글로벌 타액선염 치료 시장 크기 - 분석
USD 기준 시장 규모 Mn
CAGR5.5%
| 연구 기간 | 2025-2032 |
| 추정 기준 연도 | 2024 |
| CAGR | 5.5% |
| 시장 집중도 | High |
| 주요 플레이어 | Merz 제약, 미국 세계, 신경 치유, 인기 카테고리, Eisai (Sloan Pharma를 통해) 및 기타 |
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글로벌 타액선염 치료 시장 트렌드
Market Driver - Myobloc 및 Xeomin과 같은 Novel Therapies의 승인
2011 년 미국 FDA에 의해 Botulinum 독소의 승인은 sialorrhea 치료 공간에서 랜드 마크 이벤트였습니다. 새로운 치료 Myobloc, 만성 sialorrhea를 치료하도록 설계, 환자와 의사 방사선 치료 또는 수술 대안을 제공. 최소 침습과 비교적 잘 견딜 수 있는 옵션으로 과잉 무류를 제어할 수 있습니다. 이 승인은 제약 혁신에 대한 믿음을 높이고 sialorrhea를 목표로 전반적인 연구 노력 강화. 그것은 제품 파이프라인을 강화하고 새로운 발사를 가속화하는 기업 영감 강화했습니다.
나중에, Myobloc의 성공은 Xeomin, 다른 Botulinum 독소에 대한 방법을 포장 2017 이 표시에 대한. Myobloc은 전기를 통해 관리되어야하며 Xeomin은 임상 시험만으로 비교 결과를 전달했습니다. pharmacotherapy의 관리 증폭 환자 합격의 이 더 편리한 형태.
희귀 한 부작용을 이해, clinicians 발견 Botulinum 독소 성인과 sialorrhea의 소아과 경우에 대 한 신뢰할 수 있는 치료. 그들의 efficacy는 대안 방법의 요구에 응하고 더 안전한 발견을 위한 희망을 올리는 것을 가지고 있습니다, 표적 선택권. therapeutic 도착은이 비난 상태를 관리하기 위해 분자의 다른 종류를 탐구하는 임상 시험에서 연료를 공급했습니다. 특허 만료는 경쟁과 가격 감소를 자극할 가능성이 있으며 향후 몇 년 동안의 접근성을 향상시킵니다.
Market Opportunity - Xeomin 및 Myobloc을 새로운 시장으로 확장
sialorrhea 치료 시장의 주요 기회 중 하나는 새로운 지리적 시장과 환자 인구로 뉴모더 약물 Xeomin 및 Myobloc의 지속적인 확장에 있습니다. Xeomin과 Myobloc은 현재 몇 국가에서 sialorrhea 대우를 위해 승인되는 Botox와 Dysport에 2개의 대안 botulinum 독소 약입니다. 이 약 모두는 더 오래된 약에 개량한 안전 단면도로 drooling 감소에 있는 강한 효능을 설명했습니다.
Xeomin과 Myobloc을 사용하면 향후 몇 년 동안 주요 제약 시장에서 추가 규제 승인을받을 가능성이 있으며 제조업체는 sialorrhea 치료에서 수익을 크게 늘릴 것으로 기대합니다. 또한 지속적인 연구는 성인과 노인을 넘어 젊은 환자 그룹에서 이러한 neuromodulators의 이익을 평가하는 것을 목표로합니다. 승인 된 연령 표시의 잠재적 인 확장은 실질적으로 주소 가능한 환자 풀을 확장하고이 시장에서 플레이어의 성장 잠재력을 제시 할 수 있습니다.
처방자의 선호도 글로벌 타액선염 치료 시장
Sialorrhea, 또는 과도한 Saliva 생산은 Parkinson의 질병, amyotrophic 옆 sclerosis 및 cerebral palsy와 같은 neurologic 상태를 가진 환자에서 통용됩니다. 치료 방법은 증상의 심각성 및 진행에 따라 다릅니다.
온화한 경우, 처방전은 일반적으로 혀 보유 방법 및 구강 흡입 장치와 같은 행동 개입을 권장합니다. 그러나 증상이 악화되면서 약물이 필요합니다.
온건한 sialorrhea를 위해, 주변을 작동하는 anticholinergic 약은 처방됩니다. 이 단계에서 일반적인 옵션은 Robinul (glycopyrrolate) 및 Kwells (orphenadrine)과 같은 브랜드 이름을 포함합니다. salivary 동맥에서 saliva 분비를 감소시키는 이 일.
가혹한에서, uncontrollable 케이스, 혈액 뇌 장벽을 교차하는 중앙 행동 항염증제는 이용됩니다. 예제는 Robinul Forte 및 Robinul 정제와 같은 제어 릴리스 제형을 포함합니다. 중앙 신경 체계에 있는 이 구획 muscarinic 수용체는 drooling를 감소시키기 위하여.
약물은 정신 상태 변화 또는 변비와 같은 심한 부작용으로 인해 효과적 또는 허용되면 다음 옵션은 intraglandular botulinum 독소 주입 또는 방사선 요법과 같은 최소 침습 절차입니다. 마지막 리조트로서, 수술은 주요 연봉선을 제거 할 수 있습니다.
처방전의 선택에 영향을 미치는 다른 주요 요인은 환자의 약물 역사, 포용력, 수락 및 보험 적용을 포함합니다.
주요 플레이어가 채택한 주요 승리 전략 글로벌 타액선염 치료 시장
의약품 개발 및 혁신: Lundbeck, GlaxoSmithKline 및 Sun Pharmaceuticals와 같은 리드 플레이어는 sialorrhea 치료를위한 혁신적인 약물 정립 및 배달 방법을 개발하는 데 중점을두고 있습니다. 예를 들어, 2017 Lundbeck에서 Naldemedine (Rotegrity) 정제에 대한 FDA 승인을 받아 opioid-induced sialorrhea를 치료합니다. 한 번에 구두 약은 두드러지게 위약을 감소시키기 위하여 찾아냈습니다.
협력 및 협력: 회사는 전략적 인수를 수행하고 새로운 의약품 및 기술에 대한 액세스를 얻기 위해 작은 생명 공학과 파트너. 예를 들어, 2015 년 Sunovion은 Cynapsus Therapeutics를 인수하여 APD334에 대한 권리를 취득했습니다. - neurodegenerative hypersalivation의 늦은 단계 시험에서 AMPA 수용체 길항근. 이러한 거래는 제품 파이프라인을 확장 할 수 있습니다.
Geographic 확장: 시장 리더들은 아시아 태평양과 라틴 아메리카와 같은 고성장 지구로 확장하여 새로운 승인, 지역 제조 공장 및 라이센싱 계약을 현지 선수와 함께 확장했습니다. 예를 들어, 2013-2018 GSK는 15 개 이상의 국가에서 글리오피롤락 태블릿에 대한 aprovals를 받았으며 글로벌 시장에서 최고 선수가되었습니다.
Awareness 프로그램: 약국은 정기적으로 의료 실무자를 대상으로 한 인식 프로그램을 실시하고 있으며, 사용 가능한 치료 옵션에 대해 교육하고 초기 처방을 구동합니다. 환자의 삶의 질에 대한 sialorrhea의 부정적인 영향을 수립하는 임상 연구는 또한 상태의 조기 및 효과적인 관리를 촉진하는 것을 도왔습니다.
세그먼트 분석 글로벌 타액선염 치료 시장
추가 통찰력 글로벌 타액선염 치료 시장
- Myobloc은 cervical dystonia에 처음 승인되었지만 나중에 Sialorrhea를 치료하는 표시를 확장했습니다.
- XEOMIN은 어린이의 시편을 치료하기위한 최초의 FDA 승인 된 neuromodulator가되었습니다.
- 2023년에, 미국은 Parkinson의 질병을 가진 환자에 있는 만성 Sialorrhea의 대략 336,800의 케이스를 기록했습니다.
- 독일은 EU4 국가에서 Sialorrhea의 가장 높은 존재를 가지고 있습니다.
경쟁 개요 글로벌 타액선염 치료 시장
sialorrhea 치료 시장에서 운영하는 주요 선수는 Merz Pharmaceuticals, US WorldMeds, NeuroHealing, Proveca 및 Eisai (Sloan Pharma를 통해)를 포함합니다.
글로벌 타액선염 치료 시장 선두
- Merz 제약
- 미국 세계
- 신경 치유
- 인기 카테고리
- Eisai (Sloan Pharma를 통해)
글로벌 타액선염 치료 시장 - 경쟁 경쟁
글로벌 타액선염 치료 시장
(주요 플레이어가 지배)
(많은 플레이어가 있는 매우 경쟁적)
최근 개발 글로벌 타액선염 치료 시장
- 2019년 8월 미국 세계 받아지는 Meds FDA 승인 제품정보 Myobloc (rimabotulinumtoxinB)의 장점 치료를위한 · 관련 제품 성인. 이 만든 Myobloc the 첫번째 FDA 승인 botulinum 독 이 상태를 위해. Myobloc은 acetylcholine의 방출을 막고, saliva 생산을 감소시키고, 그것의 효력은 3 달까지 지속됩니다. 이 승인은 Parkinson의 질병과 같은 신경 질환 환자를 위해 Sialorrhea의 치료 환경에서 상당한 기회를 만들었습니다.
- 2020 년 12 월, Merz Pharmaceuticals는 Xeomin의 FDA 승인을 획득했으며 2 년 이상 어린이에게 사용하기 시작했습니다. 이 사용의 확장을 표시, Xeomin 두 소아과 성인 환자에 대한 치료로. 이 개발 강화 Xeomin의 Sialorrhea의 치료에 서.
글로벌 타액선염 치료 시장 세분화
- 처리 유형
- Botulinum Toxin 주입 (Xeomin, Myobloc)
- 구두 약물
- 수술 절차
- 방사선 치료
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Ghanshyam Shrivastava - 경영 컨설팅 및 연구 분야에서 20년 이상의 경험을 가진 Ghanshyam Shrivastava는 수석 컨설턴트로서 생물학 및 바이오시밀러에 대한 광범위한 전문 지식을 제공합니다. 그의 주요 전문 분야는 시장 진입 및 확장 전략, 경쟁 정보, 다양한 치료 범주 및 API에 사용되는 다양한 약물의 다각화된 포트폴리오에 걸친 전략적 전환과 같은 분야입니다. 그는 고객이 직면한 주요 과제를 파악하고 전략적 의사 결정 역량을 강화하기 위한 강력한 솔루션을 제공하는 데 능숙합니다. 시장에 대한 그의 포괄적인 이해는 연구 보고서 및 비즈니스 의사 결정에 귀중한 기여를 보장합니다.
Ghanshyam은 업계 컨퍼런스에서 인기 있는 연설자이며 제약 산업에 대한 다양한 출판물에 기고합니다.
자주 묻는 질문 :
sialorrhea 치료 시장은 얼마입니까?
sialorrhea 처리 시장은 2024년에 USD 771 Mn에 평가되고 2031년까지 USD 1,110 Mn에 도달하기 위하여 예상됩니다.
sialorrhea 치료 시장의 성장을 망치로 지는 중요한 요인은 무엇입니까?
승인 된 치료 및 치료 및 일부 지리적 영역의 제한된 인식의 높은 비용은 sialorrhea 치료 시장의 성장에 대한 주요 요인입니다.
sialorrhea 치료 시장 성장을 모는 주요 요인은 무엇입니까?
myobloc과 xeomin 같은 소설 치료의 sialorrhea와 진단의 증가 인식 그리고 진단은 sialorrhea 처리 시장을 모는 중요한 요인입니다.
sialorrhea 처리 시장에서 최고의 치료 유형은 무엇입니까?
최고의 치료 유형 세그먼트는 Botulinum Toxin 주입 (Xeomin, Myobloc)입니다.
sialorrhea 치료 시장에서 작동하는 주요 선수는 무엇입니까?
Merz Pharmaceuticals, US WorldMeds, NeuroHealing, Proveca 및 Eisai (Sloan Pharma를 통해)는 주요 선수입니다.
sialorrhea 치료 시장의 CAGR는 무엇입니까?
sialorrhea 처리 시장의 CAGR는 2024-2031에서 5.30%이기 위하여 계획됩니다.