대한민국 자동차-T 세포 치료 시장 Trends

Market Driver – 다양한 암 치료에 있는 CAR-T Cell Therapy의 고효율

CAR-T 세포 치료는 한국에서 다양한 어려운 암 치료에 매우 유망한 결과를 보여주고 있습니다. 암세포를 제거하는 CAR-T 세포의 고효율은 국가의 CAR-T 세포 치료 시장의 성장을 연료하는 주요 요인 중 하나입니다.

CAR-T 세포 치료는 환자의 혈액에서 T 세포를 추출하여 작동하며 매우 타겟팅 된 방식으로 암세포를 인식하고 공격하는 것을 전적으로 수정합니다. 환자에 다시 주사되면이 수정 된 CAR-T 세포는 정상 세포를 해치 않고 암 세포를 선택적으로 식별하고 죽일 수 있습니다. 예를 들어, 2022 년 뉴 잉글랜드 의학 저널 (New England Journal of Medicine)에 발표 된 연구에 따르면, CAR-T 세포 치료 tisagenlecleucel은 81%의 성인 환자에 대한 재발 또는 퇴행성 큰 B 세포 림프종을 완료했습니다.

CAR-T 세포의 능력은 전통적인 치료법에 잘 반응하지 않는 매우 저항하고 반복 암을 전투 할 수 있습니다. 한국 암 환자와 의사들은 전 세계적으로 성공적인 CAR-T 세포 치료 결과에 더 많은 노출을 얻고 수요가 크게 성장할 것으로 예상됩니다.

시장 드라이버 - CAR-T Cell Therapy Candidates의 견고한 파이프 라인

한국은 지난 몇 년 동안 다양한 암을 위한 CAR-T 세포 치료 개발에서 급속한 strides를 만들어 왔습니다. 국가는 CAR-T 세포 치료 시장 내에서 중요한 성장을 운전하는 CAR-T 치료 후보의 강력한 파이프라인을 가지고 있습니다. 몇몇 국부적으로 biotech 및 약제 회사는 promising 결과를 가진 혈액 암의 다른 유형을 위한 임상 시험을 지휘하고 있습니다.

예를 들어, Anthropic은 자기 감독과 같은 유전 공학 기술을 통해 급성 림프종 백혈병 및 림프종에 대한 CAR-T 치료법을 개발하고 있습니다. 그들의 예심은 향상된 세포의 생존력과 더 강한 항 종양 효과에 비해 첫 번째 세대의 CAR-T 치료. 마찬가지로 Huono Therapeutics는 치료의 다른 줄을 실패 한 여러 개의 myeloma 환자를 위한 항-BCMA CAR-T 치료의 항-BCMA CAR-T 치료의 단계 1/2 시험을 수행하고 있습니다. 이른 결과는 호의를 베푸는 안전 단면도를 가진 높은 응답 비율을 보여줍니다.

정부는 2021년에 설립된 한국세포 치료 제조 혁신센터와 같은 이니셔티브를 통해 이러한 노력을 지원하고 있습니다. 이 지역 기업들이 CAR-T와 같은 고급 치료를 상업적으로 확장하는 것을 목표로합니다. 보건부와 복지부와 같은 기관을 통한 정부 보조금 및 보조금은 임상 연구의 보급입니다.

시장 도전 – 측면 효과 CAR-T Cell과 연계 ·

한국에서 CAR-T 세포 치료 시장의 성장을 억제하는 주요 요인 중 하나는이 치료와 관련된 심각한 부작용입니다. CAR-T 세포 치료는 암세포를 공격하는 환자의 자신의 T 세포를 수정하는 것입니다. 이 접근법은 특정 암 치료에 대한 유망한 결과를 보았지만, 일부 환자에서 치명적인 부작용을 일으킬 수 있습니다. 암에 대한 그들의 overactive 싸움에서 수정 된 T 세포는 환자의 정상 세포를 공격하고 신체의 위험한 염증 반응으로 이어질 수 있습니다. 환자는 CAR-T 세포 치료를 겪은 후 심각한 시토킨 방출 증후군 및 신경 독성을 경험했다.

CAR-T 세포 치료 부작용과 관련된 위험과 불확실은 이 치료 접근을 채택하기 위하여 의사와 환자 둘 다를 만듭니다. 질병 통제와 예방을 위한 한국 센터에 의해 실시된 2020 학문에 따르면, 2017년부터 2019년까지 한국에 있는 각종 병원에 있는 혈액암을 위한 CAR-T 세포 치료를 받은 44명의 성인에서 심각한 부작용은 27명의 환자에서 보고되었습니다.

시장 기회 - CAR-T Therapies 개발을위한 다양한 기술 플랫폼의 사용

CAR-T 치료 개발을위한 다양한 기술 플랫폼의 사용은 한국 CAR-T 세포 치료 시장에서 주요 기회를 제공합니다. 한국은 바이오의료기술의 발전을 선도하는 세계적 수준의 연구대학을 양성하고 있습니다. 혁신적인 CAR-T 치료 납품 플랫폼에 대한 연구를 가속화하기 위해 이러한 강점을 활용하면 South Korean Company를 이 신흥 분야에 최초로 활용할 수 있습니다.

한국에 있는 몇몇 대학은 기술설계 CAR-T 세포를 위한 새로운 기술을 탐구하고 있습니다. 예를 들어, 한국 대학의 연구원들은 CRISPR/Cas9 기술을 사용하여 소설 유전자 편집 플랫폼을 개발하여 타겟팅 능력과 CAR-T 치료의 안전성을 향상시킵니다. Preliminary 연구는 CRISPR-modified CAR-T 세포가 동물성 모형에 있는 감소된 off-target 독성을 가진 강화한 암세포 죽이는 능력을 보여줍니다. 최첨단 유전자 공학 방법에 대한 지속적인 연구는 더 효과적인 CAR-T 치료법을 설계 할 수 있습니다. 또한, 한국 과학자들은 CAR-T 세포를 위한 혁신적인 납품 차량으로 실험하고 있습니다. 예를 들어 Ulsan National Institute of Science and Technology의 팀은 주사 가능한 hydrogel의 잠재력을 입증하여 CAR-T 세포를 보호하고 종양 부위의 지속적인 방출을 허용합니다.