Stuttering 시장 트렌드

시장 드라이버 - 인구와 고도화 인식에 Stuttering의 Prevalence 증가.

품질 의료 및 진단 도구에 대한 증가 된 접근으로, 그것은 이전에 믿고보다 더 일반적으로 빛에왔다. 국가 및 인구학적 프로필에 걸쳐 실시 된 다양한 연구는 적어도 5 %의 모든 유치원 아이들이 의사 소통을 배우는 것과 같이 침식의 기간을 통해 이동합니다. 그 중 대다수가 결국 멸망하는 동안, 거의 1 %의 아이들은 성인으로 멸망합니다.

또한, 유전학 연구에 대한 전진과 생물학적 요소는 지속적 침략 사례에서 역할을합니다. 세터링의 가족 역사가 크게 증가합니다. 이 새로운 이해와 함께, 종종 단지 연설 습관으로 본 것은 이제 neurodevelopmental 무질서로 인식된다. 의료 전문가는 초기 단계에서 정확하게 진단 할 수 있습니다.

아마도 더 중요하게, 복잡한 상태로 침략에 대한 인식은 사회에서 극적으로 상승했다. 미디어 플랫폼에서 열린 토론은 개인의 인텔리전스 또는 신뢰와 아무것도하지 않는 스트레스를 받았다. 수많은 비영리 단체는 캠프, 워크샵 및 온라인 커뮤니티를 통해 침입하는 사람들을 지원하기 위해 적극적으로 활동합니다. 그들은 또한 소셜 stigma를 줄이기 위해 캠페인을 실행.

더 많은 진단과 더 높은 가시성의 상호 작용은 이 연설 도전을 경험하는 사람들 중 더 큰 역량을 감소시키기 위해지도했다. 이것은 다양한 치료 옵션으로 증거 기반 침식 치료를위한 수요를 크게 향상했습니다. 어린이와 성인 모두는 음성 병리학, 전문가, 자기 도움말 리소스 및 보조 장치를 사용하여 더 나은 관리 및 잠재적으로 혼란을 줄일 수 있습니다.

시장 운전사 상승 연구 Efforts Addressing Stuttering의 수입을 하이라이트.

최근 몇 년 동안 과학자들은 지속적 개발 침략의 신경 생리적 인 파괴를 보완하는 탁월한 진전을 만들었습니다. 뇌 이미징 기술은 연설 계획 및 생산 중에 원뿔 신경 활성화 패턴에 의존하는 증거를 제공했습니다. 유전 적 요인을 파괴하는 여러 협력 연구는 관련 유전자 변형뿐만 아니라 발견했다. 이 발견은 stuttering이 생물학적 드라이버를 발굴하고 정신적 방아쇠가 아닙니다.

심리적 인 통찰력, 학문적인 연구원 및 그들의 기업 협동자는 소설 약리학 및 연설 치료 접근법에 대한 통합적인 일을 가지고 있습니다. 그들의 목표는 긴 실행을 통해 스퍼터링을 유지하기 위해 생각되는 불규칙한 연설 모터 제어 및 감정적 반응을 수정하는 것입니다. 동시에, 대규모 경도 코스트 연구의 투자는 수명 전반에 걸쳐 획기적인 개발의 이해를 개선하고 있습니다. 초기 진단 및 개입을 촉진하는 핀 포인트 위험 및 보호 요인을 돕고 있습니다.

이러한 영향을받는 사람들의 삶, 고용 가능성 및 정신 건강의 질에 실질적으로 영향을 미치고, 선진국은 전략적 침식 연구를위한 기금을 확장했습니다. 예를 들어, 미국 Deafness 및 기타 통신 장애에 대한 National Institute는 매년 수백만 달러를 할당하여 진행 상황을 가속화합니다. Therapeutic front에서 디지털 기술은 데이터 중심의 맞춤형 솔루션과 원격 액세스가 가능한 원격 액세스를 제공합니다. Outcomes 연구 evaluating 스퍼터링 앱과 tele-therapy 모델은 전 세계 저비용 스컬드 케어에 대한 약속을 보유하고 있습니다.

더 넓은 컨텍스트에서 신경 연설 장애 및 destigmatizing 대화에 대한 인식을 확산하는 것은 매우 중요한 목표입니다. 전반적으로 밝히는 노력은 전반적으로 이 시장의 새로운 가능성을 열어서 더욱 성장할 수 있습니다.

시장 도전 - Stuttering에 특히 FDA 승인 약물의 부족.

스퍼터링 시장의 주요 과제 중 하나는 특히 스퍼터링에 표시된 FDA 승인 약물의 부족입니다. 현재, 1 차적인 표시로 결심을 대우하기 위하여 FDA 승인을 받은 약이 없습니다. 일부 스퍼터링 환자는 베타 차단제 또는 항울약과 같은 오프 라벨 약물을 처방하여 스퍼터링과 관련된 불안과 근육 긴장을 줄일 수 있습니다. 그러나이 약은 멸균을 치료하기위한 효능 및 안전성을 평가하기 위해 임상 시험이 수행되지 않았습니다. FDA 승인 약리학 치료의 부족은 침식 환자가 연설 치료보다 몇 가지 의료 옵션이 있음을 의미합니다. 약물 개발자는 또한 reliably Measurement treatment outcomes에 문제가 있기 때문에 획기적인 약물에 대한 placebo-controlled 임상 시험을 실시하는 중요한 도전에 직면합니다. 비독한 소설 스퍼터링 치료는 임상 연구에서 명확한 효능 및 안전성을 입증 할 수 있으며, 이 작은 시장 세그먼트에서 크게 투자하기 위해 제약 회사를 위해 어렵습니다.

시장 기회: Ecopipam와 같은 조사 약의 Emergence는 First-Mover 이점을 제안합니다.

시장의 한 잠재적 인 성장 기회는 임상 시험에서 새로운 조사 약물 후보의 출현입니다. 예를 들면, ecopipam의 구두 선택적인 dopamine D1/D5 수용체 길항근은 SpeechVive에 의해 개발되고, 현재 stuttering를 위한 잠재적인 일류 처리로 단계 2 임상 시험을 겪고 있습니다. ecopipam가 FDA 승인을 받으면 첫 번째 약물로 상당한 시장 점유율을 캡처 할 수 있습니다. 첫 번째 FDA 승인 스테퍼링 약물로서, ecopipam은 미래의 경쟁에 몇 가지 첫 번째 백만 가지 이점이있을 것입니다. 환자의 충성도, 환자의 충성도, 환자의 충성도에 대한 배려의 표준을 수립하고 있습니다. 성공적인 약물 승인은 또한 투자 가능한 시장으로 검증함으로써 침략적인 공간에서 더 연구 및 개발 활동을 자극 할 수 있습니다. 이것은 시장 잠재력을 확장 할 수있는 추가 치료 옵션의 승인으로 이어질 수 있습니다.