Medullary Thyroid 암 약 시장 트렌드

시장 드라이버 - 조기 진단에 대한 인식에 Thyroid 암 및 상승의 전임 증가

갑상선 암 약물 시장은 전 세계의 갑상선암의 상승 발생에 대한 증가를 목격하는 성장입니다. 갑상선암의 전분은 지난 수십 년 동안 실질적으로 상승했으며, 주로 비만의 성장 수준으로 인해 생식 패턴의 변화 및 기타 라이프 스타일 요소가 변화합니다.

전문가의 추정에 따라, 갑상선암의 발현률은 1990년부터 미국에서 거의 3배나 갑상선암이 이제 가장 일반적인 마비율입니다. 이 붓기 임신에 대한 정확한 이유가 불분명하고 개선 된 진단 방법 및 고도로 스크리닝은 또한 암을 검출하는 역할을합니다.

더 중요한 것은 사회 의식이 일어나고 암의 조기 탐지에 대한 사람들의 이해가 있습니다. 디지털 미디어를 통해 정보를 강화하고 예방 의료에 중점을 둔 많은 개인은 정기적인 건강 검진을 위해 선택됩니다. 이것은 치료가 훨씬 더 나은 결과를 얻을 때 예비 단계에서 갑상선 종양을 감지하는 의료 실무자를 가능하게합니다.

또한, 자발적인 조직은 갑상선암의 징후와 증상에 대해 더 높은 위험에 대해 사람들에게 알리기 위해 지역 사회의 다양한 인식 드라이브와 모험 프로그램을 수행하고 있습니다.

Market Driver - Targeted Therapies의 발전

갑상선 암 약물 풍경은 지속적인 변화 연구 활동에 주목할만한 변화입니다. Scientists는 더 높은 efficacy 및 개량한 tolerability를 가진 진화 더 새로운 표적 처리 접근법에 타이어가 없게 작동됩니다.

활성 연구의 주요 영역은 특히 RET proto-oncogene과 방해하는 표적 치료 약을 포함합니다, medullary 갑상선암의 많은 경우에 있는 중요한 운전사. 몇몇 RET 억제물은 임상 시험의 진보된 단계에 있고 이 암 이하 유형과 관련된 유일한 열량 mutations를 해결하기 위하여 잠재력을 붙듭니다.

또한, BRAF 억제제, VEGF/VEGFR 억제제, 면역 검수원 억제제 및 epigenetic 변조기와 같은 다른 표적 형태는 조사의 밑에 또한 입니다. 연구 조직은 전 세계적으로 협력적으로 광범위한 바이오 마커 분석 및 번역 연구를 수행하여 심층적 인 통찰력을 medullary 갑상선암의 분자 병리학으로 얻는다. 다음 세대 수질과 같은 정교한 도구를 사용하여 연구자들은 환자의 독특한 종양 프로파일과 임상 페형에 맞춤화된 맞춤형 치료를 개발하는 데 노력하고 있습니다.

제약 회사는 개방 혁신 컨소시엄 및 공공 개인 파트너십과 같은 혁신적인 모델을 통해 이러한 중요한 연구 endeavors를 촉진하기 위해 크기가 큰 투자를하고 있습니다. 이러한 노력은 앞으로 몇 년 동안의 갑상선암 관리를 크게 개선할 수 있는 새로운 치료 패러다임으로 이어질 것으로 예상됩니다.

시장 도전 - 치료 및 치료의 높은 비용

치료와 치료의 높은 비용은 medullary 갑상선 암 약 시장의 성장을 위해 중요한 도전을 포즈. 선진 MTC 치료를 위해 사용되는 바닐 디타니, Cabozantinib 및 lenvatinib와 같은 대상 약물 치료는 매우 높은 가격 태그와 함께 제공, 때로는 개인에 대해 6 수치를 초과. 이 뿐만 아니라 환자에 대 한 감당성에 영향을 미칩니다 뿐만 아니라 공공 및 민간 건강 보험과 재투자 협상에 장애물을 입증.

Socio-economic disparities는 다른 지역과 국가 전체에 걸쳐이 비싼 약의 접근 및 섭취에 영향을 미칩니다. 또한 MTC 환자에 필요한 장기 치료는 그들에 더 재정적인 긴장을 뒀습니다. 의약품의 높은 금융 독성에 관한 문제 해결은 제약 회사에서 중요한 것이 더 큰 채택을 촉진하고 향후 몇 년 동안 안정적인 시장 위치를 유지합니다.

시장 기회 - 노벨 차세대 RET Inhibitors 개발

새로운 차세대 RET 억제제의 개발은 medullary 갑상선 암 약 시장에서 플레이어의 주요 성장 기회를 제공합니다. MTC 케이스의 약 60 %는 통제되지 않은 세포 부문에서 결과 RET proto-oncogene의 mutations로 인한 것입니다.

현재 약물은 일반적으로 RET-altered MTC를 치료하는 효과가 있지만 전반적인 응답률은 여전히 약 30-50%에 남아 있습니다. 더 높은 응답률을 달성 할 수있는 더 새로운 RET 억제제를 개발하기위한 범위뿐만 아니라 첫 번째 라인 치료에 대한 저항을 극복 할 수 있습니다.

회사는 선택적인 작은 분자 RET tyrosine kinase 억제물 및 RET 표적 항체 약 conjugate를 탐구하는 연구에서 투자하고 있습니다. 이러한 파이프라인 약물 중 일부는 초기 임상 연구에서 encouraging 결과를 보였습니다. 성공적인 승인 및 상용화는 치료 옵션을 확장하고 시장 참가자에게 상당한 수익을 창출 할 것입니다.