neuroblastoma 치료 시장은 평가 될 것으로 예상된다 2024년 USD 2.78 Bn 견적 요청 USD 4.44 Bn 로 2031화합물 연례 성장률에서 성장하는 (CAGR) 의 6.9% 에서 2024 받는 사람 2031. neuroblastoma를 대우하기 위하여 약 승인 및 신흥한 파이프라인 약은 시장 성장을 더 지원하고 있습니다. 제조 업체는 지속적으로 신경 폭발성에 대한 향상된 효능 및 안전성을 가진 소설 치료제 개발에 집중하고있다.

시장 드라이버 - 어린이 중 Neuroblastoma의 증가

evident is a rising incidence of this pediatric Cancer between children globally. 북미 및 유럽의 병원 및 암 센터의 연구자들은 매년 진단되는 신경 폭발성 케이스의 수가 느리지만 꾸준한 상승을보고했습니다. 더 많은 유아와 아이들이 이전에이 암에 영향을 미쳤습니다.

또한, 진단 및 심사 능력은 전 세계 개선, 특히 개발 국가에서, 더 많은 neuroblastomas는 이전 단계에 감지됩니다.

성장하는 소아과 환자 인구는 neuroblastoma에 감염, 효과적인 치료 선택권을 위한 수요는 증폭됩니다. 제약 회사는이 공공 보건 문제를 인식하고 더 넓은 치료 격차를 참조하십시오. 따라서, 그들은 신경 폭발성 발달에서 관여된 특정 분자 이상 및 통로를 표할 수 있는 더 새로운 약의 연구 그리고 예심에 추가 자원, 희망적으로 생존 결과를 개량하기 위하여 할당됩니다.

몇몇 후보자는 현재 평가의 다른 단계에 파이프라인에 있습니다. 성공적인 경우, 이러한 소설 대상 에이전트 및 immunotherapies는 앞으로 몇 년 동안 실질적인 새로운 수익을 창출 할 것입니다.

Market Driver - Targeted Therapies 연구 개발 투자

neuroblastoma 치료 분야에 긍정적으로 영향을 미치는 또 다른 중요한 요인은 더 많은 맞춤형 치료 접근법의 R & D에 공공 및 민간 소스에서 설치 투자입니다.

주요 제약 회사뿐만 아니라 작은 생명 공학 시작은 대상 의약품 및 세포 / 유전자 기반 치료 연구에 더 많은 리소스를 개발하고있다. 전 세계 학술 의료 센터는 혁신적인 조사관이 시작된 새로운 에이전트 및 조합의 임상시험을 지원하는 데 더 많은 것을 자금을 지원하고 있습니다. 수십 년 전에 비교해, 오늘날 유전학 침식의 식별에 대해 매우 높은 활동이 있습니다. 이 치료의 연료 neuroblastoma 성장과 테스트는 직접 그 취약성을 기소합니다. Grantmaking 조직은 이 질병의 정밀 종양 개념을 시험하기 위해 상을 위한 neuroblastoma를 우선화합니다.

개인화 된 약은 종양학에서 주류가되고, 이해 관계자는 신뢰할 수있는, neuroblastoma에 대한 임상 적 충실한 이익을 입증 할 수있는 모든 표적 치료에 대한 주요 시장 잠재력을 명확하게 보여줍니다, 특히 높은-risk 또는 제한적 옵션에 직면 환자. 결과적으로, 표적 치료 발견 및 번역은 이 unmet 필요에서 자본화하는 것을 목표로하는 이익 중심 뿐 아니라 비영리 소스에서 자본금의 비례없는 큰 파도를 목격합니다. 이 확장 R&D 기초는 전 분야를 catapult할 것입니다, 궁극적으로 neuroblastoma의 임상 관리를 개량하는 새로운 정밀도 대리인의 armamentarium를 제공합니다.

시장 도전 - 높은 치료 비용

neuroblastoma 치료 시장은이 희귀 한 어린 시절 암에 대한 새로운 치료법을 개발과 관련된 높은 치료 비용으로 인해 상당한 어려움을 직면. Neuroblastoma 치료는 종종 집중 화학 요법, 수술, 방사선 치료 및 줄기 세포 이식이 요법을 치료하는 비용 소아과 암 중 하나를 만드는.

새로운 약물 개발 또한 천문학 R & D 비용 수십억 달러로 실행. 이것은 제약 회사에서 중요한 금융 압력 및 신중한 neuroblastoma 약의 개발을 적극적으로 추구하는 데 많은 요인을 넣어.

작은 환자 풀에서 약을 위한 낮은 수요는 약 제작자가 높은 개발 경비를 복구하는 데 필요한 상당한 판매량을 달성할 수 없습니다. 이 비용은 궁극적으로 부모와 가족에게 많은 치료가 불가피하게 만드는 아웃 포켓 copays 및 deductibles의 형태로 전달됩니다. 정부 지원 또는 subsidies의 부재에서, 높은 약 가격은 생명을 구하는 neuroblastoma 치료의 접근에 중요한 장벽을 포위합니다.

시장 기회 - Precision Medicine 및 Immunotherapies 개발

neuroblastoma 치료 시장에 있는 중요한 기회는 정밀도 약과 immunotherapies의 지속적인 발달입니다. genomics 및 proteomics의 발전으로, 연구원은이 암의 분자 하위 유형과 드라이버의 깊은 이해를 얻고 있습니다. 이것은 특정 유전적 mutations 연료 종양 성장을 막는 표적 의약품의 디자인을 가능하게 합니다.

신경 폭발성 세포를 싸우는 신체의 면역 체계를 마구하는 암 면역 요법도 탐구되고 있습니다. 개인화 된 백신, 면역 검수원 억제제, T-cell 치료 및 기타 세포 기반 접근법은 더 효과적인 및 더 긴 지속 치료를 개발하는 희망을 제공합니다.

성공적인 경우, 이러한 정밀도와 면역 기반 치료는 두드러지게 고환 환자의 하위 세트에 대한 생존 결과를 향상시킬 수 있습니다. chemotherapy에 대한 저항을 극복하는 데 도움이 될 수 있습니다. neuroblastoma 치료 시장은 향후 몇 년 동안이 새로운 표적 및 생물학적 치료의 증가 투자 및 섭취를 목격하는 것으로 예상됩니다.

Neuroblastoma는 성숙한 신경 세포에서 개발하는 어린 시절 암의 유형입니다. 치료는 암의 단계와 위험 수준에 따라 다릅니다. 저리스크 질병 (Stage 1/2/4S)를 위해, 가까운 관측 또는 corticosteroid 치료는 충분할지도 모릅니다.

중간 또는 고조류 지방질환 (Stage 2A/2B/3)를 위해, chemotherapy는 1 차적인 처리로 처방됩니다. 일반적인 정체는 cisplatin/carboplatin 플러스 etoposide 또는 cyclophosphamide를 포함합니다. 몇몇 처방전은 더 유리한 부작용 단면도 때문에 cisplatin에 carboplatin를 선호합니다. chemotherapy 후에 완전한 아주 좋은 부분 응답이 있는 경우에, 외과 의사는 그 후에 남아 있는 암 사이트를 제거하는 종양 단면도를 실행할 것입니다.

고환 대사 또는 재발성 질병 (Stage 4)를 위해, 집중적인 다중 시약 chemotherapy 및 줄기 세포 이식은 기준입니다. 일반적으로 temozolomide/irinotecan/cisplatin 또는 topotecan/cyclophosphamide와 같은 조합을 사용하십시오. autologous 줄기 세포 구조를 가진 Bone marrow ablative chemotherapy는 또한 일상적으로 응답을 통합하기 위하여 처방됩니다.

Prescribers는 종양 부담, 유전/생물, 기관의 장애 및 화학 요법 요법 및 이식 타이밍을 선택할 때 사전 치료 역사와 같은 요소를 고려합니다. 초기 치료에 대한 응답도 후속 치료 결정에 영향을 미칩니다. 가까운 감시는 5 년 안에 늦은 recurrences로 중요하지 않습니다.

Neuroblastoma 단계는 단계 1에서 단계에 배열합니다 4. 단계 4는 암이 넓게 퍼지는 가장 진보된 단계입니다.

단계 1 및 2의 주요 치료는 종양을 제거하는 수술입니다. 단계 3를 위해, 다중 시약 chemotherapy는 수술 후에 relapse의 위험을 감소시키기 위하여 주어집니다. 일반적인 정체는 doxorubicin 같이 약과 조화하여 carboplatin, etoposide 및 cyclophosphamide를 포함합니다. 이 처리 효력을 강화하십시오.

단계 4와 relapsed/refractory 질병을 위해, 줄기 세포 이식에 의해 뒤에 높은 복용량 chemotherapy는 표준 선택권입니다. busulfan, melphalan 및 thiotepa와 같은 약물은 유해한 복용량을 제공하기 위해 화학 요법의 일부로 사용됩니다. 이것은 autologous 줄기 세포 이식에 의해 뼈 화살을 구출합니다.

chemotherapy 약에 anti-GD2 항체를 연결하는 부록신 (dinutuximab)와 같은 항체 드루팔 conjugates를 위해 chemotherapy 약에 anti-GD2 항체를 연결하고 긍정적 결과를 보여주었습니다. interleukin-2와 같은 interleukins에 그것을 결합하는 것은 종양을 싸우는 면역 체계를 더 밀어줍니다.

irinotecan, temozolomide 또는 retinoic 산과 immunotherapy를 가진 topotecan를 사용하는 Salvage chemotherapy는 더 나은 결과를 공헌합니다. 선택은 사전 치료, 종양 마커 및 기관 참여에 따라 다릅니다. Intensive multimodality treatment with Attention selection는 장기간의 생존 혜택을 제공합니다.

임상시험 및 혁신: Pfizer 및 United Therapeutics와 같은 회사는 neuroblastoma 약 후보에 대한 다양한 임상 시험 전략을 추구함으로써 성공을 거두었습니다. Pfizer의 dinutuximab는 2015 년 동안 IL-2 및 GM-CSF와 함께 사용을 증발하는 단계 2 시험에 있는 긍정적인 결과 후에 가속된 승인은 재발한/refractory 환자를 위해.

Biomarker 구동 약물 개발: ALK와 같은 목표 경로는 Pfizer, Roche 및 Novartis와 같은 회사에 대한 효과적인 전략입니다. Roche는 ALK-positive neuroblastoma를 위한 Alecensa (alectinib)를 위한 2018년에 승인이 화학 요법에 우량한 보여주었습니다. Pfizer는 또한 alectinib 공부하고 있습니다. ALK와 같은 응답을 예측할 수있는 바이오 마커에 대한 치료에 초점을 맞추고, 개발자는 신중하게 선택한 의약품, 잘 정의 된 하위 세트를 가지고 - 승인을 쉽게 달성 할 수 있습니다.

약물 조합에 대한 파트너십: 회사는 종종 약물을 결합하기 위해 협력하고, 치료는 neuroblastoma에 필요한 수 있습니다. 예를 들어, Therapeutics는 2016년 MacroGenics와 협력하여 보완 메커니즘을 기반으로 한 MGA012 (안 anti-PD-1 mAb)와 비교했습니다. 이러한 파트너십은 누구나 혼자 할 수있는보다 더 많은 조합 전략을 평가 할 수 있습니다, 성공의 기회를 증가.

Insights, 치료 : 암의 상승 예비 능력은 Chemotherapy Segment 성장

치료 측면에서 화학 요법은 전 세계적으로 암의 상승률을 소유하는 2024 년 시장에서 60.1%의 점유율을 보유 할 것으로 예상됩니다. Chemotherapy는 암세포와 curb 종양 성장을 파괴하기 위하여 cytotoxic 항 종양성 약의 사용을 포함합니다. 그것은 neuroblastoma 치료를위한 주요 modalities 중 하나이며, 혼자 또는 암의 단계와 유형에 따라 수술 및 방사선 치료와 함께 처방.

chemotherapy의 넓은 합격은 특히 높 강하고 재발한 케이스는 그것의 호의에서 작동합니다. 또한, 새로운 화학 요법 요법의 연속 개발 소설 대상 에이전트 및 immunotherapies를 통합하는 것은 치료 효능을 강화하는 데 도움이, 몇 년 동안 neuroblastoma 치료를위한 mainstay로 화학 요법을 위치.

Insights, 약 개발 단계 : Orphan Drugs Boosts Phase II 임상 시험 세그먼트에 초점

Phase II 임상 시험은 2024 년 약물 개발 단계에서 45.3%의 점유율을 차지하는 것으로 예상되며, neuroblastoma와 같은 희귀 암에 대한 Orphan 약을 개발하는 제약 회사의 초점이 증가하기 때문입니다. Phase II 시험은 환자 그룹의 약 효능 및 단기 부작용을 평가하는 것을 목표로합니다.

neuroblastoma는 작은 환자 인구에 영향을 미치기 때문에, 스폰서는 임상 시험을 통해 orphan 약을 개발하는 규제 인센티브 및 지원을받습니다. 성공적인 단계 II는 확장 된 평가를 위해 3 단계에 더 후보 약물을 평가합니다. 산업 참가자는 면역 요법, 표적 치료 및 시장에 새로운 약물을 빠르게 추적하는 다른 modalities와 결합하여 단계 II 재판을 통해 꾸준히 추진하는 치료 후보자입니다.

Insights, Molecule 유형 : 작은 Molecules 드라이브 Recombinant Fusion Proteins Segment의 장점

Recombinant fusion Proteins 명령 분자 유형 세그먼트에서 가장 큰 점유율은 작은 분자 약에 고유 한 장점으로 빚어. Recombinant fusion Proteins는 더 높은 특이성, 더 적은 부작용 및 작용의 여러 메커니즘을 하나의 분자로 결합하여 neuroblastoma에 대한 향상된 임상 결과를 얻을 수 있습니다.

또한, 재조합성 퓨전 단백질은 IgG 지구에 퓨전을 통해 플라즈마에서 반감기를 머리말을 붙일 수 있으며, 기존 치료법과 비교하여 덜 자주 투약을 할 수 있습니다. 이 독특한 특성은 다양한 재조합성 퓨전 단백질 후보자 dinutuximab 및 lumretuzumab 신경 폭발성 치료 풍경의 최전선에 위치.

호의를 베푸는 안전 단면도를 선물하는 동안 다른 처리 modalities로 synergize 그들의 능력은 다른 약 종류에 recombinant fusion 단백질을 위한 장기 수요를 예언하기 위하여 예상됩니다.

• 보고서는 neuroblastoma가 5 세 미만의 어린이에서 가장 일반적으로 진단된다는 것을 나타냅니다. 모든 소아과 암 사망의 15 %를 차지합니다. 그것은 낮은 리스크와 높은 리스크 환자 사이에 생존 결과의 전분 차이를 강조합니다.
• Neuroblastoma는 미국의 600 개 이상의 연간 사례를 담당하며 비 아메리카 인구의 높은 우선 순위가 높습니다. 그것은 종종 림프 노드, 뼈, 뼈 marrow 및 간에 메타 크기를 나타냅니다.
• 항체-drug conjugates (ADCs)에 있는 진보에는 전통적인 화학 요법과 비교된 더 나은 정밀도 및 감소된 독성을 제안하는 치료에 있는 Y-mAbs Therapeutics와 더불어 효과적인 neuroblastoma 처리를 위한 방법을 포장했습니다.

neuroblastoma 치료 시장에서 운영되는 주요 플레이어는 United Therapeutics, AUM Biosciences, Cellectar Biosciences, Y-mAbs Therapeutics, Seagen Inc., Clarity Pharmaceuticals, Recombio, Eli Lilly 및 Company, Aptorum Group, PersonGen BioTherapeutics 및 Ascentage Pharma를 포함합니다.