Global Peritoneal Cancer Market은 가치있는 것으로 추정됩니다. 100원 5.9 Bn 에 2024 견적 요청 50-100 원 에 의해 Bn 2031, 합성 연간 성장률 증가 (CAGR) 2024에서 2031로 17.9%의.

시장은 예측 기간에 긍정적 인 성장을 목격 할 것으로 예상됩니다. ovarian과 gastric 암과 같은 암의 상승 전분에 owing 주변암종종종종종종종종종종종종종종종종종종종종종종종종종종종종종종종종종종종종종종종종종종종종종종종종종종종종종종종종종종종종종종종종종종종종종종종종종종종종종종종종종종종종종종종종종종종종종종종종종종종종종종종종종종종종종종종종종종종종종종종종종종종종종종종종종종종종종종종종종종종종종종종종종종종종종종종종종종종종종종종종종종종종종종종종종종종종종종종종종종종종종종종종종종종종종종종종종종종종종종종종종종종종종종종종종종종종종종종종종종종종종종종종종종종종종종종종종종종종 또한, peritoneal carcinomatosis에 대한 진단 및 치료 옵션에 대한 인식도 수요를 높일 수 있습니다. 더구나, 지속적인 임상 시험은 몇몇 체계적인 치료의 효험을 손상을 입히고 주변 carcinomatosis를 위한 시장 성장에 공헌할 것입니다. 그러나, 진단과 치료 절차와 관련있는 높은 비용은 어느 정도에 hamper 시장 성장일지도 모릅니다. 전반적으로, 건강 관리에 있는 성장은 폐암을 위한 처리의 진보된 선을 위한 수요는 다음 몇 년 동안 시장 확장을 지원하기 위하여 계속할 것입니다.

시장 드라이버 - 대상 치료에 사전, PARP Inhibitors 및 Avastin 같은 표적 의약품을 포함, 환자 생존 및 치료 옵션 개선.

표적 치료는 폐암 환자를 위한 처리 결과 개량에 있는 중대한 약속을 보였습니다. PARP 억제제와 Avastin 같은 약물은 특정 분자 통로를 대상으로 설계되어 암 성장과 확산을 촉진하고 표준 치료 옵션으로 수용됩니다. 특정한 악용 DNA 손상에 있는 PARP 억제물은 BRCA mutations를 가진 암에 있는 방어력을 고치고 진도 자유로운과 전반적인 생존을 두드러지게 확장하는 기능을 설명했습니다.

몇몇 최근 임상 학문은 재발성 골반 과민한 난소암에 있는 olaparib와 niraparib 같이 PARP 억제물의 역할을 검증했습니다. 전통적인 화학 요법에 혼자 비교해, PARP 억제제의 추가는 거의 2 년 동안 매체 진전 자유로운 확장에서 유래했습니다. 연구자들은 이제 수술 전에 초기 치료의 일부로 주어진 neoadjuvant PARP 억제제 치료의 잠재력을 탐구하고, 더 나은 촉발 현미경 암 확산. Avastin는 너무 표준 chemotherapy에 추가될 때 효과적인 입증했습니다. VEGF를 금해서, 이 항체 약은 공격적으로 성장하기 위하여 필요로 하는 혈액 공급의 종양을 전합니다. 첫번째 선 난소 암 치료 의정서에 있는 그것의 통합은 outcomes 개량하기 위하여 지도했습니다.

chemotherapy는 전통적인 chemotherapy에 표적 약물 요법의 우위를 강조하는 증거를 축적하는 것은 치료 지침을 업데이트하는 의료 기관입니다. 특히 PARP 억제제는 더 넓은 사용 시나리오에 대한 승인뿐만 아니라 초기 질병 설정. 정밀 의학에 대한 확장 된 접근은 만성 상태로 질병을 관리하기 위해 더 많은 주변 암 환자를 강화 할 것입니다. 이러한 진보는 chemo 혼자 본 독성 부작용을 감소시켜 삶의 질을 강화하고 있습니다. 전반적으로, 표적 치료는 중요한 운전사 넓은 처리 선택을 대표하고 생존을 확장합니다.

시장 기회-HIPEC와 결합된 Cytoreductive 수술.

hyperthermic intraperitoneal chemotherapy (HIPEC)를 선택하기 위한 잠재적으로 curative 선택권으로 결합된 세포질 수술의 출현은 암을 대우하기 위하여 이 역사적으로 어려운의 통제를 개조했습니다. 이 절차에서, 어떤 눈에 보이는 종양 nodules는 수술적으로 안쪽에 복부 구멍에서 microscopic 질병 예금을 긁기 위하여 제거됩니다. Heated chemotherapy는 개방형 복부 내에서 순환하여 주변 표면을 직접 목욕하고 나머지 암세포를 파괴합니다.

큰 단계 III 예심은 최적의 탈bulking 수술과 결합 된 HIPEC를 입증했다. 의사 myxoma peritonei 및 colorectal 암 환자를위한 이중 장기 생존율은 혼자 수술에 비해 격리 된 peritoneal metastases와 함께. 여러 가지 종양 유형의 3000 환자의 메타 분석 풀링 데이터는 절차가 50 % 이상 수술로 약 15 %에서 5 년 생존을 향상시킵니다. 20 년 이상의 장기 생존 혜택은 특정 환자 하위 세트에서 관찰되었습니다. 또한, 복부 팽창과 방해를 일으키는 종양을 제거하여 치료 제어 증상.

장착 증거를 제공, 전문가 합의 패널은 이제 적절한 선택 단계 III 및 IV ovarian, 부록, colorectal 및 mesothelioma 암 환자에 대한 HIPEC와 HIPEC와 함께 유도 수술의 고려를 권장합니다. 많은 높은 볼륨 센터는 낮은 주변 수술 morbidity 및 사망률을보고했습니다. 5 % 미만의 경우 숙련 된 외과 의사가 수행 할 때. 몇몇 표시를 위해 아직도 실험하는 동안, 이 공격적인 다 의식 접근은 이전에 생각한 untreatable를 위한 잠재적으로 curative 결과를 제안합니다.

Market Challenge - Cytoreductive Surgery 및 Intraperitoneal Chemotherapy와 같은 고급 치료 옵션과 관련된 높은 비용.

고급 치료 옵션과 관련된 높은 비용 cytoreductive 수술 및 intraperitoneal chemotherapy.

Peritoneal 암은 상대적으로 드물지만 암의 공격적인 형태입니다. 환자를 위한 치료 선택권은 더 진보된 단계 peritoneal 암으로 진단해 전형적으로 시스테틱 수술을 통해서 모든 눈에 보이는 종양의 외과 제거를 결합하는 복잡한 다과적인 접근법은 복부에 직접 전달된 intraperitoneal chemotherapy에 의해 뒤에 따릅니다. 그러나 이러한 포괄적 인 치료 요법은 상당한 비용을 느낀다. Cytoreductive 수술은 매우 숙련 된 외과 의사가 필요한 긴 기술적으로 까다로운 절차입니다. 그것은 또한 외과 합병증의 위험을 운반합니다. 유사하게, intraperitoneal chemotherapy는 전문화한 절차인 복부에 있는 복부의 배치를 요구합니다. 약물은 또한 높은 가격표를 관리했습니다. 이러한 모든 요인은 이러한 고급 치료법에 기여하는 많은 의료 시스템 및 환자에 대한 비용 금지. 높은 비용은 종종 잠재적으로 curative multimodal 치료에 대한 장벽 제한 접근, 특히 작은 센터 및 개발 시장에서. 이 광대한 채택을 위한 중요한 도전 및 주변 암에 있는 개량한 결과 남아 있습니다.

시장 기회- Targeted Therapies의 확장 및 Masitinib 같은 새로운 약물 개발은 Difficult-To-Treat Cases에서 Outcomes를 개선하기위한 희망을 제공합니다.

폐암의 더 나은 관리를 위한 입증된 avenue는 표적 치료 및 immunotherapies의 발달을 포함합니다. 몇몇 약제 회사는 암 성장을 몰거나 종양 세포를 공격하기 위하여 면역 체계를 자극하는 특정 통로를 막는 임상 시험에 있는 후보물질이 있습니다. 예를 들어, Masitinib는 퇴행성 주변 metastatic 암 케이스에 있는 잠재적인 사용을 위해 공부되는 조사 구두 tyrosine kinase 억제물입니다. 예비 연구 쇼 Masitinib는 선택적인 환자 subgroups에 있는 진행 자유로운과 전반적인 생존을 증가할지도 모릅니다. 그것의 구두 관리는 또한 편익과 비용 저축의 기간에 있는 주입한 약에 이점을 제안합니다. 연구는 더 적당한 관리 가능한 관리 접근법을 가진 새로운 치료 선택권을, 기회 증가할 것입니다 집중한 외과 처리 또는 질병 recurrence를 경험할 수 없는 환자에서 조차 결과를 개량하기 위하여 성장할 것입니다. 이것은 크게 장기에 addressable 시장 크기를 확장할 수 있었습니다.

Peritoneal 암은 일반적으로 질병 진행 단계에 따라 치료됩니다. 초기 단계 (I-II)에서 눈에 보이는 종양을 제거하는 수술은 치료의 1 차선입니다. 더 진보된 케이스를 위해, chemotherapy는 수술 후에 수시로 처방됩니다.

나중에 단계에서 (III-IV), 화학 요법의 첫 번째 라인은 일반적으로 백금 기반 요법을 포함한다. Carboplatin (Paraplatin)는 Paclitaxel (Taxol)와 결합된 그것의 효능 때문에 통용됩니다. 백금 약물 또는 첫 번째 라인 치료에 질병 진행을 경험하는 환자의 경우 두 번째 라인 요법은 Doxil (doxorubicin HCL liposome injection) 또는 Gemzar (gemcitabine HCl)을 포함 할 수 있습니다.

recurrent 또는 굴절 질병을 위해, 더 새로운 표적 치료는 3 선 선택권으로 나뉩니다. Doxil과 함께 Lartruvo (olaratumab)는 개선 된 진행없는 생존을 보이며 자주 처방됩니다. 다른 유망한 대안은 Stivarga (regorafenib), 제일 지지적인 배려에 전반적인 생존을 입증한 multikinase 억제물입니다.

주요 요인은 처방전 선호도는 최신 임상 시험, 독성 프로필, 보험 적용, 치료 비용 및 환자 comorbidities/compliance에 근거를 둔 약 효능을 포함합니다. 수술은 항상 질병의 범위에 따라 할 수 없으며 다양한 화학 요법 요법의 허용도 선 선택의 역할을합니다.

Peritoneal 암은 4 가지 주요 단계에서 진단됩니다 - IV 단계 - 암이 확산되는 방법을 기반으로합니다. 치료는 암과 환자의 전반적인 건강의 단계에 달려 있습니다.

단계 I/II 질병을 위해, 1 차적인 처리는 세포질 수술 (CRS), peritoneum에서 눈에 보이는 종양을 제거하는 절차입니다. 이것은 종종 hyperthermic intraperitoneal chemotherapy (HIPEC)과 결합되어, cisplatin과 같은 화학 약이 가열되어 수술 중에 주변 구멍에서 순환됩니다. HIPEC는 남아있는 암세포를 죽이는 것을 목표로 합니다. 광대하게 퍼지는 단계 III/IV 질병을 위해, CRS+HIPEC는 아직도 시도될지도 모르지만 치료의 더 적은 기회가 있습니다.

CRS+HIPEC가 가능하지 않은 경우, carboplatin plus paclitaxel과 같은 조합을 사용하여 체계적인 화학 요법은 주요 치료입니다. 이것은 인체에서 암세포를 타겟팅하기 위해 정맥과 여행을 관리하고 있습니다. 초기 치료 후 재발성 질환의 경우, 두 번째 라인 옵션은 oxaliplatin 또는 irinotecan, 혼자 또는 5-FU와 같은 약물 요법을 포함합니다. 새로운 표적 치료 또는 immunotherapy 약의 임상 시험은 또한 고려될지도 모릅니다.

결론적으로, CRS+HIPEC는 종양 부위를 가진 chemotherapy 대리인의 직접적인 접촉 때문에 이른 단계 질병을 위한 치료의 제일 기회를 제공합니다. 수술이 불가능할 때 고급 또는 재발동 단계의 경우, 정맥 chemotherapy는 느린 질병 진행을 통해 수명을 연장하는 것을 목표로합니다.

표적 약물 발달에 초점: Eisai Co.와 Merck & Co.와 같은 기업은 주변 암 치료를위한 R & D 노력에 초점을 맞추고 있습니다. Eisai는 Halaven (eribulin)를 개발했으며, 항-microtubule 에이전트는 metastatic breast 암을 나타냅니다. 2011년에 완료된 단계 3 학문에서는, Halaven는 진보된 liposarcoma 또는 leiomyosarcoma를 가진 여자에 있는 의사의 선택의 처리에 비교된 전반적인 생존을 개량했습니다. Merck는 Keytruda (pembrolizumab), KEYNOTE-158 평가판에서 결과에 근거를 둔 진보된 endometrial carcinoma를 위한 2017년에 찬성된 반대로 PD-1 치료를 개발했습니다 뜻깊은 효능을 보여주었습니다. 이러한 타겟팅 된 접근법은 전통적인 화학 요법과 비교하여 결과를 개선했습니다.

협업 치료: 다 틀린 처리 접근을 위한 필요를 인식하고, 회사는 기존의 약을 결합하기 위하여 협력했습니다. 예를 들어, 2017 Roche는 주변 암을 포함한 다양한 암에서 Tecentriq (atezolizumab)의 최고의 사용을 식별하기 위해 Flatiron Health와 협력했습니다. chemo 대신 chemotherapy와 Tecentriq와 같은 immunotherapies를 결합하여 응답률을 개선했습니다. 마찬가지로 Genentech는 피벗 IMpassion130 재판에서 화학 요법과 Tecentriq를 결합하여 2019의 FDA 승인을 Metastatic Triple-negative breast Cancer의 첫 줄 치료합니다.

Geographic 확장: 회사는 전 세계적으로 주변 암 약 포트폴리오를 확장하고 있습니다. 예를 들어, TNBC, Genentech/Roche를 포함한 다양한 암 표시에서 Tecentriq의 U.S 및 EU 승인을 획득 한 후 이제 중국과 일본과 같은 다른 주요 시장에서 승인하여 글로벌 시장 기회를 해결합니다. 이것은 수익을 증가시키고 전세계 환자를 봉사합니다.

Insights, 약 유형으로, Forecast 기간에 Substantial Share의 늦은 제품 계정.

약 유형에 의해, 늦은 단계 제품은 2024에서 가장 높은 점유율 70.3%에 기여할 것으로 예상됩니다 증가 된 임상 효능 늦은 단계 제품, 임상 시험 진행을 통해 진행되는 약을 비교하고 늦은 개발 또는 이미 규제 승인을 받았다, 주변 암 약물 유형 세그먼트를 지배. 이 약은 광범위한 임상 연구를 통해 주변 암 치료에 명확한 임상 효능을 입증했습니다. 환자 및 의사는 안전하고 효과적으로 표적 암세포에 입증 된 치료법을 사용하고 있습니다. 늦은 단계 제품은 그들의 안전과 효과 단면도를 설치하고, 환자 생존을 확장하고 생활의 질을 개량하는 그들의 능력에 있는 신뢰를 건축하는 실질적인 임상 시험 자료가 축적했습니다. 제조업체는 지속적으로 임상 표시와 승인 된 늦은 약물 치료 라인을 확장하기 위해 노력하고 있으며 더 넓은 환자 인구를 치료 할 수 있습니다. 새로운 늦은 단계 제품은 승인 및 기존의 하나가 승인 된 용도를 확장함에 따라이 세그먼트는 중요성을 증가시킵니다. 그것의 지도력은 아직 늦은 단계 예심 및 규제 리뷰에 그들의 가치를 입증하지 않은 널리 처방 약에 의사의 reluctance에 의해 더 강화됩니다. 늦은 단계 주변 암 치료 뒤에 광대 한 임상 증거는 환자를위한 논리적 첫 번째 옵션을 만듭니다.

Insights, 관리의 루트에 의해, 구두 세그먼트는 Forecast 기간에서 주목할만한 것으로 예상된다

행정의 루트에 의해, 구두는 가장 높은 시장 점유율에 기여할 것으로 예상된다 45.7% 편의 장점에 owing. 주변 암 약물 관리 방법 세그먼트 내에서 가장 큰 공유를위한 구강 치료 계정. 구두 약의 지배력을 운전하는 주요 요인은 다른 행정 노선에 환자를 정맥 또는 잠수함 주입과 같은 실질적인 편의를 제공합니다. 진료소 또는 병원에 여행을 필요로하지 않는 것은 환자가 일상생활에 적합한 치료를 위해 쉽게 만듭니다. 이 복용량 일정 준수를 개선합니다. 구두 약물은 일반적으로 집에서 자체 배드 될 수 있습니다. 이 보조금 환자는 더 높은 정도의 독립과 그들의 관리. 주입 관련 의학 절차는 또한 특정 건강 위험을 삭제하고 더 낮은 처리의 전반적인 비용을 만듭니다. 두 환자와 공급자는 주입에 효과적인 대안일 때 구두 처리 선택권을 선호합니다. 더 많은 peritoneal 암 치료는 편리한 구두 노출량 모양에서 유효합니다, 사용의 그들의 용이함은 더 적은 참을성 있는 친절한 관리 방법에서 이용을 멀리 끌기 계속할 것입니다.

Peritoneal Cancer 파이프라인 보고서는 임상 시험의 각종 단계에 있는 60의 약과 더불어 연구와 개발에 있는 뜻깊은 성장을 계시합니다. 이 희귀하고 공격적인 암에서 고통받는 환자의 생존율을 개선하기 위해 새로운 치료에 중점을 둡니다. 초기 진단의 어려움에도 불구하고 PARP 억제제와 같은 표적 치료제의 발전, 특정 키아제를 대상으로 약물, 약속을 보여줍니다. 이 보고서는 특히 전문 센터의 주요 치료법으로 intraperitoneal chemotherapy와 결합하여 세포 유도 수술의 역할을 강조합니다. Masitinib와 Azenosertib와 같은 약을 위한 임상 시험은 환자를 위한 새로운 희망을 제안하는 주변 암을 위한 처리의 경계를 밀고 있습니다. 파이프라인 활동은 강한, 협력과 합병은 혁신을 몰고, 앞으로 몇 년 동안 시장에 긍정적으로 영향을 미칠 것으로 예상됩니다.

Peritoneal 암 시장에서 작동하는 주요 플레이어는 AB 과학, Zentalis Pharmaceuticals, ImmunoGen, UT Southwestern Medical Center, Avastin, Roche Holding, Merck & Co Inc, Novartis, GSK, Bayer, AstraZeneca 및 Synta Pharmaceuticals를 포함합니다.