Parry Romberg 증후군 시장 트렌드

시장 드라이버 - Parry Romberg Syndrome의 인식

Parry Romberg Syndrome와 같은 희귀 질환에 대한 인식은 최근 몇 년 동안 성장했습니다. WHO 및 NIHR과 같은 주요 의료 기관은 질병 분류 매뉴얼 및 데이터베이스에서 Parry Romberg 증후군을 인정했습니다. 이러한 평판 자원에 희소한 질병을 포함 하 여 프로필 세계를 높이.

소셜 미디어는 지난 수십 년 동안 희귀 한 질병으로 사람들을 위해 온라인 커뮤니티를 제공 해 왔습니다. 환자는 이제 여러 포럼 및 전용 그룹에서 진단의 경험, 증상 및 여행을 적극적으로 공유합니다. 전통 매체는 또한 젊은 환자의 공감 주류 뉴스 적용이 드문 질병을 대중에게 가져다주는 눈에 띄는 역할을했다.

방아쇠에 대한 지식이 증가함에 따라, 병리 생리학 및 사용 가능 / 노화 치료 평균, 더 많은 사람들이 지금 Parry Romberg 증후군에 대한 증상을 연결할 수 있습니다. 이 인식은 개량한 진단 절차 및 orphan 약을 위한 수요를 승진시킵니다. Physicians는 이제이 증후군을 고려하고 신경 변형 또는 낭비 사례를 처리하는 동안. Thereby, 식별 된 환자의 수가 증가하고 질병 관리에 대한 쿼리는 Parry Romberg 증후군 시장의 성장을 연료화하고 있습니다.

Market Driver - 주요 시장 전반에 걸쳐 Incremental Healthcare Spending

Rising Healthcare expenditure는 여러 Macroeconomic 및 지역 요인에 영향을 미치는 글로벌 현상입니다. 특히 미국, 주요 서양 유럽 국가 및 일본 개발 시장은 개선된 치료와 혁신을 통해 매년 일관된 증가를 보였습니다. 이 증가 된 자금 풀 가용성은 드문 질병 연구를위한 새로운 투자 수익뿐만 아니라 개방됩니다.

지출은 최근 미국에서 GDP의 거의 20 %에 도달했습니다. 유럽 연합 (EU) 국가는 또한 인당 34%의 평균 연간 확장을 목격했다. 건강 관리는 현대 치료, 프로토콜 및 상태 백업 보편적 인 보험 계획에 대한 수요에 빚지고. GDP의 비율로 일본 의료 지출은 10 년 이후 10 % 상승했으며 희귀하고 고아한 질병에 대한 주목할만한 부분이 있습니다.

개발 세계는 또한 의료 시설, 마약 및 치료에 총 지출에 상승을 목격. 드문 질병 치료에 대한 전반적인 기여는 여전히 주요 약국 시장, 증가 예산은 파트너십 기반 연구 및 지역 임상 시험을위한 새로운 각도를 엽니 다.

놀이에 더 많은 금융 자원으로, Parry Romberg 증후군 시장은 새로운 약물 후보를 촉진하고 향후 몇 년 동안 기존의 관리 프로토콜을 개선하기 위해 더 높은 투자를 유치하기 위해 고안되었습니다.

Market Challenge - Parry Romberg Syndrome의 Rarity로 인해 제한된 치료 옵션

Parry Romberg 증후군은 매우 드문 조건이며, 700,000 명의 개인에 영향을 미칩니다. 그것의 낮은 prevalence 때문에, 표적 처리 선택권을 개발하는 약간 초점이 있었습니다. 치료는 증상을 관리하고 화장품 결과를 개선하는 데 초점을 맞추는 경향이 있지만 질병 진행을 수정하거나 소멸 원인을 치료하는 능력이 부족합니다.

제약 회사는 이러한 틈새 상태에 대한 비싼 임상 시험 기금에 약간 관심을 보였습니다. 환자를 위해, 이것은 최적 배려를 얻기에 있는 중요한 도전을 선물합니다. 치료 계획은 종종 다음과 같은 표준화 된 임상 지침보다 다양한 전문가와 함께 조각됩니다.

새로운 조사 치료에 대한 액세스도 제한 될 경향이있다. 임상 연구에서 더 많은 참가자가 없다면 질병 병변의 이해를 사전에 이해하고 새로운 치료 대상을 식별하는 것이 어렵습니다. 의료 공동체 내에서 Parry Romberg 증후군의 낮은 프로필은 Parry Romberg 증후군 시장의 성장에 중요한 장벽을 나타냅니다.

시장 기회 - 질병 Pathogenesis에 초점을 맞춘 Novel Therapeutics 개발

Parry Romberg 증후군에 대한 심리적 인 통찰력을 얻기 위해 기회는 잠재적으로 조건의 과정을 변경할 수있는 최초의 표적 치료법을 개발해야합니다. 최근 연구는 혈관 결함, 염증 및 질병 진행에 있는 지방 물질 대사에 있는 비정상적인의 참여를 건의했습니다. 이 제안 잠재적 치료 포인트 중재.

학술 연구자, 질병 기초 및 biotech/pharma 회사 사이 파트너십은 얼굴 지방 atrophy 및 피부 involution와 관련된 통로에 전임적인 일을 도울 수 있었습니다. ADipose-derived 줄기 세포, 반대로 TNF 항체, 또는 지방산 물질 대사 변조기와 같은 대리인에 임상 예심은 halting에 있는 efficacy를 보여줄지도 모릅니다.

증상의 치료 또는 거부는 승인 된 치료에 대한 Parry Romberg 증후군 시장 잠재력을 크게 확장 할 수 있습니다. First-mover 장점은 기존의 경쟁이 아닙니다. Parry Romberg 증후군의 elucidating 원인에 성공은 질병 경로를 다루는 치료법 개발을위한 주요 상업 기회를 제공합니다.