다중 시스템 Atrophy (MSA) 시장은 가치있는 것으로 추정된다. 2024년 USD 137.3 Mn 견적 요청 50-100 원 으로 2031, 합성 연간 성장률 증가 (CAGR) 의 4.4% 에서 2031.

MSA 시장은 예측 기간 동안 꾸준한 성장을 목격 할 것으로 예상됩니다. 이것은 MSA의 증가 진단 비율과 효과적인 처리의 발달을 위한 연구 활동을 성장하기 위하여 속성될 수 있습니다. 현재 MSA에 대한 치료가 없으며 증상의 혜택을 제공 할 수 있습니다. 따라서, 약 제조자는 neuroprotective 대리인과 산화 방지제와 같은 새로운 질병 대우 처리를 개발하는 것에 집중합니다. 또한, 주요 시장의 의료 지출과 파이프라인 약물에 대한 임상 시험의 확장은 MSA 치료에 대한 수요를 구동 할 것으로 예상되는 다른 요인이며 예측 기간 동안 시장의 성장을 지원합니다.

시장 드라이버 - 다중 시스템 Atrophy의 Prevalence 증가

다중 시스템 Atrophy의 Prevalence 증가

다중 시스템 Atrophy (MSA)는 자율 신경계에 영향을 미치는 희귀 한 neurodegenerative 질병 및 운동과 관련된 뇌의 영역입니다. MSA의 정확한 원인은 알 수 없으며 치료가 없습니다. 질병 진행으로, 사람들은 균형과 운동을 가진 MSA 경험 문제 및 역활한 쳐주거나 dyskinesias에게 불린 운동에 살고 있습니다. 그들은 또한 호흡과 혈압 규칙과 다른 autonomic 기능에 문제가 있을지도 모릅니다.

의학 저널에 출판 된 연구에 따르면 MSA의 예비 능력은 전세계 증가합니다. 이 상승에 기여하는 주요 요인은 글로벌 인구의 노화입니다. MSA는 50 세 이상에서 주로 진단되며 수십 년의 삶과 위험이 증가합니다. 많은 국가에서의 전반적인 수명 증가로, MSA를 개발하는 더 많은 취약한 오래된 개인의 풀은 더 큰 성장하고 있습니다. 몇몇 연구에는 또한 잠재적인 위험 요인으로 특정 환경 독소 및 머리 부상을 건의했습니다. 그러나 더 많은 연구는 여전히 모든 원인을 완전히 이해해야합니다.

MSA와 관련된 사회 및 경제적 비용은 환자가 고급 단계에 대한 광범위한 치료가 필요합니다. 가족 구성원과 배려는 종종 MSA와 함께 개인을보고 자신의 삶과 일상 생활에서 중요한 조정을해야합니다. 이것은 중요한 감정과 금융 부담을 배치 할 수 있습니다. 환자의 수를 늘리고, 질병 진도와 지지 요법을 느리게하는 전문 의약품의 수요가 상승합니다. 더 많은 의료 전문가는 MSA를 진단하고 다른 Parkinsonian 무질서에 그것의 복잡성과 유사성을 주어진 제대로 diagnosing에서 훈련될 필요가 있습니다. 전반적으로 MSA의 상승률은 앞으로 몇 년 동안 더 효과적인 치료를 개발하는 데 중요한 드라이버가 될 것입니다.

진단 기술의 발전

MSA를 조기 진단하고 정확하게 Parkinson의 질병 및 기타 조건으로 과잉 증상으로 clinicians에 대한 도전. 지연 또는 misdiagnoses는 부정적인 충격 처리 계획 및 outcomes 할 수 있습니다. 그러나, 중요한 진도는 믿을 수 있는 생물가 및 개량한 화상 기술을 식별하는 지속적인 연구를 통해서 합니다. 이 발전은 유사한 장애에서 MSA를 차별화하는 의사의 능력을 강화하고 있습니다.

예를 들어, 몇몇 연구에는 Parkinson의 질병 또는 다른 Parkinsonian 증후군과 비교된 MSA 환자에 있는 다른 본을 전시하는 뇌척수액에 있는 단백질 그리고 대사 산물이 있습니다. 연구자들은 일반적인 의학 실무자 중 광범위한 사용을 위해 이러한 바이오 마커의 패널을 포함하는 간단한 혈액 또는 소변 테스트를 개발하기 위해 노력합니다. 단일 Photon Emission Computed Tomography (DaTSCAN) 및 Magnetic Resonance Imaging과 같은 진단 이미징 프론트에서는 MSA를 구별하는 높은 정확도를 발휘합니다. 의료 이미지에 적용된 기계 학습은 혁신적인 일을 목격하는 또 다른 지역입니다.

진단 확인은 그런 기술을 통해 이전에 유효하게 됩니다, 환자는 지연 없이 임상적으로 tailored 약 및 재활 치료를 얻을 수 있습니다. 이것은 질병 진행을 늦추고 생활의 질을 개량하는 것을 도울 것입니다. Biomarkers는 임상 시험에서 조사 약의 지속적인 평가를 더 할 수 있습니다. 진단 생식기 및 이미징의 전진은 관리 통로를 강화하기 위해 MSA의 명백한 구별을 허용하는 주요 드라이버입니다. 실제 설정에서 Wider 채택은 환자, Caregivers뿐만 아니라 MSA에 대한 특정 치료 개발에 더 많은 제약 연구를 유치 할 것입니다.

Market Challenge - 제한 치료 옵션

다중 시스템 Atrophy (MSA)는 제한된 치료 옵션으로 희귀하고, 신경 퇴행성 질환입니다. 현재 MSA 및 치료를위한 치료는 삶의 질을 향상시키기 위해 증상을 관리하는 데 중점을두고 있습니다. 1 차적인 치료 접근은 약물을 사용하여 symptomatic 기복을, 혈액 압력 문제점 및 상태와 관련된 다른 방해 포함합니다. 그러나, 유효한 약은 효력이 있고 점차적으로 질병 진도로 시간 도중 효율성을 잃습니다. MSA의 rarity와 이질성 때문에 새로운 치료도 직면하고 있으며, 질병 경로에 대한 이해가 부족합니다. 이것은 새로운 치료 대상을 식별하고 검증하기 어렵습니다. 임상 시험에 대한 제한적 인 환자 풀은 더 힌두교 약물 개발 노력을 방해합니다. 치료 환경에서 이러한 제한으로 인해 MSA는 일상의 기능 및 사망률에 심각하게 영향을 미칩니다. 새로운 치료 접근법을 탐구하여 unmet 필요성을 해결하는 것은 미래의 환자 결과를 크게 개선하기 위해 약속을 보유합니다.

시장 기회-Emerging Therapeutic 접근법

MSA 치료 풍경을 변환 할 희망을 제공하는 신흥 치료 접근의 성장 파이프라인이 있습니다. 연구자들은 새로운 표적과 통로의 식별을 가능하게하는 단백질 misfolding 및 neuroinflammation와 같은 질병 기계장치의 더 깊은 이해를 얻고 있습니다. 몇몇 biotech와 약제 회사는 유전자 silencing 방법, neuroprotective 대리인, immunotherapy 접근 및 줄기 세포 치료와 같은 질병 대우 치료에 적극적으로 투자하고 있습니다. 예를 들어, 알파-synuclein 생산을 억제하는 antisense oligonucleotides는 임상 시험에 있습니다. neurodegeneration를 줄이는 것을 목표로 하는 Neuroprotective 약 후보도 개발 중입니다. Emerging cell-based therapies Leveraging mesenchymal 줄기 세포 또는 neuronal progenitor cell show promise to recover neuronal damage and connected. 지속적인 연구 발전과 집중된 약 개발 이니셔티브를 통해 이러한 신흥 치료 전략의 일부는 향후 5-10 년 동안 MSA 환자에게 첫 표적 및 질병 조정 치료를 가져올 수있는 잠재력을 가지고 있습니다.

다중 시스템 Atrophy (MSA)는 시간이 지남에 따라 다양 한 증상을 가진 희귀 한 퇴행성 질환입니다. 치료는 증상을 관리하고 질병 전진으로 삶의 질을 향상시킵니다. 초기 단계에서, 처방전은 autonomic dysfunction 및 온화한 모터 장애를 해결하는 약물에 초점을 맞출 수 있습니다. 나중에 MSA에서 증가함에 따라 관리는 점점 지원되고 다각화됩니다. 물리적 치료와 같은 비 드 러그 옵션 강조.

질병 과정을 통해 처방전은 개별 환자의 증상과 라이프 스타일 수정, 보충, 또는 처방약 중에서 선택할 때 원하는 기능 수준을 고려합니다. MSA의 동일한 단계를 위해, 처리 선호도는 comorbidities, 부작용 포용력에 따라서 변화할 수 있고, 당연히 각 환자 및 그들의 배려 협동자의 유일한 선호도 및 상황. Open Care Partner Communication은 환자의 가치와 일치시키는 협업 의사 결정을 허용합니다.

다중 시스템 Atrophy (MSA)는 자율 신경계에 영향을 미치는 희소한, 퇴행성 질병입니다. 그것은 두 개의 하위 유형으로 분류됩니다 - 주로 운동에 영향을 미치는 MSA-C, 주로 혈압 제어와 같은 autonomic 기능에 영향을 미치는 MSA-P.

현재 MSA 및 치료를위한 치료는 증상을 관리하는 것을 목표로합니다. 초기 단계에서, 장애가 온화한 경우, 1 차 치료는 약물입니다. glycopyrrolate 같이 Anticholinergics는 과도한 땀으로 도울 수 있습니다. Fludrocortisone는 혈압을 유지합니다. Modafinil/armodafinil 자극제는 피로를 대응하기 위하여 사용될지도 모릅니다.

질병은 운동 증상을 완화하는 온건한 단계로 진행되며, 추가 치료가 필요합니다. 가장 효과적인 약물은 Osmolex ER (amantadine 장시간 방출), 약한 NMDA 수용체 길항근입니다. 그것은 뇌에서 도파민 수준을 증가하여 강성, bradykinesia 및 tremor에 대한 가장 이점을 제공합니다. 물리적 및 직업 치료는 이동성 및 기능 능력을 유지할 수 있습니다.

심각한 장애를 가진 진보된 단계에서는, non-medication 선택권은 제일 관리를 제안할지도 모릅니다. 딥 뇌 자극 (DBS) 수술은 질병 과정에서 일찍 수행 한 경우 MSA-C 환자를 위한 모터 증상에서 완화를 제공 할 수 있습니다. 다른 개입은 영양 지원, 폐 요법 및 재활을 통해 창의에 초점을 맞추고 있습니다. Multidisciplinary 배려는 symptom 통제와 생활의 질을 위한 이 단계에 생명 입니다.

연구 및 개발: 집중 연구 및 개발 노력은 MSA 시장에서 큰 제약 회사의 가장 큰 강점 중 하나입니다. 예를 들어, Kyowa Kirin은 2018 긍정적 인 발표 MSA 치료를위한 ixabepilone (Ixanity) 임상 시험 결과. 이것은 MSA 치료를 위해 완료된 첫 번째 단계 III 재판이었습니다. 성공적인 평가 결과는 MSA의 첫 번째 승인 된 약물 인 Ixanity의 잠재력에 대한 신뢰를 높였습니다.

파트너십 및 라이센스: 회사는 파트너 또는 형성 라이센스 계약 그들의 MSA 파이프라인을 강화. 2019년에, Vivoryon Therapeutics는 Parkinson의 질병 및 MSA를 위한 작은 molecule 치료제를 개발하기 위하여 Astellas Pharma와 협력했습니다. 이러한 유형의 거래는 회사가 비싼 늦은 단계 재판과 관련된 리소스 및 위험을 공유 할 수 있습니다.

인수 : MSA 약물 후보자가 신속하게 파이프라인 자산을 구축 할 수있는 전략을 수립하는 인수 회사입니다. 2020년에 Biogen은 초기 바이오 테크 Nightstar Therapeutics를 인수하여 희귀한 안과 조건 및 MSA를 해결하는 임상 단계 프로그램의 소유권을 얻습니다. Biogen의 파이프라인에 단계 II MSA 자산을 추가했습니다.

정부 및 재단 지원: 회사는 성공적으로 MSA 임상 발달을 지원하기 위하여 정부와 비영리에서 비 희석한 기금을 확보했습니다. 예를 들어, 2020 년 일본 국립 신경 센터 (National Center of Neurology and Psychiatry)는 Kyowa Kirin에게 Ixanity의 개발을 사전에 $ 4.5 백만 보조금을 수여했습니다. 이러한 지원은 금융 위험을 낮추고 MSA와 같은 희귀 질환 분야에서 지속적인 투자를 유도합니다.

Insights, By Subtype: - Parkinsonian 증상의 전분은 MSA-P subtype의 성장을 구동한다.

MSA-Parkinsonian (MSA-P)의 하위 유형의 용어는 질병 onset에서 Parkinsonian 증상의 전분을 소유하는 시장의 가장 높은 점유율에 기여합니다. MSA-P는 모든 MSA 케이스의 약 60 %를 차지하며, 엄밀함, bradykinesia 및 질병 과정에서 비교적 일찍 나타나는 자세를 특징으로하는 Parkinsonian의 특징입니다. 이 증상은 Parkinson의 질병에서 본 것과 유사하며 정확한 차분한 진단을 지연시킬 수 있습니다. 그러나, MSA-P는 Parkinson의 보다는 더 빠른 진행을 경향이 있고 크게 처리 refractory입니다. levodopa 약물에 처음 반응하는 Parkinsonian 모터 증상의 고주파는 MSA-P의 초기 단계에서 환자와 클리닉 모두 제거 할 수 있습니다. MSA-C subtype과 비교된 더 긴 진단 지연에 있는 이 결과. 또한, 진단이 설치되면 MSA-P에 효과적인 약리학 치료의 부족은 환자가 신속하게 악화한다는 것을 의미합니다. 파킨슨병에서 MSA-P를 구별하고 환자의 잔여 기능 능력과 삶의 질을 극대화하기 위해 생체인식 및 이미징을 통해 정확한 초기 진단에 대한 수요가 증가합니다.

Insights, Diagnosis : - 신뢰할 수있는 생체 인식 및 이미징은 임상 진단 세그먼트를 구동해야합니다.

임상 진단의 관점에서, 임상 진단은 임상 평가에 대한 현재 의존으로 인해 시장의 가장 높은 점유율에 기여하고 다양한 생체인식 또는 타당성 진단에 대한 이미징 기준의 부족. 다른 Parkinsonian 장애와 MSA 증상의 비특하고 과잉 자연은 주요 진단 과제를 제시합니다. MSA는 진보적인 임상 특징에 근거를 둔 exclusion의 임상 진단 및 시간에 dopaminergic 치료에 응답의 부족 남아 있습니다. 그러나 약 30 %의 진단은 신경 병리학 검사가 연기를 실시 할 때 전문 센터에서 수행 할 수 있습니다.

이 문제를 해결하기 위해 지난 수십 년 동안 상당한 연구 노력은 MSA 및 기타 파킨슨도 질환 사이의 차별 진단을 개선하기 위해 신뢰할 수있는 바이오 매스 및 표준화 된 이미징 기준을 수립하는 데 중점을두고 있습니다. CSF, 혈액 및 이미징 바이오 마커가 식별되었지만, 더 많은 임상 검증 작업은 일상 임상 연습에서 널리 채택 될 수 있기 전에 여전히 필요합니다. 이 임상 필요는 대부분의 의료 실무자 및 환자에 사용할 수있는 definitive 진단 대안의 부재에 임상 진단 세그먼트에 의해 캡처 및 대다수 공유를 구동한다.

Insights, by treatment - 효과적인 치료의 부족은 증상 치료에 대한 수요 증가

치료 측면에서 Pharmacological Therapies는 MSA 질병 진행 또는 심각성을 수정하는 효과적인 치료의 부족으로 시장의 가장 높은 점유율에 기여합니다. 현재까지 MSA를 위한 승인된 질병 또는 neuroprotective 치료가 없습니다. 현재 치료 전략은 symptomatic 기복과 모터, autonomic 및 다른 nonmotor 특징의 관리에 혼자 집중합니다.

MSA 및 관련 증상의 심각도 진보적 인 성격은 질병의 다양한 단계에서 symptomatic pharmacological 옵션에 높은 수요를 배치합니다. Dopaminergic 약, 항우울제, 항 고혈압제는 일반적으로 파킨소니아 모터 방화, neuropsychiatric 문제 및 autonomic dysfunction에서 구호를 제공하기 위하여 개인적으로 또는 조합에서, 각각 처방됩니다. 나트륨 oxybate와 같은 대리인의 상표 사용은 또한 수면 장애 증상을 위한 관심사를 얻고 있습니다.

물리, 연설, 직업 치료와 같은 비 약리학적인 측정은 중요한 부조적 역할을 하는 동안, MSA 병리학을 대상으로 하는 대리인의 부족은 약리학적인 개입은 현재 환자 관리 전략의 mainstay 남아 있습니다. 글로벌 질병의 발전과 결합 된이 Pharmacological Therapies 세그먼트의 선도적 인 점유율을 향상시킵니다.

다중 시스템 Atrophy (MSA) 시장에서 운영되는 주요 선수는 Merck & Co.,를 포함합니다 Neuropore 치료 Inc., 뉴론 제약 SpA, ProMIS Neurosciences Inc., Stealth BioTherapeutics Corp., AFFiRiS AG, Corestem Inc., MitoDys Therapeutics Ltd., Modag GmbH, Acadia Pharmaceutical Inc., Novartis AG, Sanofi S.A., Teva Pharmaceutical Industries Ltd., Eli Lilly 및 Company 및 Johnson & Johnson.