Nasopharyngeal 암 시장 트렌드

시장 드라이버 - 특정 아시아 및 아프리카 인구의 Nasopharyngeal 암의 증가

nasopharyngeal 암의 발생은 특히 아시아와 아프리카의 특정 부분에서 상승에 있었다. 전 세계적으로 가장 높은 인산율은 남부 중국에서 증언되며, nasopharyngeal 암은 100,000 인구 당 20-50 개인에 영향을 미칩니다. 광동의 자율 지역은 100,000명의 개인 당 30건 이상으로 전 세계적으로 가장 높은 비율을 가지고 있습니다.

다른 고위험 지역은 동남 아시아, 지중해의 부분, 중동 및 북아프리카를 포함합니다. 유전 연구는 특정 인간 leukocyte 항원 (HLA) haplotypes predispose가 더 높은 암 위험에 있음을 밝혀졌다. 보존 식품 및 연기와 같은 발암 요인에 노출은 특히 전통적으로 규정식 관행을 보존합니다.

유전 적 전분과 결합 된 환경 위험의 지속은 nasopharyngeal 암 비율이 이러한 인구에서 크게 높다는 것을 보증했습니다. 라이프 스타일 변화와 감소 된 환경 노출 시간이 지남에 따라 부분 감소, 질병 부담 여전히 심한. 예를 들어, 중국의 새로운 nasopharyngeal 암 사례의 80 % 이상이 남부 지방에서 발생합니다. 조기 탐지는 질병의 위치를 주어진 도전을 계속합니다. 이 모든 요인은 매년 일어나는 새로운 환자의 수를 유지하고, 진단과 치료 해결책을 위한 nasopharyngeal 암 시장을 연료를 공급합니다.

시장 드라이버 - Immunotherapy의 사전, 특히 PD-1 Inhibitors 같은 Toripalimab

Immunotherapy는 최근 시간에 있는 nasopharyngeal 암을 위한 처리 풍경을 두드렸습니다. PD-1/PD-L1 통로를 표하는 검문소 억제물은 유망한 결과를 보여주었습니다. PD-1 수용체를 막는 toripalimab와 같은 약은 호의를 베푸는 임상 시험 결과 때문에 주의를 얻었습니다. 단계 2 연구에서, toripalimab monotherapy는 recurrent 또는 metastatic nasopharyngeal 암에 있는 36%의 객관적인 응답 비율을 일으켰습니다. 그것은 또한 몇몇 환자에서 16 달을 초과하는 튼튼한 응답을 설명했습니다.

이 결과에 근거하여, toripalimab는 적당한 화학 요법 선택권을 가진 recurrent 또는 metastatic nasopharyngeal 암을 위해 전 세계적으로 2021년에 중국에 있는 승인을 받았습니다. toripalimab의 성공은 다른 검문소 modulators에 대한 연구를 강화했습니다. LAG-3와 TIGIT 같은 보완 통로를 대상으로 하는 약물은 테스트 중입니다. 다른 브레이크를 해결하는 대리인을 결합하는 것은 응답을 강화하는 매력적인 전략입니다.

초기 결과는 단일 에이전트에 대한 응답률과 지속 시간을 향상시키기 위해 encouraging을 증명합니다. 이 진보는 다른 환자 상황을 위한 처리를 낙관하기 위하여 주문을 받아서 만들어진 immunotherapy 선택 및 순서 선택권을 촉진할 것입니다. 이 필드는 여전히 급속한 속도로 진화, 환자 관리를 강화하는 새로운 치료 옵션을 가져다.

Market Challenge - 지역 개발의 고급 치료에 대한 접근성 제한

nasopharyngeal 암 시장에 직면 한 주요 과제 중 하나는 개발 지구에 고급 치료에 대한 제한적 인 접근성입니다. Nasopharyngeal 암 부신율은 남중국 동남아시아 및 북아프리카와 같은 아시아에서 가장 높습니다.

그러나이 지역의 많은 발전 국가는 여전히 강도 조절 방사선 치료 (IMRT) 및 표적 치료 약과 같은 현대 치료 형태에 대한 액세스를 제한했습니다. IMRT는 지금 nasopharyngeal 암을 위한 배려의 기준이라고 여겨집니다, 더 높은 정확한 방사선 복용량을 허용하기 때문에 종양에 전달되고 주위 정상적인 조직에 손상을 최소화하는 동안.

그러나 IMRT는 아시아와 아프리카의 발전 부분에 있는 많은 병원을 위해 널리 이용될지도 모르다 정교한 방사선 장비를 요구합니다. 유사하게, IMRT와 결합될 때 endemic 지구에 있는 처리 결과를 개량한 cetuximab와 같은 표적 치료는 자주 등록되지 않거나 reimbursed.

이러한 치료의 높은 비용은 이러한 낮은 중간 소득 국가의 공공 의료 시스템에 환자에 액세스 할 수있는 중요한 장벽을 제시합니다. 이 고급 치료의 제한된 가용성은 거주 국가 및 경제 상태에 근거를 둔 nasopharyngeal 암 환자를 위한 생존 결과에 더 넓은 disparities에 위협합니다.

시장 기회 - Broader Geographical Markets로 승인 된 치료 확장

nasopharyngeal 암 시장을위한 주요 기회는 더 넓은 지리적 시장으로 승인 된 치료의 잠재적 인 확장입니다. 이전에 논의 된 바와 같이, nasopharyngeal 암의 불균형 비율은 아시아 및 아프리카 지역의 가장 높은 비율로 강력한 지역 변이를 나타냅니다.

그러나 현재 많은 치료법은 미국과 유럽과 같은 제한된 주요 시장에서 승인되고 재배됩니다. IMRT와 같은 치료에 대한 광범위한 국제 등록 및 재투자 승인을 추구하는 범위는 nasopharyngeal 암 사례의 큰 부담을 차지하는 지역에있는 약물을 대상으로하지만 제한된 치료 접근.

예를 들어, 주요 제약 플레이어는 규제 승인 및 구축 파트너십을 통해 시장과 높은 인산 아시아 국가에서 마약을 배포 할 수 있습니다. 마찬가지로 장비 공급 업체는 기술 전송 및 맞춤형 금융 계획을 통해 아시아 및 아프리카 시장을 개발하는 IMRT 기술의 가용성을 확장 할 수 있습니다. 이러한 이니셔티브는 중요한 unmet 필요를 해결하고 기업을위한 잠재적으로 중요한 증가 수익을 열 수 있습니다.