Thyroid 눈 질병 TED 시장 트렌드

시장 드라이버 - Thyroid Eye Disease (TED)의 상승 우선 순위 및 의료 전문가의 인식 증가.

Thyroid Eye Disease 또는 Graves의 골격은 이 시장의 성장을 추진하는 주요 드라이버 중 하나입니다. TED는 눈 뒤에 근육과 지방 조직에 영향을 미치는 autoimmune 무질서입니다. 그것은 일반적으로 Graves의 질병과 관련, 갑상선의 autoimmune 상태. 전 세계적으로 Graves의 질병의 인스턴스를 증가시켜 유전 전염병, 라이프 스타일 습관 및 환경 영향을 변화시키는 요인으로 인해 TED 케이스의 수는 실질적으로 성장하고 있습니다. 예를 들어, epidemiological 연구는 일반 인구의 0.5%에서 3% 사이 어느 곳에서라도 Graves의 질병의 전세를 발견했습니다. 또한 Graves의 질병 환자의 25 %까지 궁극적으로 평생 TED를 개발합니다.

TED 표지판 및 증상의 조기 식별 및 관리에 관한 의사와 의료 실무자 중 더 많은 인식이 환자가 적시 의료 개입을 추구하는 것을 격려했습니다. 의사는 이제 다른 Ocular 문제로부터 TED를 구별 할 수 있습니다. 미성년자 증상은 장기적인 합병을 방지하기 위해 의료주의에 가져 왔습니다. 최근 몇 년 동안 지원 조직에 의해 여러 교육 캠페인은 신속한 치료의 중요성을 강조했습니다. TED를 가진 인식 정면에 있는 결합한 노력의 결과로, TED를 가진 사람들은 적당한 진단하고 요구한 경우에 평가와 처리를 위한 이른 단계에 안과 의사에게 불립니다. 이것은 예측 기간 내에 관련 의약품 및 의료 기술에 대한 수요를 연료로 할 것으로 예상됩니다.

시장 드라이버 - Novel Therapies Targeting Underlying Disease Mechanisms의 소개.

이 도메인에서 성장하는 두 번째 주요 드라이버는 질병 생물학으로 더 깊은 것을 delve 새로운 치료 패러다임으로 지속적인 연구입니다. TED Pathogenesis에 있는 특정한 immunopathogenic 통로를 implicated 표적으로 하는 몇몇 생물공학은 임상 시험에서 또는 전 세계 상업적인 승인입니다. 예를 들어, 중요한 자금은 현재 TED 관리를위한 최초의 FDA 승인 된 단일 클론 항체 인 teprotumumab으로 지시됩니다. 인슐린 같이 성장 인자 1 수용체 (IGF-1R)를 금해서, 그것은 단계 3 학문에 있는 promising efficacy를, 전통적인 대안 보다는 실질적으로 우량한 결과를 달성하. 그 사이에, 다른 biologics neutralizing autoantibodies, 염증성 피부, 그리고 면역 세포 subsets는 임상 발달에서 잘 진전됩니다.

또한 유전자 치료는 유전자 소스에서 TED를 치료하는 immense 잠재력을 보유합니다. Scientists는 유전자 치료 벡터를 개발하여 유전자 mutations를 수정하고 조건을 구동하는 비정상적인 면역 반응을 수정합니다. 진보된 납품 방법과 결합해, 그들은 환자 배려를 혁명화할지도 모릅니다. symptom 관리의 이러한 패러다임 교대는 장기적인 건강 개선과 지속 가능성에 대한 치료가 잘 발생시킵니다. 유전자 기반 옵션의 지속적인 진행으로 정렬 된 획기적인 약리학 혁신의 영향력은 2030 이상의 수익성을 통해 수익성있는 전망의 개방에 기대됩니다.

Market Challenge - Biologic Therapies의 높은 비용, 일부 환자에 대한 접근성 제한.

Thyroid Eye Disease (TED) 시장의 주요 과제 중 하나는 일부 환자의 접근성을 제한하는 Biologic 치료의 높은 비용입니다. TEPEZZA (teprotumumab)와 HUMIRA (adalimumab)와 같은 생물학 치료는 TED의 증상을 치료하는 효능을 설명했습니다. 그러나, 그들의 높은 목록 가격, 때때로 처리 과정 당 USD10,000에, 그들 많은 환자를 위해 unaffordable 만듭니다. 이것은 TED로 뜻깊은 장벽은 일반적으로 생명을 위협하는 상태 및 개인 및 공중 약 계획은 그런 비싼 치료 비용을 지불하기 위하여 reluctant 일지도 모릅니다. 치료는 TED 환자의 삶과 비전의 질을 개선하는 것이 중요합니다. 높은 약물 가격은 어려운 재정적 선택으로 환자를 떠날 수 있습니다. 제약 회사는 이러한 소설 생물 공학의 접근성을 증가시키기 위해 전략을 고려해야 할 것입니다, 외래 기반 계약, 환자 지원 프로그램, 또는 구조화 할인 프로그램, 더 많은 환자가 치료 액세스를 돕기 위해. 많은 환자가 TED와 관련된 염증 및 붓기에 더 제한된 효능이 있는 지원 눈 관리 및 스테로이드 치료에 의존하는 많은 환자가 심각한 경우에.

Market Opportunity- 확장 Therapeutic Pipeline 와 Promising Drugs in Late-Stage Development.

미래 성장을위한 하나의 주요 기회는 늦은 단계 개발에서 몇 가지 유망 의약품과 치료 파이프라인을 확장하고 있습니다. 예를 들어, brontictuzumab, Brontic에 의해 개발 된 단일 클론 항체는 TED 환자에서 proptosis 및 눈 붓기를 줄이기위한 긍정적 인 단계 2 결과가 나타났습니다. 또한, Novartis' brolucizumab는, 반대로 VEGF 대리인, 단계 3 예심에서 있고 스테로이드 치료에 대안 또는 추가로 잠재적인 있습니다. 이 새로운 파이프라인 약은 환자가 기존 바이오매스를 넘어 더 많은 efficacious 및 Targeted 치료 옵션에 액세스 할 수 있음을 희망합니다. 임상시험을 마친 경우, 향후 몇 년 동안 TED의 상당한 시장 점유율과 증가 치료율을 캡처 할 수 있습니다. 다양한 제품 풍경은 의사와 환자에게 개별 질병 특성과 필요에 따라 더 많은 치료 선택을 제공합니다. 이 확장 파이프라인은 환자의 결과를 개선하고 미래의 수익을 창출 할 수있는 기회를 나타냅니다.