글로벌 신경염 시장은 가치있는 것으로 추정된다. 25억 달러 견적 요청 50억 달러 2031합성 연평균 성장률 (CAGR) 성장 2024년에서 2031년까지 5.6%. Necrotising enterocolitis는 조기에 영향을 미치는 위장 질병입니다. NEC의 초기 출생의 증가 수와 NEC의 지속적인 상승은 시장 성장을 위한 중요한 운전사입니다.

NEC 치료 및 관리 옵션에 대한 수요를 높이는 주요 요인은 환자와 케어 제공 업체 중 인식을 증가시키고 국가 발전에 대한 capita Healthcare expenditure 당 상승하고 새로운 치료 대안을 개발하여 주요 시장 플레이어가 투자를 증가시킵니다. 또한 NEC complications 관리를위한 고급 육아 영양 및 치료의 상승 가용성은 예측 기간에 전체 시장 크기를 구동하는 데 도움이됩니다.

Market Driver - 신나탈 케어의 probiotics 채택

신나탈 집중 치료 단위의 probiotics의 사용은 지난 몇 년 동안 상당한 모멘텀을 얻었다. 몇몇 임상 학문은 Bifidobacterium와 같은 probiotics의 치료 잠재력을 보여주고 전염병에 있는 necrotizing enterocolitis를 방지하는 Lactobacillus. 표준 신생아 관리 프로토콜에 probiotics의 주류는 조기 아기에서 볼 수있는 gut microbiome의 dysbiosis를 반대하는 데 도움이 될 수있는 긍정적 인 표시입니다. 장기성 기능의 immaturity 및 방어적인 microflora의 부족은 NEC 같이 감염과 염증성 질병에 preterm 유아를 노출합니다. Probiotics 보충은 유익한 미생물을 가진 신생아의 gut를 식민지화하고 균형을 잡는 미생물 공동체를 유지합니다. Probiotics에 의한 초기 gut 식민지화는 병원체에 대한 방어적인 장벽을 만들고 전임의 면역 체계를 조절합니다. 몇몇 무작위 통제된 예심은 신생아에 있는 NEC의 위험 그리고 심각성을 감소시키기에 있는 probiotics의 안전 그리고 효능을 입증했습니다. 응용 프로그램을 지원하는 수준 1 증거의 증가 수와 함께, 주요 신생아 협회는 이제 표준 관리 프로토콜에 Bifidobacterium 및 Lactobacillus 변형을 포함하는 probiotics의 포함을 종료. 이 지역 전체에 걸쳐 spurring 병원은 신생아에 대한 probiotic 기반 정립을 채택하고, 특히 NEC의 가장 높은 위험에 처한 37 주 전에 태어난 사람들. 건강 혜택의 성장 증거와 결합 된 새로운 probiotic 변형 및 조합을 탐구하는 지속적인 연구는 전 세계 신생아 집중 치료에 대한 probiotics의 사용을 추가 할 것입니다.

necrotizing enterocolitis의 예방에 대한 인식과 연구

복부염은 조기유아에 영향을 미치는 가장 파괴적인 위장 응급처치 중 하나입니다. 그러나 지난 10 년 동안 네오나탈 케어 커뮤니티 내에서 NEC에 대한 인식에 큰 상승과 기대 부모 중. 이 질병의 이해를 증가시키기 위해 의료 전문가, 정책 제작자 및 연구원과 적극적으로 협력하고 있습니다. 그들은 위험 요소에 대한 교육 가족에 초점을 맞추고, 초기 표지판 및 최적화 관리 관행은 결과를 밀어줍니다. 동시에 정부 및 민간 기부자는 NEC 관련 연구에 대한 높은 자금을 할당합니다. 이것은 영양 개입에서 소설 probiotic 정립에 이르기까지 다양한 예방 전략으로 과학적 탐사입니다. 심리학, 위험 요인, 예방적 접근법과 함께 혁신적인 진단 방법을 분석하는 문학의 성장체는 임상 지식을 확장했습니다. 네온 연구원은 이제 엔트럴 먹이는 루틴을 최적화 할 수있는 증거 기반 관리 프로토콜에 액세스 할 수 있으며, 제한된 구두 먹이는과 같은 학회 조치 및 선택적으로 하이 리스크 유아를위한 프리 바이오 틱스 및 프로바이오틱스를 사용합니다. 장기적으로 연구는 NEC 생존자를 위한 성장, 발달 및 질에 깊은 통찰력을 제공하. 이 집단적 인식, 연구 지원 및 의료 팀 간의 모범 사례의 해소는 의미있는 영향을 만들기 시작했습니다. NEC는 복잡한 다단계 질병을 유지하지만, 미래의 이 상태와 관련된 심각성 및 사망률에 대한 예방 파악 약속에 초점을 맞춘 노력이 남아 있습니다.

시장 도전 - 미국 FDA 승인 제약 학년 probiotics의 부족

현재 글로벌 necrotising enterocolitis 시장이 직면 한 주요 과제 중 하나는 USFDA 승인 제약 학년 probiotics의 부족입니다. Necrotising enterocolitis는 주로 조기 유아에 영향을 미치는 질병이고, probiotics는 잠재적인 처리 또는 예방적인 측정으로 임상 시험에 있는 약속을 보여주고 있는 동안, 현재 NEC 대우를 위한 미국 FDA 승인을 받은 probiotic 대리인이 없습니다. 오늘날 대부분의 프로바이오틱 제품은 약물보다 식이 보충제로 분류되며, 임상 시험에서 안전과 효능의 증거는 종종 의도적 또는 제한되었습니다. NEC, 더 크고 강력한 임상 연구에서 더 넓은 의학 사용을 위해 고려되어야 하는 probiotic를 위해 명확한 이익을 증명하기 위하여. Probiotic 제조업체는 엄격한 제약 제조 지침 또는 "좋은 제조 관행"을 준수해야합니다. 제품 품질 및 일관성을 보장하기 위해 USFDA 승인. 승인 된 probiotic hampers의 부족은 의사가 일상적으로 Probiotic 치료법을 권고하고 잠재적으로 혜택을받을 수있는 환자에 대한 접근 제한을 권장합니다. 추가 연구 및 규제 진도는 여전히이 지역에 필요합니다.

시장 기회- 첫 번째 제약 학년 프로 바이오 틱 약물의 개발

Global necrotising enterocolitis 시장의 미래 성장을위한 하나의 주요 기회는 NEC를 치료하거나 예방하기위한 미국 FDA의 규제 승인을받은 최초의 제약 학년 프로바이오틱스의 개발입니다. 연구 기관과 프로바이오틱스 기업들이 엄격한 제약 표준에서 생산된 정의된 프로바이오틱스 변형을 사용하여 크고 고품질의 임상시험을 수행하기 위해 현재 진행 중입니다. 이러한 피벗 시험을 통해 임상 효능 및 안전 데이터를 비교하는 probiotic 정립은 잠재적으로 NEC의 의료용으로 USFDA에 의해 승인되는 첫 번째 약물이 될 수 있습니다. 이것은 의사의 가능성을 지속적으로 prescribing probiotics 표준 치료 옵션으로 열 것입니다. 그것은 또한 약 생산을 위해 요구되는 GMP 기준을 사용하여 제조의 가늠자 위로를 가능하게 할 것입니다. 이 주요 규제 이정표는 NEC에 대한 프로바이오틱스 역할을 통합하고 더 큰 채택을 위해 방법을 포장하는 데 도움이 될 수 있습니다, reimbursement 정책 및 전체 시장 잠재력의 설립. 지속적인 연구 투자를주십시오, 성공적인 제품 승인은 지금까지 일지도 모릅니다.

전형적으로, 비 작은 세포 폐암 (NSCLC)를 대우하는 처방전은 질병 단계 및 처리의 선에 근거를 둔 단계 현명한 접근을 따릅니다. 초기 단계 NSCLC (Stage I-II)에 대 한, 외과 의사는 주로 curative intent와 수술 후 권장. 나중에 단계 (IIB-IV)를 위해, 첫번째 선 처리는 일반적으로 paclitaxel (Taxol), docetaxel (Taxotere), gemcitabine (Gemzar), pemetrexed (Alimta), 또는 vinorelbine (Navelbine) 같이 약과 결합된 cisplatin 또는 carboplatin와 같은 백금 근거한 두 배 화학 요법을 포함합니다.

EGFR mutations 또는 ALK translocations를 가진 환자를 위해, 첫번째 선 선택권은 gefitinib (Iressa), erlotinib (Tarceva), 또는 alectin (Alecensa) 같이 tyrosine kinase 억제물 (TKIs)를 포함합니다. 진행 중에는 두 번째 라인 치료는 docetaxel 또는 histology에 따라 pemetrexed 같은 약물과 단일 시약 화학 요법으로 이동합니다. EGFR mutations 또는 ALK translocations와 함께 첫 번째 세대 TKI에 진행, 두 번째 라인 옵션은 osimertinib (Tagrisso) 또는 ceritinib (Zykadia)와 같은 더 새로운 TKIs를 포함합니다.

두 번째 선을 넘어, immunotherapy는 다른 viable 옵션으로 등장했습니다. 처방전은 일반적으로 pembrolizumab (Keytruda), nivolumab (Opdivo), 또는 atezolizumab (Tecentriq) 임상 시험에 근거를 둔 PD-L1 긍정적인 종양에 대 한 권장. 환자 페형, 종양 유전학 및 치료 라인은 치료 선택에 영향을 미치는 중요한 역할을합니다.

NSCLC는 일반적으로 3 단계로 분류됩니다 - 종양 크기와 확산을 기반으로 IIIB 단계 I. 치료는 진단에 단계에 달려 있습니다.

단계 I NSCLC를 위해, 수술은 암의 완전한 제거의 목표를 가진 1 차적인 처리입니다. 몇몇 환자를 위해, adjuvant chemotherapy는 수술 후에 추천될지도 모릅니다.

단계 II와 IIIA NSCLC를 위해, 치료의 표준은 화학 요법과 / 또는 방사선 치료에 따라 수행 가능한 경우 수술입니다. 플래티넘 기반 이중 화학 요법은 일반적으로 주어진, 일반적으로 carboplatin 또는 cisplatin은 paclitaxel, docetaxel, gemcitabine 또는 pemetrexed 같은 약물과 결합. 순차적 또는 동시 chemo-radiation도 옵션입니다.

단계 IIIB NSCLC를 위해, 백금 근거한 화학은 표준 첫번째 선 처리입니다. carboplatin, paclitaxel 및 concurrent 방사선의 PAC 정권은 통용됩니다. chemoradiation 후에 안정되어 있는 반응 질병을 가진 사람들을 위해, durvalumab는 통합을 위한 FDA 승인된 선택권입니다.

고급 또는 메타 정적 단계 IV NSCLC, 백금 기반 이중 화학 요법은 치료의 첫 번째 라인 표준 남아. 선호하는 정체는 무수한 NSCLC를 위해 pemetrexed와 결합된 carboplatin 또는 cisplatin를 포함합니다 또는 석고 NSCLC를 위한 docetaxel 또는 nab-paclitaxel. EGFR+ 또는 ALK+ subsets를 위해, gefitinib 같이 tyrosine kinase 억제물, erlotinib 또는 alectinib는 역 상태에 근거를 둔 추천한 첫번째 선입니다. pembrolizumab 또는 nivolumab 같이 Immune 체크 포인트 억제물은 또한 화학 요법 후에 선택권입니다.

NEC 시장의 기업은 R & D에 초점을 맞추고 새로운 치료 접근 방식을 개발합니다. 예를 들어, 2018에서 Enthera Pharmaceuticals는 Preterm 유아에서 외과 NEC의 예방을위한 리드 약물 후보 ENT-001의 Phase 1 연구에서 긍정적 인 결과를 발표했습니다. 약물은 잘 견딜 수 있었고 promising efficacy를 유발하여 항염증제 세포를 감소시키고 선 장벽을 안정화시킵니다. Microbial remodeling의 이 소설 메커니즘은 NEC 진행을 방지하기위한 약속을 보유합니다.

파트너십을 통한 제품 혁신은 주요 전략이기도 합니다. 2019년, Drägerwerk AG & Co.는 신생아를 위한 Lung Advisor respiratory support platform을 개발하기 위해 Materialise의 의료 파트너입니다. Materialise Magics 3D Print Suite에 대해 자세히 보기 Materialise에게 문의하기

새로운 시장으로 Geographic 확장은 더 큰 수익 기회를 캡처했습니다. 예를 들어, 2016 년 Medtronic은 싱가포르 및 인도의 제조 및 R & D 시설을 설립하여 아시아 태평양 및 기타 개발 지역의 신생아 치료 기술에 대한 수요를 높일 수 있습니다. 이 전략적 확장은 Medtronic을 사용하여 빠르게 성장하는 NEC 시장에서 발판을 확보하고 지역 시장 리더십을 달성합니다.

Acquisition은 제품 포트폴리오와 임상 연구 역량을 강화했습니다. 2015년에, CHIESI Farmaceutici는 NEC 예방을 위해 나타난 주요한 preterm 유아 먹이는 제품 (Peptamen)를 붙인 Orphan 의학을 취득했습니다. 이 취득은 CHIESI의 병원 채널과 신생아 중요한 배려 세그먼트에 존재합니다. Orphan Medical의 임상 시험 전문 지식에 액세스하여 새로운 먹이는 솔루션 개발을 지원합니다.

처리 유형 - - - 효과적인 치료 드라이브 약리학 치료의 지배

치료 유형의 관점에서 약리학 치료는 증상을 완화하고 임상 결과를 개선하는 시장에서 가장 높은 점유율을 기여합니다. Extensive 연구는 necrotising enterocolitis에 기인한 특정 생리적인 탈선을 효과적으로 표적할 수 있는 약의 발달에 지도했습니다. 예를 들어, 넓은 스펙트럼 항생제는 종종 상태를 동반 한 보조 감염을 치료하는 데 널리 사용됩니다. 이러한 항생제는 sepsis를 방지하는 데 도움이, 사망의 주요 원인, 경로를 정리하여 박테리아. 다른 pharmacological 선택권은 장 안대기에 있는 염증 수준을 낮추는 항염증제 약을 포함합니다. 약물 mimicking 위 gastric 호르몬은 또한 더 규제 된 소화를 격려 하 고 먹이는 관용을 감소 하 여 유리 합니다. 전반적으로, pharmacological Orthons는 분자 수준에 질병 진도를 피하기 위하여 최소 침략적인 해결책을 제안합니다. 안전의 관점에서 수술 개입에 대한 그들의 장점, 신뢰성 및 입증 된 능력은 우선 선 접근을 선호합니다.

Diagnosis - 진단 정확도 Boosts 실험실 테스트의 지배

Diagnosis의 관점에서, 실험실 시험은 긍정적으로 진단 necrotising enterocolitis에 있는 그것의 고정확도에 시장에 owing의 가장 높은 몫을 공헌합니다. 상태의 임상 징후가 조기 유아에 비특기 때문에 실험실 방법은 신속한 치료 계획에 대한 객관적 유효성을 제공합니다. 일반적으로 사용 된 테스트는 비정상적인 백색 혈액 세포 수준과 C 민감성 단백질 수준을 측정하는 완전한 혈액 조사를 포함합니다. 추가 중요한 감적은 공작물 표본에 있는 neutrophil CD64 표식 그리고 calprotectin 수준입니다. 임상 결과와 통합될 때, 그러한 시험은 90% 이상 특이성을 가진 장 염증과 조직 상해를 믿을 수 있습니다. 실험실 corroboration에 의해 감당하는 이 진단은 공격적인 개입을 위한 진료소 신뢰를 밀어줍니다. 따라서, 그것은 표준 연습을 수행 할 수 있습니다. 대상 바이오 마커는 확인 또는 necrotising enterocolitis를 규칙.

유통 채널 - 종합 관리는 병원 약국의 리더십을 구동

By Distribution Channel의 관점에서, Hospital Pharmacies는 환자 관리를 종합적으로 관리 할 수있는 능력에 대한 시장에서 가장 높은 점유율을 기여합니다. Necrotising enterocolitis는 자주 밀접하게 감시한 pediatric 조정에 있는 다수 처리 modalities를 결합해야 합니다. 병원 약국은 환자의 완전한 약리학적인 필요를 outset에서 oversee에 최선 위치합니다. 그들은 신속하게 항생제, 영양 보충, 통증 완화제 또는 다른 항목에 맞게 케이스 심각성 및 의사에 의해 주문. 치료 시설 내의 위치는 역동적으로 응답으로 실시간 처방 조정을 가능하게합니다. 또한, 현장에 사용할 수있는 전문 pharmacists는 약물 정보 지원 및 상담을 제공하고 적절한 관리 기술을 확인합니다. 이 통합된 접근은 치유 trajectories를 간소화합니다. 병원 약국에 의해 분배되는 지시를 출력하기 위하여 집중적인 배려에서 단계 아래로 관리에 표준 단계를 통해서 이음새가 없는 진행을 확신합니다. 복잡한 멀티 드럭 치료에 최적화된 이 접근법은 necrotising enterocolitis 사례 관리에 대한 탁월한 접근 및 oversight를 구동합니다.

• necrotizing enterocolitis 시장은 첫번째 약제 급료 probiotic의 소개를 가진 뜻깊은 발달을 볼 것으로 예상됩니다. 현재 치료는 제한되어 있지만, 신흥 치료는 특히 단기 유아 중 NEC를 예방하는 데 특히 적합하지 않은 의료 요구를 해결하는 것입니다. Probiotic 사용법의 지리적 차이는 표준화 된 치료 프로토콜의 필요성을 강조합니다. 연구는 계속적으로, 시장은 더 안전하고 효과적인 치료로 이동할지도 모르고, NEC incidence를 감소시키고 전 세계적으로 neonatal 결과를 개량할지도 모릅니다.

Global Necrotising Enterocolitis Market에서 운영하는 주요 선수는 Hollister Incorporated, Medtronic, Nestlé 건강 과학, Pediatric Therapeutics, Purdue Pharma, Reckitt Benckiser, Sanofi, Shire (다케다 제약 회사의 현재 부분), Sientra, Smith & Nephew, Thermo Fisher Scientific, Vifor Pharma, Zebra Medical Vision, Astarte Medical and Infant Bacterial Therapeutics를 포함합니다.