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Market Driver - PROTAC 기술 임상 시험 및 연구 증가.

PROTAC 기술은 표적 단백질 분해를 유도하는 능력 때문에 학문과 산업 연구원 둘 다에서 뜻깊은 관심사를 계속합니다. 지난 수십 년 동안, PROTAC와 관련된 연구 출판물 및 특허의 수는 과학자가 기술의 응용 및 잠재력을 잘 이해하기 위해 더 나은 노력으로 exponentially 성장했습니다. 이 증가 초점은 PROTACs의 임상 및 상업 잠재력을 실현할 수 있는 더 몰기 혁신입니다.

임상 앞의 리드 최적화 노력은 다양한 치료 분야의 PROTAC 후보자를 성숙하고 있습니다. 예를 들면, 몇몇 oncology 초점이 있는 프로그램은 그리고 에스트로겐 수용체와 에스트로겐 관련 수용체 알파 같이 잘 풀린 암 표적에 대하여 PROTAC degraders의 안전, 관용 및 초기 효능을 평가하기 위하여 Phase-1 예심에서 지금 입니다. 지금까지의 결과가 유망하고 기술 번역을 검증하는 데 도움이되었습니다. 종양학 외에도, 면역 염증, 신경 및 심장 혈관 질환과 같은 영역은 안전한 표적 질병 경로가 전통적인 금지되지 않는 기회로 인해 PROTAC 개발 관심을 끌고 있습니다. 이 모든 임상 심근은 환자의 기술 증거 기반을 확장 할 것으로 예상됩니다.

발견 및 연구 측에, 대부분의 큰 약국 및 몇몇 중형 생물공학 회사는 지금 내부 PROTAC 발견 단위를 설치하거나 전문가 시작과 파트너. PROTACs는 현재 다양한 질병에 연결된 약물 또는 비 드러지 않는 단백질 대상에 액세스 할 수 있음을 인식합니다. 업계의 헌신적 인 투자의 수준은 최적의 링크를 디자인 및 E3 ligase 채용과 같은 중요한 디자인 특성의 광범위한 과학적 이해입니다. 또한 Preclinical 개발 후보로 개념화에서 새로운 목표 클래스 진행에 대한 PROTACs가 진행되는 속도로 증가합니다. 이러한 전임 후보의 몇 가지는 향후 몇 년 동안 임상 시험을 입력 할 것으로 예상됩니다.

시장 드라이버 - 질병을 대상으로하는 PROTACs의 능력은 이전에 "잠금할 수 없습니다. ·

PROTAC 기술의 가장 흥미로운 측면 중 하나는 "undruggable"으로 전통적으로 보이는 단백질 클래스를 대상으로하는 능력입니다. 유도된 단백질 분해의 메커니즘은 전통적인 작은 분자 금지 접근법을 변형시키는 제한의 많은 것을 종결합니다. Inherent Multi sub-unit E3 ligase 효소 복합체를 채용하여 일반적으로 셀 내부 단백질을 턴 오버하면 PROTACs는 목표에 대한 촉매 또는 규제 사이트의 높은 친화성 바인딩을 필요로하지 않고도 문제 대상 단백질을 효과적으로 제거 할 수 있습니다.

이 재산은 치료 탐험을 위한 완전히 새로운 표적 가족 그리고 질병 통로를 열었습니다. 전통적인 효소 활성 사이트가 PROTACs를 통해 작은 분자 변조에 침투하는 ER 알파와 같은 수용체. Transcription 요인은 질병 진도에 중요하지만 전통적인 정형 외과 사이트가 직접적인 바인딩을 필요로하는 대신 단백질 수준에서 잠재적으로 억압 될 수있다. 세포 침투성 대리인을 가진 표적에 도전하는 조차 막 단백질은 대안 해결책을 제공할지도 모릅니다.

초기 연구는 최초의 세포질 단백질 분해와 같은 성공을 보여줍니다. PROTAC는 전통적 형태를 기능적으로 보완할 수 있습니다. 정형 외과적 의무 요구 사항의 제약에서 자유를 파괴함으로써, PROTACs는 분자 드라이버가 단순히 작은 분자와 직접 표적에 불가능한 질병에 대한 새로운 치료를 가능하게하는 것을 약속합니다. Intractable 상태에 연결된 이제 단백질은 PROTAC 약물 발견 프로그램으로 활성 조사 중입니다.

시장 도전 - PROTAC 약물 개발의 높은 비용과 복잡성.

PROTAC 약 시장이 직면 한 주요 과제 중 하나는 PROTAC 약의 연구 및 개발과 관련된 높은 비용과 복잡성입니다. 성공적인 PROTAC 후보자는 ubiquitination 및 proteasomal degradation를 위한 E3 ligase에 표적 단백질을 모집할 수 있는 기능적인 분자를 디자인하는 degradation를 위한 표적 단백질을 식별하고, 충분한 힘 및 선택성을 위한 약 후보자를 선정합니다. 이 약 발견 과정은 매우 전문화되고 자원 집중적입니다. 그것은 종종 단백질 생물학, 화학 종합, 약리학 및 약리 화학에 대한 간섭 전문 지식을 필요로한다. 고려 금융 투자는 필수 인프라를 설정하고 광범위한 진료 및 임상 검증 연구를 수행해야합니다. PROTACs의 약속은 이전에 드문 대상이 tremendous, 기술 장벽 및 높은 비용으로 인해 현재 기업의 능력과 자금이 적극적으로 PROTAC 연구 프로그램을 추구하는 것입니다. 이 한계 혁신은 현재 몇 개의 파이프라인 후보에 의해 지배 된 전반적인 PROTAC 시장의 성장을 느리게합니다.

시장 기회 : Oncology를 Neurodegenerative 및 Autoimmune 질병에 넘어 PROTAC 응용 프로그램의 확장.

PROTAC 시장의 주요 기회는 신경 재생과 autoimmunity와 같은 높은 unmet 필요와 다른 질병 지역에 종양학을 넘어 치료 응용 프로그램을 확장하는 것입니다. Parkinson과 Alzheimer와 같은 neurodegenerative 질병에 있는 단백질의 많은 것은 이전에 그들의 생화확성 재산 및 세포질 기능 때문에 기존의 작은 분자 또는 생물 공학 약에 amenable 하지 않았습니다. PROTACs는 "undruggable"병 표적의 선택적 분해에 대한 독특한 접근 방식을 제공합니다. 마찬가지로, 특정 면역 세포 표면 수용체 및 신호 단백질의 PROTAC 유도 분해에 의한 선택적 immunomodulation은 autoimmune 조건의 치료를 약속합니다. 종양학은 대부분의 PROTAC 회사에 대한 장기적인 초점이 남아 있지만, 새로운 질병 응용 프로그램을 탐구하고 미래 성장을 주도 할 수 있습니다. 또한 제약 파트너의 관심과 투자를 유치하여 초기 임상 연구를 지원하기 위해, 암을 넘어 PROTAC modality의 임상 검증 및 섭취를 가속화합니다.