폐 고혈압 의약품 시장 트렌드

Market Driver - 폐 고혈압의 Earlier Detection에 대한 인식 및 개선 된 진단 방법.

폐 고혈압과 관련된 증상 및 위험 요인에 대한 인식이 증가함에 따라, 사람들의 높은 수는 정기적으로 상영됩니다. 폐 고혈압은 조기에 진단하기가 어렵습니다. 증상은 vague와 비특합니다. 그러나, 오른쪽 심장 카테테르화와 echocardiography와 같은 최근 진단은 온화한 온건한 단계에 조차 질병의 정확한 탐지 그리고 분류를 가능하게 했습니다. 이것은 환자로 크게 개량한 생존율은 현재 상태 진도의 앞에 처리를 나중에 단계 추구할 수 있습니다. 수많은 비영리 단체 및 자문 그룹은 다양한 인식 프로그램을 통해 일반 대중 및 의료 제공 업체를 교육하고 있습니다. 그들은 질병의 조기 경고 징후를 인식하고 적시 의료 조언의 중요성을 강조하는 사람들. 이 모든 노력은 더 많은 PH 환자를 식별하고 적시에 치료에 액세스 할 수 있도록 공동으로 기여했습니다. 초기 검출의 결과로 현재 사용 가능한 치료 옵션에 적합한 대상 인구가 확장되었습니다. 이것은 폐 고혈압에 대한 승인 된 약을 제조하는 제약 회사를위한 주요 성장 드라이버 역할을합니다.

시장 드라이버 - Novel Therapies와 강력한 파이프 라인은 Vasodilators 및 Gene Therapies와 같은 다중 통로를 대상으로합니다.

폐 고혈압 치료 풍경은 임상 시험의 다른 단계에서 많은 소설 분자와 급속한 속도로 진화합니다. 주요 초점은 행동과 통로의 소설 메커니즘을 통해 일하는 구두 치료에 있습니다. 몇몇 약 후보자는 매끄럽게 근육 세포 proliferation 및 pulmonary artery constriction에서 관여된 통로를 표적으로 하는 vasodilators로 행동하는 조사의 밑에 있습니다. 유전자 및 세포 기반 치료는 잠재적으로 PH의 특정 유형에서 볼 수있는 유전 적 부족을 수정하여 장기 이익을 제공 할 수있는 연구입니다. 몇몇 치료는 손상된 폐 혈관을 고치기를 위한 줄기 세포의 angiogenesis 그리고 mobilization를 탐구하고 있습니다. 앞으로 몇 년 동안 파이프 라인 의약품의 파는 개선 된 안전 프로파일과 많은 신선한 치료 옵션을 생성 할 것입니다. 이 강력한 파이프라인은 의료 공동체뿐만 아니라 환자의 열정을 유지할 수 있습니다. Promising investigational 치료의 가용성은 질병 진행을 느리게하고 결과를 개선 할 수있는 효과적인 장기 솔루션을 찾는 것에 대해 이해 관계자를 바랍니다. 이러한 활기찬 임상 개발 활동은 전체적인 폐 고혈압 시장에 잘 어울립니다.

시장 도전 - 유전자 치료와 Monoclonal 항체와 같은 Novel Therapies와 특히 치료의 높은 비용.

치료의 높은 비용, 특히 유전자 치료와 monoclonal 항체 같은 소설 치료는 폐 고혈압 약물 시장을위한 주요 도전을 포즈. 유전자 치료와 같은 절단 가장자리 기술을 사용하여 새로운 약물과 치료는 수년 동안 연구 및 임상 시험에 다량 투자가 필요합니다. 이것은 성공적인 새로운 약 발사의 전반적인 비용에 크게 추가합니다. 또한, 폐 고혈압은 전 세계적으로 상대적으로 작은 환자 풀을 가진 드물게 질병이기 때문에, 발달 비용은 빨리 recouped 할 수 없습니다. 결과, 폐 고혈압을위한 소설 약물은 종종 환자 당 USD100,000 이상의 연간 가격 태그가있는 시장을 입력합니다. 이러한 비싼 치료의 금융 부담은 많은 환자에 접근 할 수 있습니다. 보험 회사 및 정부는 높은 비용 약물에 대한 적용 및 재투자를 제공하기 위해 어렵습니다. 이 경제 장애물은 혁신적인 새로운 치료의 섭취를 줄이고 따라서 약물 제작자를위한 시장 잠재력과 성장 기회를 제한합니다.

시장 기회 : Gene Therapy 및 Advanced Biologics에 대한 연구 증가.

유전자 치료에 대한 연구와 고급 생물 공학을 목표로하는 더 효과적으로 시장 성장을위한 유망한 기회를 제공합니다. 과학자들은 잠재적으로 유전적 결함을 수정하여 폐 고혈압을 치료 할 수있는 새로운 유전자 치료 접근 방식을 탐구하고 있습니다. 몇몇 생명공학 및 제약 회사는 바이러스성 벡터를 통해 전달된 유전자 치료의 임상 시험을 적극적으로 수행하고 있습니다. 동시에, 단일 클론 항체 및 다른 생물 공학 약은 폐 동맥 제한 및 재모델링과 관련된 통로를 더 잘 조절할 수있는 개발되고있다. 성공적인 경우, 그런 진보된 modalities는 응답의 내구성을 가진 기존의 약 보다는 우량한 efficacy를 달성해서 처리를 혁명시킬 수 있었습니다. 치료의 단일 코스에서 오래 지속되는 혜택을 제공 할 수있는 능력은 일상적인 식이 요법과 준수 문제를 해결합니다. 연구 진행으로, 새로운 생물학 및 유전자 치료는 향후 몇 년 동안 시장에 진입 할 것으로 예상되고, 더 높은 지출을 운전하고 폐 고혈압 약물 시장 크기를 크게 확장 할 것으로 예상됩니다.