Neuromyelitis Optica 시장 트렌드

시장 드라이버 - 전 세계적으로 neuromyelitis Optica 장애의 발생 증가.

Neuromyelitis의 증가 Optica Disorders 전세계

Neuromyelitis Optica (NMO) 및 NMO 스펙트럼 장애의 글로벌 인발은 지난 수십 년 동안 지속적으로 상승했습니다. 그것은 처음 믿고 드문 장애, 더 많은 경우 확인되고 전세계보고. 이 증가는 몇몇 underlying 요인에 기인될 수 있습니다.

neurologists와 의료 실무자 중 더 나은 인식과 진단 능력은 이전에 여러 Sclerosis로 분류 된 진단의 질병 감지 및 확인을 개선하기 위해지도했다. NMO-IgG 항체에 대한 민감한 검출 테스트의 개발은 특히 임상 증상을 노출 환자에서 MS에서 정확하게 차별화 할 수있는 능력을 강화했습니다. 또한, 일반의 희귀 질환의 성장 지식은 차별 진단에서 NMO를 고려하는 진단 관점을 확장했습니다.

유전적 및 환경 요인은 또한 질병의 발전에 중요한 역할을합니다. 가족 역사와 유전 전분 증가 위험에 대한 일부 개인. 한편, 라이프 스타일과 생활 조건의 변화는 인구와 지구의 잠재적 인 방아쇠에 대한 민족적 변화와 노출률에 영향을 미쳤습니다. 관련 산업 및 라이프 스타일 변화로 도시화 성장은 면역 반응에 영향을 미칠 수 있으며 전 세계적으로 증가 된 보고서에 기여할 수 있습니다. 의료의 향상된 가용성은 이전 진단 및 개발 영역에서보고 할 수 있습니다.

더 많은 줄기가 더 많은 삶의 기대 비율로 인해 의료 관리에. 노후화 글로벌 인구 통계는 시간이 지남에 따라 상승합니다. 사람들은 다른 만성 질환의 더 나은 관리와 함께 살고있다, NMO 같은 희귀 질환은 나중에 삶의 단계에 나타날 수 있습니다.

시장 성장을 주도하는 희귀 질환의 인식

최근 몇 년 동안, 드문 질병에 대한 인식은 환자 자문 그룹뿐만 아니라 일반 대중 및 정책 제작자 사이에서 상당히 성장했습니다. 이것은 Neuromyelitis Optica 시장 풍경에 긍정적으로 영향을 미치는 encouraging 추세입니다.

지역 사회 단체에 의해 강화 된 권고 노력은 희귀 질환에 전념하고 NMO와 같은 조건에 대한 관심, 인식 및 지원을 돕고 있습니다. 디지털 및 소셜 플랫폼의 글로벌 인지도 일 및 달뿐만 아니라 정보 캠페인은 환자의 요구에 대한 증강 이해와 응답을 가지고 있습니다. 정부 기관 및 법률자는 규제 프레임 워크를 정렬하고 지속적인 치료 및 관리에 대한 액세스를 용이하게하기 위해 재투자 정책.

환자는 온라인 지원 그룹 및 연구 레지스트리에 참여하여 생활 경험을 공유하고 관련 입력을 수집하고 과학적 공동체와 협력합니다. 이 집단적 활동은 데이터와 바이오마커를 개선하여 임상 진행을 가속화합니다. 또한 제약 제조 업체 및 바이오 기술 시작을 격려하고 적극적으로 작은 영향을받는 인구로 인해 희소한 상태에 대한 새로운 치료 솔루션의 개발을 추구합니다.

드문 질병 지역 사회 단위 및 목소리는 더 크게 성장, 주요 의료 이해 관계자는 새로운 시장의 필요와 기회에 적절하게 대응. 임상 시험 프로그램에서 unmet 표시의 더 중대한 포함 뿐 아니라 orphan 약을 위한 expedited 평가 기계장치는 설치됩니다. 새로운 제품 파이프라인의 대부분은 또한 희소한 시작 표시에 집중합니다. 이 협력 노력은 전체적인 NMO 질병 관리를 밀어주고 향후 몇 년 동안 시장의 발전을 지원할 것으로 예상됩니다.

시장 도전 - 높은 비용의 승인 치료 제한 접근성.

높은 비용의 승인 치료 제한 Accessibility

neuromyelitis Optica (NMO) 시장이 직면 한 주요 과제 중 하나는 환자에 대한 접근성을 제한하는 승인 된 질병 조절 치료의 높은 비용입니다. NMO, eculizumab (Soliris) 및 satralizumab (Enspryng)에 대한 두 FDA 승인 처리는 연간 $ 500,000 이상의 목록을 가지고 있습니다. 두 약물 모두는 두드러지게 임상 시험에 있는 재발율을 감소시키기 위하여 보였습니다, 그들의 immense 비용은 많은 환자를 위해 재정적으로 비할 수 있는 장기 처리를 만듭니다. 특히 NMO와 같은 orphan 표시에 대한 적은 강력한 공공 의료 시스템 및 제한된 reimbursement 프로그램을 가진 국가에서 문제가 있습니다. 환자에 영향을 주지 않는 고약 가격에 의해 생성된 접근 장벽은 또한 이 시장에 있는 약제 회사의 수익 잠재력을 부정적인 영향을 미칠 수 있습니다. 또한, 높은 비용의 신중한 의사는 긴 실행에 환자를 위한 책임과 지속 가능성의 문제로 인해 승인 된 치료. 이 도전은 새로운 치료 및 전체 시장 성장의 침투에 심각한 제한을 포즈.

Novel Treatments Targeting Unmet Medical Needs 개발

NMO 시장의 성장에 대한 중요한 기회가 남아있다. 비메트 의료 요구의 일부를 대상 할 수있는 소설 치료의 개발. eculizumab과 satralizumab는 재발을 감소시키기에 있는 높은 효험을, 더 적당한 치료 개발을 위한 아직도 방 있습니다. 항체를 타겟팅하는 B 세포와 같은 행동의 새로운 메커니즘에 대한 연구 및 치료는 Aquaporin-4 항체를 방지, 개선 된 결과를 위해 약속을 보유. 또한, 발달 구두 또는 subcutaneous 정립은 현재 약의 정맥 정립과 비교된 더 편리한 행정 선택권을 위한 필요를 도울 수 있습니다. 우수한 효능, 더 유리한 투약 요법을 달성하는 노벨 치료, 그리고 특히 기존 치료보다 더 낮은 비용은 더 높은 시장 수용을 얻기 위해 강력한 잠재력을 가지고 있습니다. 이것은 환자 접근을 확장뿐만 아니라이 성장하는 전문 제약 공간에서 리더십을 수립하는 회사에 대한 귀중한 기회를 나타냅니다.