A Atrofia do Sistema Múltiplo (MSA) Estima-se que o mercado seja valorizado em USD 137.3 Mn em 2024 e é esperado alcançar Relações públicas Mn por 2031, crescimento em uma taxa de crescimento anual composto (CAGR) de 4,4% de 2024 a 2031.

O mercado MSA é esperado para testemunhar o crescimento constante durante o período de previsão. Isso pode ser atribuído ao aumento da taxa de diagnóstico de MSA e crescentes atividades de pesquisa para o desenvolvimento de tratamentos eficazes. Atualmente, não há cura para MSA e apenas tratamentos sintomáticos estão disponíveis que proporcionam benefícios modestos. Assim, os fabricantes de drogas estão se concentrando no desenvolvimento de novos tratamentos modificadores de doenças, como agentes neuroprotectores e antioxidantes. Além disso, o aumento das despesas de saúde nos principais mercados e a expansão de ensaios clínicos para drogas de pipeline são alguns outros fatores esperados para impulsionar a demanda por tratamento de MSA e, assim, apoiar o crescimento do mercado durante o período de previsão.

Driver de mercado - aumentando a prevalência de atrofia do sistema múltiplo

Prevalência crescente de atrofia múltipla do sistema

Multiple System Atrophy (MSA) é uma doença neurodegenerativa rara que afeta o sistema nervoso autônomo e as áreas do cérebro relacionadas ao movimento. A causa exata de MSA é desconhecida e não há cura. À medida que a doença progride, as pessoas que vivem com MSA experimentam problemas com equilíbrio e movimento, bem como movimentos involuntários de masturbação ou torção chamados diskinesias. Eles também podem ter problemas com a respiração e regulação da pressão arterial, juntamente com outras funções autonômicas.

De acordo com estudos publicados em revistas médicas, a prevalência de MSA está aumentando em todo o mundo. Um fator chave que contribui para este aumento é o envelhecimento da população global. MSA é diagnosticada principalmente em pessoas com mais de 50 anos e o risco aumenta com cada década de vida. Com a expectativa de vida global aumentando em muitos países, a piscina de indivíduos mais velhos que são mais suscetíveis ao desenvolvimento MSA está crescendo. Algumas pesquisas também sugeriram algumas toxinas ambientais e lesões na cabeça como potenciais fatores de risco. No entanto, mais pesquisas ainda são necessárias para entender completamente todas as causas.

Os custos sociais e econômicos associados ao MSA são substanciais, pois os pacientes exigem cuidados extensos nas fases avançadas. Os membros da família e cuidadores muitas vezes têm que fazer grandes ajustes em suas vidas e rotinas diárias para cuidar de um indivíduo com MSA. Isso pode colocar cargas emocionais e financeiras significativas. Com o número crescente de pacientes, a demanda por drogas especializadas para retardar a progressão da doença, bem como terapias de apoio está aumentando. Mais profissionais de saúde também precisam ser treinados em diagnosticar e gerenciar adequadamente o MSA devido à sua complexidade e semelhanças com outras doenças de Parkinson. Em geral, a prevalência crescente de MSA globalmente será um importante condutor que requer maior atenção e recursos para o desenvolvimento de tratamentos mais eficazes ao longo dos próximos anos.

Avanços em Técnicas Diagnósticas

Diagnosticar MSA precoce e com precisão permanece um desafio para os médicos devido a sintomas sobrepostos com a doença de Parkinson e outras condições. Atrasos ou diagnósticos indevidos podem afetar negativamente o planejamento e os resultados do tratamento. No entanto, progressos significativos estão sendo feitos através de pesquisas contínuas focadas na identificação de biomarcadores confiáveis e tecnologias de imagem melhoradas. Estes avanços estão aumentando a capacidade dos médicos para diferenciar MSA de doenças semelhantes.

Por exemplo, vários estudos encontraram proteínas e metabólitos em fluido cerebrospinal que apresentam diferentes padrões em pacientes com AMS em comparação com aqueles com doença de Parkinson ou outras síndromes Parkinsonianas. Os pesquisadores estão se esforçando para desenvolver testes de sangue ou urina simples incorporando um painel desses biomarcadores para uso generalizado entre médicos gerais. Na frente de imagem de diagnóstico, técnicas como neuroimagem de transporte de dopamina com Tomografia computadorizada de emissão de foton único (DaTSCAN) e imagem de ressonância magnética estão demonstrando alta precisão na distinção de MSA. Aprendizagem de máquina aplicada a imagens médicas é outra área testemunhando trabalho inovador.

À medida que as confirmações diagnósticas se tornam disponíveis anteriormente através de tais técnicas, os pacientes podem obter medicamentos clinicamente adaptados e terapias de reabilitação sem demora. Isso ajudaria a retardar a progressão da doença e melhorar a qualidade de vida. Os biomarcadores podem auxiliar ainda mais a avaliação contínua de drogas investigativas em ensaios clínicos. No geral, os avanços em biomarcadores de diagnóstico e imagem são os principais condutores, pois permitem a distinção definitiva de MSA de distúrbios semelhantes ao olhar para melhorar as vias de gestão. A adoção mais limpa em ambientes do mundo real beneficiaria pacientes, cuidadores, bem como atrairia mais pesquisas farmacêuticas no desenvolvimento de tratamentos específicos para MSA.

Desafio de Mercado - Opções de Tratamento Limitada

Multiple System Atrophy (MSA) é uma doença neurodegenerativa rara e debilitante com opções de tratamento limitadas disponíveis. Atualmente, não há cura para MSA e terapias estão focadas na gestão de sintomas para melhorar a qualidade de vida. A abordagem do tratamento primário envolve alívio sintomático usando medicamentos para aliviar as deficiências motoras, problemas de pressão arterial e outros distúrbios associados à condição. No entanto, as drogas disponíveis tendem a ter efeitos modestos e gradualmente perder a eficácia ao longo do tempo à medida que a doença progride. Desenvolver novos tratamentos também enfrenta desafios devido à raridade e heterogeneidade do MSA, bem como a falta de compreensão sobre as vias subjacentes da doença. Isso torna difícil identificar e validar novos alvos de tratamento. O conjunto de pacientes limitados para ensaios clínicos dificulta ainda mais os esforços de desenvolvimento de drogas. Devido a essas limitações na paisagem de tratamento, a MSA continua sendo um transtorno debilitante que afeta severamente as taxas de funcionamento e mortalidade diárias. Abordar as necessidades não satisfeitas, explorando abordagens terapêuticas mais recentes promete melhorar significativamente os resultados dos pacientes no futuro.

Oportunidades de mercado - Abordagens terapêuticas emergentes

Há um pipeline crescente de abordagens terapêuticas emergentes que oferecem esperança de transformar a paisagem de tratamento MSA. Os pesquisadores estão ganhando uma compreensão mais profunda dos mecanismos de doença, como misfolding proteico e neuroinflamação que permite a identificação de novos alvos e vias. Várias empresas de biotecnologia e farmacêutica estão investigando ativamente terapias modificadoras de doenças, como métodos de silenciamento de genes, agentes neuroprotectores, abordagens de imunoterapia e terapias de células-tronco. Por exemplo, os oligonucleotídeos anti-sense que inibem a produção de alfa-sinucleína estão em ensaios clínicos. Os candidatos a medicamentos neuroprotetores com o objetivo de reduzir a neurodegeneração também estão em desenvolvimento. As terapias baseadas em células que utilizam células-tronco mesenquimais ou células progenitoras neuronais mostram a promessa de restaurar danos neuronais e conectividade. Com contínuos avanços de pesquisa e iniciativas de desenvolvimento de drogas focadas, algumas dessas estratégias terapêuticas emergentes têm o potencial de trazer os primeiros tratamentos direcionados e modificadores de doenças para pacientes de MSA nos próximos 5-10 anos.

A Atrofia do Sistema Múltiplo (MSA) é uma doença rara e degenerativa com progressão de sintomas variada ao longo do tempo. O tratamento visa gerenciar manifestações e melhorar a qualidade de vida à medida que a doença avança. Nos estágios iniciais, os prescritores podem se concentrar em medicamentos para lidar com disfunção autonômica e comprometimentos motores leves. À medida que as deficiências aumentam em MSA posterior, a gestão torna-se cada vez mais favorável e multidisciplinar. As opções não medicamentosas como a terapia física são enfatizadas.

Ao longo do curso de doença, os prescritores consideram os sintomas dos pacientes individuais e níveis funcionais desejados ao selecionar entre modificações de estilo de vida, suplementos ou medicamentos de prescrição. Mesmo para o mesmo estágio de MSA, as preferências de tratamento podem variar dependendo das comorbidades, tolerância de efeito lateral e, claro, as preferências e circunstâncias únicas de cada paciente e seus parceiros de cuidados. A comunicação do parceiro de atendimento aberto permite a tomada de decisão colaborativa alinhada aos valores do paciente.

Multiple System Atrophy (MSA) é uma doença rara e degenerativa que afeta o sistema nervoso autônomo. É classificado em dois subtipos - MSA-C que afeta principalmente o movimento, e MSA-P que afeta principalmente funções autonômicas como controle de pressão arterial.

Atualmente, não há cura para MSA e o tratamento visa gerenciar sintomas. Nos estágios iniciais, quando as deficiências são leves, o tratamento primário é a medicação. Anticolinergics como glicocrilato pode ajudar com a transpiração excessiva. Fludrocortisona ajuda a manter a pressão arterial. Os estimulantes Modafinil/armodafinil podem ser usados para combater a fadiga.

À medida que a doença progride para estágios moderados com piora os sintomas do movimento, terapias adicionais são necessárias. A medicação mais eficaz é Osmolex ER (liberação estendida amantadina), um antagonista fraco do receptor NMDA. Ele oferece benefícios modestos para a rigidez, bradykinesia e tremor, aumentando os níveis de dopamina no cérebro. A terapia física e ocupacional pode ajudar a manter a mobilidade e as habilidades funcionais.

Em estágios avançados com deficiência grave, as opções de não-medicação podem oferecer a melhor gestão. A cirurgia de estimulação cerebral profunda (DBS) pode fornecer alívio dos sintomas motorizados para alguns pacientes MSA-C se realizados precocemente no curso da doença. Outras intervenções centram-se na paliação através de apoio nutricional, terapia pulmonar e reabilitação. O cuidado multidisciplinar é vital nesta fase para controle de sintomas e qualidade de vida.

Pesquisa e Desenvolvimento: Os esforços intensivos de pesquisa e desenvolvimento têm sido uma das maiores forças de grandes empresas farmacêuticas no mercado MSA. Por exemplo, Kyowa Kirin anunciou em 2018 positivo Fase III resultados clínicos para ixabepilone (Ixanidade) para o tratamento de MSA. Este foi um marco fundamental, pois foi o primeiro teste de fase III já concluído para uma terapia MSA. Os resultados de testes bem sucedidos aumentaram a confiança no potencial da Ixanity para ser o primeiro medicamento aprovado para MSA.

Parcerias e Ofertas de Licenciamento: As empresas estabeleceram parcerias ou formaram acordos de licenciamento para fortalecer seu pipeline MSA. Em 2019, a Vivoryon Therapeutics fez parceria com a Astellas Pharma para desenvolver terapias de pequena molécula para a doença de Parkinson e MSA. Esses tipos de negócios permitem que as empresas compartilhem recursos e riscos associados a testes caros no final dos estágios.

Aquisições: Adquirir empresas com candidatos promissores MSA droga tem sido uma estratégia para construir rapidamente ativos de pipeline. Em 2020, a Biogen adquiriu os primeiros estágios de biotecnologia Nightstar Therapeutics, ganhando a posse de programas de estágio clínico que abordam condições oftálmicas raras e MSA. Isso adicionou um ativo MSA fase II ao pipeline de Biogen.

Governo e Fundação Apoio: As empresas têm garantido com sucesso financiamento não-dilutivo de governos e sem fins lucrativos para apoiar o desenvolvimento clínico MSA. Por exemplo, em 2020, o Centro Nacional de Neurologia e Psiquiatria do Japão concedeu a Kyowa Kirin uma bolsa de 4,5 milhões de dólares para avançar o desenvolvimento da Ixanity. Esse apoio reduz o risco financeiro e incentiva o investimento contínuo em áreas de doenças raras como a MSA.

Insights, Por Subtype: - Prevalência de sintomas de Parkinson impulsiona o crescimento do subtipo MSA-P

Em termos de Por Subtype, MSA-Parkinsonian (MSA-P) contribui com a maior parte do mercado que possui a prevalência de sintomas de Parkinson no início da doença. MSA-P representa aproximadamente 60% de todos os casos de MSA e é caracterizada predominantemente por características de Parkinson com rigidez, bradykinesia e instabilidade postural apresentando relativamente cedo no curso da doença. Estes sintomas são semelhantes aos vistos na doença de Parkinson e podem retardar o diagnóstico diferencial preciso. No entanto, o MSA-P tende a progredir mais rápido do que o de Parkinson e é em grande parte refratária no tratamento. A alta frequência dos sintomas motorizados de Parkinson que são inicialmente responsivos à medicação levodopa pode enganar os pacientes e os médicos nos estágios iniciais do MSA-P. Isso resulta em um atraso diagnóstico mais longo em comparação com o subtipo MSA-C. Além disso, a falta de tratamentos farmacológicos eficazes para MSA-P uma vez que o diagnóstico é estabelecido significa que os pacientes se deterioram rapidamente. Combinado com a incapacidade de progressão lenta, isso impulsiona a demanda aumentada para o diagnóstico precoce preciso através de biomarcadores e imagem para distinguir MSA-P da doença de Parkinson e maximizar a capacidade funcional restante do paciente e a qualidade de vida.

Insights, Por Diagnóstico: - Necessidade de biomarcadores e imagens confiáveis impulsiona o segmento de diagnóstico clínico

Em termos de Por Diagnóstico, o Diagnóstico Clínico contribui para a maior parte do mercado devido à dependência atual da avaliação clínica e falta de biomarcadores amplamente disponíveis ou critérios de imagem para o diagnóstico definitivo. A natureza não específica e sobreposta dos sintomas de MSA com outras doenças de Parkinson apresenta um grande desafio diagnóstico. MSA continua sendo um diagnóstico clínico de exclusão baseado em características clínicas progressivas e falta de resposta a terapias dopaminérgicas ao longo do tempo. No entanto, cerca de 30% dos diagnósticos são considerados imprecisos mesmo em centros especializados quando o exame neuropatológico é realizado após a morte.

Para atender a isso, esforços significativos de pesquisa ao longo da última década se concentraram em estabelecer biomarcadores confiáveis e critérios de imagem padronizados para melhorar o diagnóstico diferencial entre MSA e outras doenças parkinsonianas. Embora vários biomarcadores promissores de CSF, sangue e imagem tenham sido identificados, ainda é necessário mais trabalho de validação clínica antes de serem amplamente adotados na prática clínica de rotina. Esta necessidade clínica impulsiona o foco contínuo e a participação da maioria captada pelo segmento de Diagnóstico Clínico na ausência de alternativas de diagnóstico definitivas atualmente disponíveis para a maioria dos profissionais de saúde e pacientes.

Insights, Por Tratamento - Falta de tratamentos eficazes aumenta a demanda por terapias sintomáticas

Em termos de Por Tratamento, as terapias farmacológicas contribuem para a maior parte do mercado devido à falta de tratamentos eficazes que modificam a progressão ou gravidade da doença de MSA. Até o momento não há terapias homologadas ou neuroprotectoras para MSA disponíveis. Estratégias de tratamento atuais centram-se apenas no alívio sintomático e na gestão de motores, autonômicos e outras características não motoras à medida que surgem.

A natureza inexoravelmente progressiva do MSA e a gravidade dos sintomas associados coloca a alta demanda em opções farmacológicas sintomáticas em vários estágios da doença. Medicamentos dopaminérgicos, antidepressivos, agentes anti-hipotensivos são comumente prescritos individualmente ou em combinação para fornecer alívio da deficiência motora de Parkinson, problemas neuropsiquiátricos e disfunção autônoma, respectivamente. O uso fora do rótulo de agentes como oxicodona de sódio também está ganhando interesse para sintomas de transtorno do sono.

Embora as medidas não farmacológicas, incluindo a fisioterapia, a fala e a terapia ocupacional desempenham um papel adjuntivo importante, a falta de agentes que visam a patofisiologia MSA subjacente significa que as intervenções farmacológicas continuam a ser o principal motivo das estratégias atuais de gestão de pacientes. Combinado com uma prevalência crescente de doença global, isso aumenta a parte líder do segmento de terapias farmacológicas.

Os principais jogadores que operam no Múltiplo Sistema Atrofia (MSA) Mercado incluem Merck & Co., Neuropore Therapies Inc., Newron Pharmaceuticals SpA, ProMIS Neurosciences Inc., Stealth BioTherapeutics Corp., AFFiRiS AG, Corestem Inc., MitoDys Therapeutics Ltd., Modag GmbH, Acadia Pharmaceuticals Inc., Novartis AG, Sanofi S.A., Teva Pharmaceutical Industries Ltd., Eli Lilly and Company.