髄芽腫治療薬市場は、薬剤別(グルココルチコイド、浸透圧利尿薬、化学療法、その他)、投与経路別(経口、非経口、静脈内、皮下、局所)、分子タイプ別(小分子、組み換え融合タンパク質、モノクローナル抗体、ペプチド、ポリマー、遺伝子治療)、地域別(北米、ラテンアメリカ、アジア太平洋、ヨーロッパ、中東、アフリカ....
시장 드라이버 - 소아과 인구의 Medulloblastoma의 증가, 새로운 치료에 대한 수요를 운전.
medulloblastoma의 비율은 소아과 인구 중 진단 지난 몇 십 년간 꾸준히 증가하고있다. 여러 복근 코스트 연구 및 국가 암 레지스트리 데이터에 따르면, medulloblastoma incidence가 1990에서 2015 년까지 15-20 % 이상 상승했다고 추정됩니다. 외과 기술 및 방사선 치료 의정서에 있는 전진은 전반적인 생존 결과를 개량하고, 소아과 medulloblastoma 환자의 거의 30%는 종양 또는 chemotherapy 저항의 recurrence 아직도 직면합니다.
장기 퇴출을 달성하는 데 어려움을 가진 증가 환자 인구는 더 효과적인 표적 처리 대안을 개발하기 위하여 약제 회사에 압력을 두었습니다. 부모는 표준 화학 요법 치료의 탈리 부작용에 대해 이해하고 자녀의 유전 프로필 및 종양 병리학에 더 개인화 된 새로운 치료 형태에 액세스 할 수 있습니다. 몇몇 생물공학 및 큰 약제 회사는 지금 그들의 파이프라인을 전진하고 있습니다 현재 한계를 극복할 것을 도울 수 있는 정밀도 약, immunotherapies 및 다른 참신 화합물을 포함합니다.
불쾌감이 프로젝트 수준에서 계속 상승하는 경우, 더 안전한 의약품의 새로운 클래스에 대한 수요와 더 많은 efficacious는 앞으로 10 년 동안 크게 올 것입니다. 투자자는 새로운 목표와 플랫폼의 잠재력에 대한 최적화를 통해 높은 리스크 그룹에 대한 결과를 변환합니다. 이 역할은 R&D 투자를 증가시키기 위한 주요 드라이버 역할을 합니다.
Market Driver - Targeted Therapies 및 맞춤 의학 제공 Promising 치료 옵션의 사전
최근 몇 년 동안 medulloblastoma의 분자 손상에 대한 이해에 엄청난 진전을 보였습니다. omics 기술의 발전은 유전적 mutations 및 신호 통로의 특성화를 활성화하여 질병의 다른 하위 그룹을 구동했습니다. 이 개선 된 생물학적 지식은 이제 대상 치료의 새로운 세대로 번역됩니다. 여러 제약 회사는 임상 시험에 대한 임상 시험은 종양 증폭 또는 매끄럽게 mutations와 같은 medulloblastoma와 같은 유전 변화에 대한 종양 특성 또는 분자 특정 화합물을 증발.
동시에, immunotherapy는 medulloblastoma 환자를 위한 유망한 대안 또는 recurrence의 높은 위험에 반응하지 않았습니다. PD-1/PDL1와 같은 분자를 표하는 검문소 억제물은 monotherapy로 또는 다른 modalities와 조화하여 encouraging 응답 비율을 생성하고 있습니다. 환자의 자신의 면역 세포를 사용하여 세포 이동을 채택하여 종양 세포를 공격하는 것은 학술 연구에서 강력한 백업을받은 또 다른 세포 기반 치료 접근입니다.
앞으로 나아가는 초점은 각 개인의 다중화 및 임상 특성 분석을 통해 진정으로 개인화 된 개입을 개발하는 것입니다. Pharma 회사는 다양한 데이터셋을 통합하는 예측 모델을 구축하기 위해 학술 의료 센터 및 바이오 뱅크와 긴밀히 협력하고 있습니다. 정밀의학은 적절한 동반자 진단 접근을 통해 적절한 환자에게 적절한 약물이나 치료 조합을 할당 할 수 있음을 희망합니다. 이러한 타겟팅 및 맞춤형 솔루션은 최소한의 부작용을 가진 장기 생존의 가능성을 제공합니다.
시장 도전 - 높은 치료 비용 및 특정 지역에서 고급 치료에 제한 액세스.
medulloblastoma 약 시장이 직면 한 주요 과제 중 하나는 치료 옵션과 관련된 높은 비용입니다. Medulloblastoma는 종종 수술, 화학 요법 및 방사선 치료와 같은 다중 치료 접근 방식을 필요로하는 뇌 암의 공격적인 형태입니다. 이 결합 된 치료는 생존율을 증가했지만 환자와 의료 시스템에 상당한 비용으로 왔습니다. 많은 저소득 국가 및 지구에서는, 고품질 처리 접근은 소아과 암의 이 모양으로 진단된 인구의 큰 부분을 위해 unaffordable 남아 있습니다. 방사선과 화학 요법을 제공하는 전문 장비 및 인력이 필요하면 고급 치료가 종종 주요 메트로폴리탄 지역에서 집중되어 농촌 인구가 더 제한된 옵션으로 떠납니다.
medulloblastoma는 공공 의료 시스템 및 개인 보험 적용의 경제 경계를 밀어 medulloblastoma에 대한 탐구되는 새로운 면역 요법 및 유전자 치료 약물의 7 개 구성 비용. 이 비용 장벽은 제일 의학으로 수락가능한 처리 대안 없이 특정 고르스크 환자를 떠나. 모든 지역에 걸쳐이 치료 접근 간격을 극복하면 더 나은 medulloblastoma 환자를 가능하게하는 중요한 도전이 될 것입니다.
Market Opportunity- 확장 연구 Gene Therapies 및 Immunotherapies 대상 특정 종양 감적.
medulloblastoma 약 시장을 위한 1개의 뜻깊은 기회는 유전자 치료와 immunotherapy 연구에 있는 지속적인 발전에서 속합니다. 과학자들은이 암의 다른 하위 유형을 문자 할 수있는 명백한 유전적 mutations 및 마커를 식별하는 진행을했다. 유전자 치료 벡터 및 면역 기반 약을 개발하는 데 중점을 둔 연구는 정확하게 표적 종양 특정 유전 변화에 따라 더 효과적인 개인화 치료 옵션을 약속합니다. CAR T-cell과 oncolytic 바이러스 접근법을 탐구하는 몇몇 이른 단계 임상 학문은 잠재력을 보여주고, 그러나 더 검증은 아직도 필요로 합니다.
medulloblastoma의 분자 이해가 계속 진화하고, 새로 발견 된 유전 드라이버와 면역 체크 포인트 패스웨이를 타겟팅하는 것은 개선 된 응답률, 내구성, 아마도 환자 그룹을 치료 할 수 있습니다. 성공적인 경우, 이러한 혁신적인 타겟 전략은 결국 전통적인 화학 요법 및 방사선 요법 요법뿐만 아니라 더 많은 비용 효율적인 대안을 제공 할 수 있습니다. 유전자 및 면역 요법 플랫폼을 최적화하는 데 헌신 된 투자 및 노력은 향후 몇 년 동안 주요 성장 기회를 제공합니다.