특히 새로운 약물 치료의 개발과 함께이 새로운 약물과 관련된 높은 비용은 전 세계적으로 광범위한 채택을위한 주요 도전에 남아 있습니다. 많은 개발 시장과 가난한 지역에서, 국가 의료 시스템은 여전히 새로운 제약 옵션의 높은 가격을 커버하기 위해 투쟁. 이 같은 지역에 환자를 떠나 종종 부유 한 국가에서 볼 수있는 치료의 표준에 대한 신뢰할 수있는 액세스. 개발된 시장 내에서, 높은 공제 및 공동 지불은 개인과 가족에 상당한 재정적인 긴장을 배치할 수 있습니다. 임상 연구에도 불구하고 결과적으로 과학적 혁신과 실제 액세스 위험 사이의 간격은 재정적 수단없이 사람들을 위해 더 넓은. 이 도전은 글로벌 규모에서 건강 결과를 최적화하는 중요한 장애물입니다.

Market Opportunity- 확장 의료 액세스

의료 인프라 개선을 통한 신흥 시장 확대 고급 치료는 현재 높은 비용으로 인해 많은 것에 대한 액세스 할 수 있지만, 경제 조건을 개선하고 전 세계의 신흥 시장에서 의료 시스템을 확장하는 것은 성장을위한 새로운 평균을 제공 할 수 있습니다. 특히, 중국, 인도, 브라질 및 기타와 같은 국가는 capita GDP 및 건강 지출 당 상당한 이득을 경험하고있다. 결과적으로이 지역은 장기간에 중요한 기회를 나타냅니다. 국가 수식은 점점 혁신적인 치료법을 승인하고 개인 보험은 공공 옵션을 보완하기 위해 성장하고 있습니다. 제약 회사 및 기타 이해 관계자를 위해, 연구와 재투자 간의 배당을 브릿지하는 전략적인 파트너십은 새로운 환자 인구를 열 수 있습니다. 새로운 설정에 대한 접근성 과제에 대한 대상이 되는 초점은 전 세계적으로 확장된 배려를 위해 이 기회에 자본화하는 것이 중요합니다. 수익 잠재력을 증가시킬뿐만 아니라 모든 의료 액세스의 비전을 더욱 향상시킬 수 있습니다.